Cetuximab［セツキシマブ］
アルファベット別
五十音別
米国承認初掲載日: 2006/10/05～
このページは、米国国立がん研究所（NCI）「Drug Information」に基づいて作成しています。
薬剤の簡単な解説と、本治療薬の用法、関連ニュース、研究結果および現在進行中の臨床試験に関する情報へのリンク集です。最新情報は、下記の原文ページでご覧ください。
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| 『海外がん医療情報リファレンス』内の記事を検索 → Cetuximab［セツキシマブ］ |
適応となるがん
セツキシマブは、以下の治療に単剤または他剤との併用で承認されています。
・転移した大腸がん。
- EGFRタンパク陽性かつ野生型KRAS遺伝子を有する患者に対して、初回治療としてFOLFIRI併用化学療法と併用して、イリノテカンを含む化学療法を受けたが効果がなかったあるいは効果がなくなった患者にイリノテカンと併用して、またはオキサリプラチン＋イリノテカンが奏効しない患者あるいはイリノテカンで治療できない患者に単剤で使用されます。
- BRAF遺伝子に特定の変異を有する成人患者にエンコラフェニブとの併用で使用されます。
・頭頸部扁平上皮がん。
- 局所的または局部的に進行したがんを有する患者に放射線療法と併用して使用されます。
- 局所的または局部的に再発したがん、または転移がんを有する患者にプラチナ製剤を含む化学療法とフルオロウラシルとの併用で使用されます。
- プラチナ製剤を含む化学療法後に悪化した再発または転移がんを有する患者に単剤で使用されます。
セツキシマブは、他のがん種の治療についても試験が行われています。
→ 適応となるがん最新（原文ページ）
FDA承認済み適応一覧
セツキシマブのFDA承認（日本語訳）
FDA承認ニュース
FDAが大腸がんと頭頸部扁平上皮がんにセツキシマブの隔週投与を承認
FDAが転移のあるBRAF変異大腸がんにエンコラフェニブ＋セツキシマブを承認
Cetuximab［セツキシマブ］に関する詳細情報
NCI治療薬辞典（原文）－詳細な科学的定義や、この治療薬に対する別名
Medline Plusの情報（原文）－治療薬に関する重要な情報を一般の方向けの言葉でまとめています。内容は次のようなものです。
・この治療薬に対するFDAの警告や注意
・この治療薬の適応症、使用方法
・この治療薬の使用の前に担当医に伝えておくべきこと
・この治療薬の使用の前に知っておくべきこと
・この治療薬と相互作用がある可能性のある他の薬剤
・起こりうる副作用
治療薬は、すでに承認された適応以外にも治療や予防に役立つ効果があるかどうか別の試験で調べられることがあります。この患者向け『薬剤情報』では、承認された用法のみ記載していますが、情報の大部分は、現在試験が行われている未承認の使用法にも適応されることでしょう。
セツキシマブの臨床試験/治験を検索（原文）－現在患者を受け入れているがん領域のNCI臨床試験リスト
検索リンク
| PubMed論文検索－米国National Library of Medicine。世界の科学論文一覧。薬剤の論文を調べることができます。 |
| Clinicaltrials.Gov－世界中の臨床試験、治験一覧ページ。薬剤名で検索可能。 |
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