NCI(米国国立がん研究所)
2011/06/14号◆特集記事「メラノーマ患者に待望の新治療選択肢」
2011年6月21日
同号原文| NCI Cancer Bulletin2011年6月14日号(Volume 8 / Number 12) ~日経BP「癌Experts」にもPDF掲載中~ PDFはこちらからpicture_as_pdf ____________
Denileukin DiftitoxのFDA承認
2011年6月20日
商品名:Ontak原文 2013/07/02更新・持続性もしくは再発性のCD-25陽性皮膚T細胞リンパ腫の治療に承認臨床試験情報、安全性、投与量、薬物相互作用および禁忌などの全処方情報はFull prescribing informatio
Eribulin MesylateのFDA承認
2011年6月19日
商品名:Halaven(ハラヴェン)原文 2013/07/03更新・アントラサイクリン系およびタキサン系抗癌剤を用いた少なくとも2種類の治療レジメンによる前治療歴のある転移性乳癌への治療用として承認。臨床試験情報、安全性、投与量、薬物相互作
ClofarabineのFDA承認
2011年6月16日
原文 2013/07/02更新商品名:Clolar小児急性リンパ性白血病への承認臨床試験情報、安全性、投与量、薬物間の相互作用および禁忌などの全処方情報Full prescribing information で参照できます。FDAは、20
DasatinibのFDA承認
2011年6月16日
商品名:Sprycel 原文 2013/07/02更新 フィラデルフィア染色体陽性の慢性期慢性骨髄性白血病(CP-CML) メシル酸イマチニブなど前治療に抵抗性を示すまたは不耐性を持つ慢性期(CP)慢性骨髄性白血病(CML)成人患
GefitinibのFDA承認
2011年6月16日
商品名:Iressa[イレッサ]原文 2011/1/18更新非小細胞肺癌への承認臨床試験情報、安全性、投与量、薬物間の相互作用および禁忌などの全処方情報Full prescribing informationが参照できます。2005年6月1
ゲムシタビンのFDA承認
2011年6月16日
商品名:Gemzar(ジェムザール)原文 2013/07/03更新卵巣癌への承認 2006年7月14日乳癌への承認 2004年5月19日非小細胞肺がんへの承認 1996年膵臓がんへの承認 1996年臨床試験情報、安全性、投与量、薬物間の相互
DecitabineのFDA承認
2011年6月16日
商品名:Dacogen原文 2013/07/02更新・骨髄異形成症候群(MDS)の治療に対して承認臨床試験情報、安全性、投与量、薬物間の相互作用および禁忌などの全処方情報Full prescribing information が参照でき
CapecitabineのFDA承認
2011年6月16日
商品名:Xeloda[ゼローダ] 原文 2013/07/02更新デュークスC大腸癌に承認(2005年6月15日)臨床試験情報、安全性、投与量、薬物間の相互作用および禁忌などの全処方情報Full prescribing information
イミキモドのFDA承認
2011年6月16日
原文 2004/ 07/15掲載 2013/07/03更新商品名:Aldara®・表在型基底細胞癌の治療に対して承認(2004/7/15)臨床試験情報、安全性、投与量、薬物間の相互作用および禁忌などの全処方情報がFull prescribi
BortezomibのFDA承認
2011年6月15日
原文 2003/05/13 掲載 2013/07/01更新商品名:Velcade[ベルケイド]多発性骨髄腫に承認(過去に1つの治療)-2008年6月20日マントル細胞リンパ腫(過去に1つの治療)-2006年12月8日臨床試験情報、安全性、
AzacitidineのFDA承認
2011年6月15日
商品名: Vidaza原文 2004/05/19掲載 2011/01/18更新臨床試験情報、安全性、投与量、薬物間の相互作用および禁忌などの全処方情報Full prescribing informationが参照できます。2004年5月19
バンデタニブのFDA承認
2011年6月14日
原文 2011/04/07掲載 2013/07/03更新臨床試験情報、安全性、投与法、薬物間の相互作用および禁忌などの全処方情報がFull prescribing information(英文)で参照できます。・切除不能、局所進行性・転移性
イピリムマブのFDA承認
2011年6月14日
原文 2011/04/07掲載 2013/07/03更新商標名:Yervoy™・切除不能、または転移性のメラノーマ(黒色腫)に対する承認(2011/3/25)臨床試験情報、安全性、投与量、薬物間の相互作用および禁忌などの全処方情報がFull
検診によって卵巣癌による死亡は減少しない
2011年6月13日
NCIニュース卵巣腫瘍マーカーCA-125血液検査と経膣超音波検査(TVU)を併用した検診方法でも通常ケアと比較して卵巣癌によるアメリカ人女性の死亡は減少しなかった。これは米国国立癌研究所(NCI)主導で実施された試験結果であるが、さらに、
化学療法の新しいスケジュールは、もっとも一般的な小児白血病の生存率を向上させる
2011年6月11日
NCIニュース本日、シカゴで開催された米国臨床腫瘍学会の年次総会において、NCIに支援された新しい臨床試験結果が発表され、高リスクの小児急性リンパ性白血病(ALL)に対して、ある薬剤の大量療法スケジュールは、現在でも高い治癒率に加えてさらに
ペメトレキセドのFDA承認
2011年6月10日
原文 2013/07/03更新商標名:アリムタ®・非扁平上皮非小細胞肺癌の維持治療薬として承認(2009/7/2) ・非扁平上皮非小細胞肺癌の治療薬として承認(2008/9/26) ・悪性胸膜中皮腫への承認(2004/2/4)臨床試験情報、
Exemestane [エキセメスタン]のFDA承認
2011年6月10日
原文 2005/10/05掲載 2006/09/01/更新商品名:Aromasin・乳癌の治療薬として承認本剤の臨床試験情報、安全性、投与法、薬物間相互作用および禁忌などの全処方情報(原文)が参照できます。2005年10月5日、FDAはエ
NCI声明:国際癌研究機関、携帯電話を「発癌性があるかもしれない」と分類
2011年6月9日
NCIニュース世界保健機関の国際癌研究機関(IARC)は今日、携帯電話の使用およびその他の無線周波数電磁界を、発癌性があるかもしれない(グループ2B)と分類した。これは新たな研究ではなく、従来の研究結果に対立するものでもない。 I
XMRVの起源解明、ヒト疾患との関連が否定される
2011年6月8日
NCIニュース実験用マウスの遺伝子由来で、XMRVとして知られるレトロウイルスの起源が明らかとなった。このウイルスはこれまで、ヒトの前立腺癌あるいは慢性疲労症候群(CFS)の原因であると広く公表されてきたが、その可能性はどちらも低いことが示
2011/05/31号◆特別リポート「HPV検査とパップテストを併用すれば、子宮頸癌検診の間隔を延長できる」
2011年6月7日
同号原文| 米国国立がん研究所(NCI)キャンサーブレティン2011年5月31日号(Volume 8 / Number 11) ~日経BP「癌Experts」にもPDF掲載中~ PDFはこちらからpicture_as_pdf _______
2011/05/31号◆特集記事「一部の早期前立腺癌患者では手術による利点はない」
2011年6月7日
同号原文| NCI Cancer Bulletin2011年5月31日号(Volume 8 / Number 11) ~日経BP「癌Experts」にもPDF掲載中~ PDFはこちらからpicture_as_pdf ____________
CabazitaxelのFDA承認
2011年5月28日
原文 2013/07/02 掲載商品名:Jevtana[ジェブタナ]・ドセタキセルを含む治療法を受けたことのある転移性ホルモン不応性前立腺癌患者に対する治療を目的に、プレドニゾンとの併用投与として承認されました。臨床試験情報、安全性、投与量
Degarelix[デガレリクス]のFDA承認
2011年5月28日
原文 2013/07/02更新・ 進行性前立腺癌に対して承認臨床試験情報、安全性、用量、薬剤の相互作用および禁忌などの完全な処方情報が参照できます。2008年12月24日、米国食品医薬品局(FDA)は、新たなゴナドトロピン放出ホルモン(Gn