NCI（米国国立がん研究所）

米国国立がん研究所（NCI）ニュースノート原文掲載日：2013年7月15日 NCIの研究者らは、NCI-60として知られている細胞株コレクションを構成する各種細胞ごとに、遺伝子変異の包括的リストを明らかにした。この新たなリストによ

米国国立がん研究所（NCI）ニュースノート原文掲載日：2013年7月17日 子宮頸癌の70％で発症原因となる二つの型のヒトパピローマウイルス（HPV）を標的とするワクチンを接種した女性らに、口腔HPV感染の予防という新たな効果が認められた。

米国国立がん研究所（NCI）／米国国立衛生研究所（NIH）プレスリリース原文掲載日：2013年6月17日 研究者らは、ヒトパピローマウイルス（HPV）に対する抗体がHPV関連中咽頭癌のリスクが極めて高い人を特定するのに役立つ可能性を示した。

米国国立がん研究所（NCI）ニュースノート原文掲載日：2013年7月2日 研究者らは健康な男性が新たに感染した口腔内のHPV感染は一般的ではなく、もし感染しても1年以内に消失する傾向にあると報告している。HPV感染は、事実上すべて

米国国立がん研究所（NCI）ニュースノート原文掲載日：2013年6月17日 患者集積を必要とする癌の臨床試験の開始過程はしばしば年月がかかり、試験開始の遅れはきわめて有望な治療に対する試験の速度を大幅に遅らせる。患者登録が遅れた臨

商品名：Gilotrif本剤の臨床試験情報、安全性、投与法、薬物間相互作用および禁忌などの全処方情報（原文）が参照できます。2013年7月12日、米国食品医薬品局（FDA）はアファチニブ（Gilotrif錠剤、 Boehringer Ing

商標名: Zaltrap®臨床試験情報、安全性、投与量、薬物間の相互作用および禁忌などの全処方情報がFull prescribing information（英文）で参照できます。2012年8月3日に、米国食品医薬品局（FDA）はオキサリプ

米国国立がん研究所（NCI）が制作した動画に、一社）日本癌医療翻訳アソシエイツ（JAMT/ジャムティ）が日本語字幕を付けたものです。　 ◆─────────────────◆ 自分ががんと診断されたら、「回復の見込みはどうなのか？　治るのか

商標名：Pomalyst［ポマリスト］・2つの前治療後の多発性骨髄腫の治療として承認臨床試験情報、安全性、投与量、薬物間の相互作用、および禁忌などの全処方情報はFull prescribing information（英文）で参照できます。

原文　2012/09/28掲載　2013/07/03更新商標名:  Stivarga®臨床試験情報、安全性、投与量、薬物間の相互作用および禁忌などの全処方情報がfull prescribing information（英文）で参照できます。

商品名：Xtandi・  ドセタキセルによる治療歴を有する転移性去勢抵抗性前立腺癌に対して承認される臨床試験情報、安全性、投与量、薬物間の相互作用および禁忌などの全処方情報がFull prescribing information（英文）で

商品名：Tarceva®［タルセバ］原文 2013/07/10　更新非小細胞癌の一次治療　2013年5月14日非小細胞肺癌（NSCLC）の維持治療　2010年4月20日膵臓癌　2005年11月2日非小細胞肺癌　2004年11月18日&nbs

原文　2012/10/30掲載  2013/07/03更新商品名：Synribo®臨床試験情報、安全性、投与量、薬物間の相互作用および禁忌などの全処方情報がFull prescribing information（英文）で参照できます。20

商標名：Xofigo ・骨転移を有する去勢抵抗性前立腺癌に対する治療として認可（2013/05/15） 臨床試験情報、安全性、投与量、薬物間の相互作用および禁忌などの全処方情報がFull prescribing information（英文

商標名：Marqibo®成人フィラデルフィア染色体陰性（Ph-）急性リンパ性白血病（ALL）患者の治療薬として承認臨床試験情報、安全性、投与量、薬物間の相互作用および禁忌などの全処方情報がFull prescribing informati

商標名：Torisel™腎臓癌で承認（2007/05/30）臨床試験情報、安全性、投与量、薬物間の相互作用および禁忌などの全処方情報がFull prescribing information（英文）で参照できます。2007年5月30日、米国

商品名：Voraxaze・腎機能障害によりメトトレキサートクリアランスが遅延した患者における、危険限界以上のメトトレキサート血中濃度の治療に適用臨床試験情報、安全性、投与量、薬物相互作用および禁忌などの全処方情報はFull prescrib

商標名：Nplate™・慢性免疫性（特発性）血小板減少性紫斑病患者での血小板減少症の治療に承認（2008/08/22）NEXUS処方制限プログラム、臨床試験情報、安全性、投与量、薬物間の相互作用および禁忌などの全処方情報がFull pres

商標名：Zelboraf・進行期、あるいは切除不能のメラノーマの治療用に承認（2011/08/17）臨床試験情報、安全性、投与量、薬物間の相互作用および禁忌などの全処方情報がFull prescribing information（英文）で

商標名: Erivedge®・手術または放射線療法で治療できない、成人の転移性または再発性の局所進行基底細胞癌の治療（2012/01/30）臨床試験情報、安全性、投与量、薬物間の相互作用および禁忌などの全処方情報がFull prescrib

商品名：Kyprolis［カイプロリス］・ボルテゾミブおよび免疫調整剤による治療中または治療後に増悪を示す多発性骨髄腫に対して承認本剤の臨床試験情報、安全性、投与法、薬物間相互作用および禁忌などの Full prescribing info

商品名：Xgeva, Prolia・成人および骨格の成熟した青年の切除不能骨巨細胞腫に対して承認（2013年6月13日）・非転移性前立腺癌でアンドロゲン除去療法（ADT）を受け骨折リスクが高い患者、または乳癌でアロマターゼ阻害剤（AI）によ

商品名: Doxil［ドキシル］本剤以外の化学療法後の卵巣癌患者およびカポジ肉腫患者の治療への使用を承認（2013/02/04）多発性骨髄腫への承認（2007/05/17）臨床試験情報、安全性、投与量、薬物間の相互作用および禁忌などの全処方

商品名: Zinecard, Totect・静脈内投与によるアントラサイクリン化学療法から生じる血管外漏出の治療薬として承認（Totect）臨床試験情報、安全性、投与量、薬物間の相互作用および禁忌などの全処方情報 Full prescrib