FDA（米国食品医薬品局）

原文 FDAは消化管と腎臓の癌に新治療を承認 　 2006年1月26日 米国食品医薬品局(FDA)は本日Sutent(sunitinib)を、稀な胃癌である消化管間質性腫瘍(GIST)と進行腎臓癌の患者に新しい標的抗癌治療として承認すると発

原文 FOR IMMEDIATE RELEASE:2005年12月28日 FDAが骨髄異形成症候群(MDS)に関する新治療を承認　 食品医薬品局(FDA)は骨髄異形成症候群(MDS)の特殊型患者の治療のため、薬剤Revlimid(lenal

原文 進行腎細胞癌にFDAの新治療承認 米国食品医薬品局（FDA）はNexavar (sorafenibトシレート)を最も多いタイプの腎臓癌である進行した腎細胞癌の成人患者の治療のための新抗癌剤として承認した。 「進行した腎臓癌を治療するN

原文へ FDA Approves Arranon for Rare Leukemia and Lymphoma Drug Approved Under Agency's Orphan Drug and Accelerated Approva

FDA NEWS2005/8/22今日、FDAは医者が一部の患者に個別化薬物治療の決定を助ける新しい血液検査の販売を認めた。Invader UGT1A1 Molecular Assayは、ある薬がどのように体内で分解され排除されるかに影響が

FDA STATEMENT 2005/7/15 疼痛管理用の強力な麻薬製剤である経皮的フェンタニル・パッチを使用した患者の死亡例が報告されたことを受け、FDAは本日パッチの安全使用に関して公衆衛生勧告を発動した。さらに患者向け情報冊子および

FOR IMMEDIATE RELEASE:June 30, 2005食品医薬品局（FDA）の「Consumer Health for Better Nutrition Initiative」機関は緑茶がある種の癌になるリスクを減らすかもし

FOR IMMEDIATE RELEASE: 2005/4/7本日、食品医薬品局(FDA)はCOX-2選択的および処方、非処方(市販(OTC))の非選択的NSAID治療薬を含む非ステロイド系抗炎症剤類の薬剤販売に関する一連の重要な変更を発表