FDA（米国食品医薬品局）

FDAが進行前立腺癌男性に対する免疫細胞製剤プロベンジを承認の画像

FDAが進行前立腺癌男性に対する免疫細胞製剤プロベンジを承認

2010年5月4日

FOR IMMEDIATE RELEASE：　2010年4月29日 Media Inquiries: Shelly Burgess, 301-796-4651 Consumer Inquiries: 888-INFO-FDAFDAが進行前立
FDAが医療機器と放射線発生製品の情報透明化WEBサイトを開設の画像

FDAが医療機器と放射線発生製品の情報透明化WEBサイトを開設

2010年4月29日

FOR IMMEDIATE RELEASE：　2010年4月19日 Media Inquiries: Dick Thompson, 301-796-7566 Consumer Inquiries: 888-INFO-FDAFDAが医療機器と
FDAが慢性リンパ性白血病の治療薬リツキサンを承認の画像

FDAが慢性リンパ性白血病の治療薬リツキサンを承認

2010年2月18日

FOR IMMEDIATE RELEASE：　2010年2月18日 Media Inquiries: Karen Riley, 301-796-4674 Consumer Inquiries: 888-INFO-FDAFDAが慢性リンパ性白
FDAが承認済み乳癌治療薬（タイケルブ＋フェマーラ）の適応を拡大の画像

FDAが承認済み乳癌治療薬（タイケルブ＋フェマーラ）の適応を拡大

2010年2月8日

FOR IMMEDIATE RELEASE：　2010年1月29日 Media Inquiries: Erica Jefferson, 301-796-4988 Consumer Inquiries: 888-INFO-FDAFDAが承認済
FDAが急性および慢性疼痛の緩和を目的として硫酸モルヒネ内用液を承認の画像

FDAが急性および慢性疼痛の緩和を目的として硫酸モルヒネ内用液を承認

2010年2月1日

FOR IMMEDIATE RELEASE：　2010年1月26日 Media Inquiries: Karen Riley, 301-796-4674 Consumer Inquiries: 888-INFO-FDAFDAが急性および慢性
CT灌流画像診断での過剰な放射線照射の懸念に関するFDAの臨時勧告の画像

CT灌流画像診断での過剰な放射線照射の懸念に関するFDAの臨時勧告

2009年12月18日

FOR IMMEDIATE RELEASE: 2009年12月7日 Media Inquiries: Karen Riley, 301-796-4674, karen.riley@fda.hhs.gov Consumer Inquiries
FDAがまれな癌の治療薬Istodaxを承認の画像

FDAがまれな癌の治療薬Istodaxを承認

2009年12月15日

FOR IMMEDIATE RELEASE：2009年11月9日 Media Inquiries: Karen Riley, 301-796-4674, karen.riley@fda.hhs.gov Consumer Inquiries:
FDAが慢性リンパ性白血病の新治療薬Arzerraを承認の画像

FDAが慢性リンパ性白血病の新治療薬Arzerraを承認

2009年11月4日

FOR IMMEDIATE RELEASE：2009年10月26日 Media Inquiries: Karen Riley, 301-796-4674, karen.riley@fda.hhs.gov Consumer Inquiries
FDAが子宮頸癌の新たな予防ワクチンとしてサーバリックスを承認の画像

FDAが子宮頸癌の新たな予防ワクチンとしてサーバリックスを承認

2009年10月26日

FOR IMMEDIATE RELEASE：2009年10月16日 Media Inquiries: Shelly Burgess, 301-796-4651, shelly.burgess@fda.hhs.gov Consumer Inq
FDAが進行性腎臓癌の新治療薬Votrientを承認の画像

FDAが進行性腎臓癌の新治療薬Votrientを承認

2009年10月26日

FOR IMMEDIATE RELEASE：2009年10月19日 Media Inquiries: Karen Riley, 301-796-4674, karen.riley@fda.hhs.gov Consumer Inquiries
初の末梢T細胞リンパ腫治療薬FolotynをFDAが承認の画像

初の末梢T細胞リンパ腫治療薬FolotynをFDAが承認

2009年9月30日

FOR IMMEDIATE RELEASE：2009年9月25日 Media Inquiries: Peper Long, 301-796-4674, karen.riley@fda.hhs.gov Consumer Inquiries:
悪性腫瘍の有無を確認するためおよび手術適応の判断の規準とするための卵巣癌検査をFDAが承認の画像

悪性腫瘍の有無を確認するためおよび手術適応の判断の規準とするための卵巣癌検査をFDAが承認

2009年9月21日

FOR IMMEDIATE RELEASE：2009年9月11日 Media Inquiries: Peper Long, 301-796-4671, mary.long@fda.hhs.gov Consumer Inquiries: 88
FDAがTNF阻害剤に対して発癌性の警告を要請の画像

FDAがTNF阻害剤に対して発癌性の警告を要請

2009年8月8日

FOR IMMEDIATE RELEASE：2009年8月4日FDAがTNF阻害剤に対して発癌性の警告を要請米国食品医薬品局（FDA）は、TNF阻害剤として知られているクラスの薬剤の処方情報にもっと強い警告を載せるように要請している。この警
FDAがリスク軽減計画を必須としてオピオイド鎮痛剤Onsolisを承認の画像

FDAがリスク軽減計画を必須としてオピオイド鎮痛剤Onsolisを承認

2009年7月22日

FOR IMMEDIATE RELEASE:2009年7月16日 Media Inquiries: Karen Riley, 301-796-4674; karen.riley@fda.hhs.gov Consumer Inquiries:
FDAが進行肺癌に対する初の維持薬物療法にアリムタを承認の画像

FDAが進行肺癌に対する初の維持薬物療法にアリムタを承認

2009年7月8日

FOR IMMEDIATE RELEASE：2009年7月6日 Media Inquiries: Karen Riley, 301-796-4674; karen.riley@fda.hhs.gov Consumer Inquiries:
FDAが悪性度の高い脳腫瘍に治療薬アバスチンを承認の画像

FDAが悪性度の高い脳腫瘍に治療薬アバスチンを承認

2009年5月12日

FOR IMMEDIATE RELEASE：2009年5月8日 Media Inquiries: Karen Riley, 301-796-4674 Consumer Inquiries: 888-INFO-FDAFDAが悪性度の高い脳腫瘍
SAMHSAとFDAが共同してメタドン安全使用の教育キャンペーンを開始の画像

SAMHSAとFDAが共同してメタドン安全使用の教育キャンペーンを開始

2009年5月4日

FOR IMMEDIATE RELEASE2009年4月30日 Media Inquiries: Karen Riley, 301-796-4674 Consumer Inquiries: 888-INFO-FDASAMHSAとFDAが共同
FDAが進行性腎臓癌に対する治療薬Afinitor［アフィニトール］を承認の画像

FDAが進行性腎臓癌に対する治療薬Afinitor［アフィニトール］を承認

2009年4月3日

FOR IMMEDIATE RELEASE2009年3月30日 Media Inquiries: Karen Riley, 301-796-4674 Consumer Inquiries: 888-INFO-FDAFDAが進行性腎臓癌に対す
FDAが2種類のヒトパピローマウイルスに対する初のDNA検査を承認の画像

FDAが2種類のヒトパピローマウイルスに対する初のDNA検査を承認

2009年3月16日

FOR IMMEDIATE RELEASE: 2009年3月13日 Media Inquiries: Siobhan DeLancey, 301-796-4668 Consumer Inquiries: 888-INFO-FDAFDAが2種
進行性前立腺癌治療薬［degarelix〔デガレリクス〕］をFDAが承認の画像

進行性前立腺癌治療薬［degarelix〔デガレリクス〕］をFDAが承認

2008年12月29日

FOR IMMEDIATE RELEASE:2008年12月29日 Media Inquiries:FDA Press Office, 301-796-4540 Consumer Inquiries: 888-INFO-FDA進行性前立腺癌
FDAがグリベックを稀な消化器癌の再発予防に承認の画像

FDAがグリベックを稀な消化器癌の再発予防に承認

2008年12月25日

FOR IMMEDIATE RELEASE:2008年12月19日 Media Inquiries:Karen Riley, 301-796-4674 Consumer Inquiries: 888-INFO-FDAFDAがグリベックを稀な
米FDAが骨髄移植のための幹細胞採取量を増大させる薬剤モゾビル〔Mozobil〕を承認の画像

米FDAが骨髄移植のための幹細胞採取量を増大させる薬剤モゾビル〔Mozobil〕を承認

2008年12月23日

FOR IMMEDIATE RELEASE:2008年12月18日 Media Inquiries:Karen Riley, 301-796-4674 Consumer Inquiries: 888-INFO-FDAFDAが中等度から重度の
FDAが中等度から重度の疼痛緩和に新薬［Tapentadol塩酸塩即放錠］を承認の画像

FDAが中等度から重度の疼痛緩和に新薬［Tapentadol塩酸塩即放錠］を承認

2008年12月1日

FOR IMMEDIATE RELEASE:2008年11月24日 Media Inquiries:Karen Riley, 301-827-6244 Consumer Inquiries: 888-INFO-FDAFDAが中等度から重度の
FDA、原発性および転移性褐色細胞腫または神経芽細胞腫の検出にiobenguane I 123を承認の画像

FDA、原発性および転移性褐色細胞腫または神経芽細胞腫の検出にiobenguane I 123を承認

2008年11月1日

2008年9月30日 2008年9月19日、米国食品医薬品局(FDA)は、原発性および転移性の褐色細胞腫または神経芽細胞腫の検出用に、診断検査の補助として、診断用放射性医薬品のiobenguane I 123注射剤(AdreView、GE