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ペムブロリズマブによる重篤な皮膚反応の画像

ペムブロリズマブによる重篤な皮膚反応

ペムブロリズマブの治療を受けた患者で報告されたスティーブンス・ジョンソン症候群および中毒性表皮壊死症の致死的症例   ・日付:2017年5月16日 ・トピック:緩和および支持療法/がん免疫および免疫療法   2017年5
乳房再建術への意思決定に必要な医学知識が半数の患者で不足の画像

乳房再建術への意思決定に必要な医学知識が半数の患者で不足

乳房切除術を受けた乳がん患者の半数以上(57%)は、必要な医学知識が不足しており、個人個人の目的に沿った乳房再建術について質の高い意思決定を行うことができず、過剰治療となる傾向にあることが、オハイオ州立大学総合がんセンターArthur G.
FDAが特定の遺伝子特性を有するあらゆる固形がんにペムブロリズマブを承認の画像

FDAが特定の遺伝子特性を有するあらゆる固形がんにペムブロリズマブを承認

2017年5月23日、米国食品医薬品局(FDA)は、特定の遺伝学的特性(バイオマーカー)を有するがん患者に対する治療を迅速承認した。本承認は、腫瘍の身体での発生部位に特化した治療ではなく、共通のバイオマーカーに基づいたがんの治療であり、同局
リンパ浮腫外科治療の進歩の画像

リンパ浮腫外科治療の進歩

MDアンダーソン OncoLog 2017年4月号(Volume 62 / Issue 4)  Oncologとは、米国MDアンダーソンがんセンターが発行する最新の癌研究とケアについてのオンラインおよび紙媒体の月刊情報誌です。最新号URL
フォロデシン塩酸塩が難治性リンパ腫治療薬として日本で承認の画像

フォロデシン塩酸塩が難治性リンパ腫治療薬として日本で承認

日本は、アルバート・アインシュタイン医科大学が研究開発したリンパ腫治療薬の最初の承認国となった。これは、アインシュタイン医科大学が認可を受けた薬剤として、患者への使用を承認された最初の薬剤となる。   新しい経口薬フォロデシン塩酸
マントル細胞リンパ腫に対する細胞毒性のない一次治療の画像

マントル細胞リンパ腫に対する細胞毒性のない一次治療

MDアンダーソン OncoLog 2017年4月号(Volume 62 / Issue 4)  Oncologとは、米国MDアンダーソンがんセンターが発行する最新の癌研究とケアについてのオンラインおよび紙媒体の月刊情報誌です。最新号URL
カペシタビンが胆道がん生存期間を1年以上延長するの画像

カペシタビンが胆道がん生存期間を1年以上延長する

ASCOの見解 「本試験は標準治療法が今までなかった胆道がんの補助療法に関する長年の課題を解決するのに役立ちます。この経口剤による化学療法は広く普及しており、患者に1年以上、生存を延長する機会を提供することができます」と、ASCO会長Dan
放射線検査における放射線量低減への探求の画像

放射線検査における放射線量低減への探求

カリフォルニア大学の新プロジェクトにより、患者への放射線曝露の安全性改善のためのロードマップが明示される カリフォルニア大学サンフランシスコ校(UCSF)主導の新たな研究によると、各病院で放射線検査に用いる線量を横断的に評価・比較して放射線
サバイバーシップ研究シンポジウムからの報告の画像

サバイバーシップ研究シンポジウムからの報告

MDアンダーソン OncoLog 2017年4月号(Volume 62 / Issue 4)  Oncologとは、米国MDアンダーソンがんセンターが発行する最新の癌研究とケアについてのオンラインおよび紙媒体の月刊情報誌です。最新号URL
FDAが進行または転移性尿路上皮がんにペムブロリズマブを承認の画像

FDAが進行または転移性尿路上皮がんにペムブロリズマブを承認

米国食品医薬品局(FDA)は2017年5月18日、プラチナベースの化学療法施行中もしくは施行後、またはプラチナベースの術前もしくは術後化学療法施行後12カ月以内に病勢が進行した局所進行または転移性尿路上皮がん患者に対し、ペムブロリズマブ(商
乳がん術前化学療法後が完全奏効(pCR)した患者では局所転移リスクが低下の画像

乳がん術前化学療法後が完全奏効(pCR)した患者では局所転移リスクが低下

MDアンダーソンの研究では、化学療法後のリンパ節郭清を回避できる可能性のある患者を特定している。 化学療法後に病理学的完全奏効(pCR)に達した一部の乳がん患者では、その後の乳房、リンパ節または腋窩郭清を避けられる可能性がある。この新たな知
FDAが尿路上皮がんにアベルマブを迅速承認の画像

FDAが尿路上皮がんにアベルマブを迅速承認

米国食品医薬品局(FDA)は2017年5月9日、プラチナベース化学療法による治療中または治療後に病勢進行が認められた局所進行または転移性の尿路上皮がん患者、およびプラチナベースの術前または術後補助化学療法から12カ月以内に病勢進行が認められ
遺伝カウンセラーとの面談での心得の画像

遺伝カウンセラーとの面談での心得

2015年1月 Cancer.Net編集委員会承認 【要点】 • 遺伝カウンセラーは、遺伝性がんリスクの特定や対応について、あなたや家族を支援できるように特別な訓練を受けています。 • 家族のがん罹患歴についての情報があると、遺伝カウンセラ
放射線照射後の頭頸部がん再発は腫瘍のPD-L1高発現と関連の画像

放射線照射後の頭頸部がん再発は腫瘍のPD-L1高発現と関連

ヒトパピローマウイルス(HPV)陰性の頭頸部扁平上皮がん(HNSCC)の放射線療法後における再発は、腫瘍のPD-L1(タンパク質)発現度が高いことに関係するとの研究結果が、米国がん学会(AACR)学会誌Clinical Cancer Res
「ケモブレイン」およびがん治療後の認知機能障害の理解の画像

「ケモブレイン」およびがん治療後の認知機能障害の理解

頻発する問題 治療に対するさまざまな反応を調査する 研究と治療に関する新たな方向性   数十年もの間、がんサバイバーは治療の数カ月後から数年後まで記憶、注意、および情報処理に関連する問題を経験すると話している。がんサバイバーの大多
ALK陽性肺がんに対するクリゾチニブの効果が予測できる可能性の画像

ALK陽性肺がんに対するクリゾチニブの効果が予測できる可能性

ALK遺伝子異常に起因する非小細胞肺がんに対してクリゾチニブ(ザーコリ)による治療を受けている患者では、治療開始後最初の2カ月のALK遺伝子のコピー数増加を伴う血中循環腫瘍細胞(CTC)数の減少と無増悪生存期間の延長が相関することが、米国が
がんの転移の画像

がんの転移

■ がんの転移とは何ですか? がんが重篤になる主な理由は、がんが身体中に拡散することにあります。がん細胞は隣接する正常組織に移動することで局所転移します。がんはまた、隣接するリンパ節、組織、または臓器に局所転移することもできます。また、身体
遺伝子検査でがんリスクを調べるの画像

遺伝子検査でがんリスクを調べる

2016年5月 Cancer.Net編集委員会承認 遺伝子検査は、遺伝子、染色体、またはタンパク質の特定の変化を探すことにより、生涯がんにかかる確率を推定する手助けをしてくれます。この変化は変異と呼ばれます。 遺伝子検査には、乳がん、卵巣が
FDAが転移非扁平上皮非小細胞肺がんにペムブロリズマブ併用療法を迅速承認の画像

FDAが転移非扁平上皮非小細胞肺がんにペムブロリズマブ併用療法を迅速承認

米国食品医薬品局(FDA)は2017年5月10日、治療歴のない転移非扁平上皮非小細胞肺がん(NSCLC)患者の治療薬として、ペムブロリズマブ(商品名:キイトルーダ、Merck and Co., Inc社)を、ペメトレキセド(商品名:アリムタ
臨床的判断におけるがん観察研究の役割強化をASCOが勧告の画像

臨床的判断におけるがん観察研究の役割強化をASCOが勧告

米国臨床腫瘍学会(ASCO)は、臨床的判断におけるがん観察研究の役割を強化する一連の勧告を発表した。Journal of Clinical Oncology(JCO)誌に掲載されたASCOのリサーチ・ステートメントでは、観察研究の活用機会を
若年層における大腸がん罹患率の増加の画像

若年層における大腸がん罹患率の増加

Philip Rosenberg医師とWilliam Anderson医師へのインタビュー   米国がん協会の研究グループが行った最近の研究によると、米国では50歳未満の若者の大腸がん罹患率が増加しているという。   こ
FDAがALK陽性非小細胞肺がんにブリガチニブを迅速承認の画像

FDAがALK陽性非小細胞肺がんにブリガチニブを迅速承認

米国食品医薬品局(FDA)は2017年4月28日、進行した、またはクリゾチニブ抵抗性の転移性未分化リンパ腫キナーゼ遺伝子転座(ALK)陽性非小細胞肺がん(NSCLC)患者に対する治療薬としてbrigatinib[ブリガチニブ](商品名:Al
ペムブロリズマブにIDO経路阻害剤併用でメラノーマ奏効率が改善の画像

ペムブロリズマブにIDO経路阻害剤併用でメラノーマ奏効率が改善

4月1~5日に開催された2017年米国がん学会(AACR)年次総会で発表された第1/2相臨床試験の中間結果によれば、進行メラノーマ(悪性黒色腫)患者に対して、FDAが承認した免疫療法薬ペムブロリズマブ[pembrolizumab](製品名:
免疫療法が有効な神経芽腫患者をバイオマーカーで特定の画像

免疫療法が有効な神経芽腫患者をバイオマーカーで特定

高リスク神経芽腫患者の中で、特定の組み合わせの遺伝子型を有した患者は、イソトレチノイン治療に免疫療法を追加することで十分な利益を得たが、その組み合わせを欠いた患者では免疫療法の利益を受けたかどうかは不明であるとのランダム化第3相臨床試験の結