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この記事は、サイエンス・サージャリーシリーズ3回のうちの3番目の記事です。 ビクトリアの質問：「遺伝性の遺伝子異常により発生するがんは、現在考えられているよりも多いのでしょうか」。   この真相を探るため、遺伝学とがんリスクの専門

今回の大規模第3相臨床試験の結果は同種幹細胞移植を受ける予定の若年急性骨髄性白血病（AML）患者または骨髄異形成症候群（MDS）患者に対しては、強力な前処置を使用することが望ましいことを示唆している。   本試験において、大量化学

British Journal of Cancer誌に掲載された論文によると、既存の検査法よりも早期かつ正確に膀胱がんの再発を感知する簡易検査が考案された。   リヨン大学病院の研究者らは、膀胱がん患者348人の尿でTERTと呼ば

MDアンダーソン OncoLog 2017年7月号（Volume 62 / Issue 7） 　Oncologとは、米国MDアンダーソンがんセンターが発行する最新の癌研究とケアについてのオンラインおよび紙媒体の月刊情報誌です。最新号URL

MDアンダーソン OncoLog 2017年7月号（Volume 62 / Issue 7） 　Oncologとは、米国MDアンダーソンがんセンターが発行する最新の癌研究とケアについてのオンラインおよび紙媒体の月刊情報誌です。最新号URL

MONARCH 1試験および MONARCH 2試験に基づき新薬承認を申請   2017年7月10日、イーライリリー社は、同社のサイクリン依存性キナーゼ（CDK）4／6阻害剤であるアベマシクリブの新薬承認申請（NDA）が米国食品医

ヒト腫瘍のPD-L2タンパク質発現は、PD-L1発現の有無に関わらず、頭頸部扁平上皮がん患者の抗PD-1免疫療法剤ペムブロリズマブ（キートルーダ）への臨床反応に関連しているという研究が、米国がん学会の機関誌Clinical Cancer R

従来のリンパ節郭清術は、皮膚原発巣から1個ないし少数の隣接するリンパ節に転移があるメラノーマ患者にとって最善の治療法であろう。大規模国際臨床試験の結果から、あらためてこのような結果が示唆された。   この臨床試験では、原発巣から最

がん領域における患者報告アウトカム（PRO）利用の増加を裏付ける研究 米国臨床腫瘍学会（ASCO）の見解 ASCO専門委員Harold J. Burstein医師は言う。「オンライン・テクノロジーは私たちの生活のまさにあらゆる場面でコミュニ

一部の大腸がん患者にとって、術後の化学療法をより短期間にすることが望ましいかもしれないという結果が国際的な共同研究から得られた。   これは、米国、欧州、アジアで同時に実施された6つの第3相臨床試験を解析して得られた結果である。解

MammaPrintゲノム検査の使用に関する新たな推奨が本日発表された。この推奨は、今後早期乳がん患者に対する補助化学療法についての判断の指針になると考えられる。この推奨は、早期乳がん患者におけるバイオマーカーの利用に関する米国臨床腫瘍学会

尿中の2種類のバイオマーカー検査によって、一部の男性で前立腺がんの診断を確定するための不要な生検を回避できる可能性があることが、新たな試験の結果によって示されている。   前立腺特異抗原（PSA）検査または直腸診（DRE）で異常が

■1　新しい免疫治療薬の併用療法（抗PD-1＋抗LAG-3）は、前治療で標準治療を行った患者のメラノーマを抑制する 免疫チェックポイント阻害薬は免疫抑制シグナルを排除し、がんに対する免疫システムの攻撃力を回復させる薬剤であるが、2つのチェッ

最小限の治療でも超低リスク患者の長期生存をUCSFの研究が示す 分子検査により、診断および腫瘍切除から20年経過した後も乳がんによる死亡リスクが非常に低い患者の特定が可能であることが、カリフォルニア大学サンフランシスコ校（UCSF）がスウェ

コンセンサスがんサーベイランス推奨   2016年10月、米国がん学会（AACR）は、小児がん素因症候群専門家による国際会議を開催し、これらの症候群の現在の知見を評価し、コンセンサス・サーベイランス推奨を提案した。Clinical

米国食品医薬品局（FDA）は本日、C型肝炎ウイルス（HCV）遺伝子1型～6型を有し、肝硬変（肝臓病）を認めないか、軽度の肝硬変を認める成人の治療薬として、Vosevi（商品名）を承認した。Voseviは、既承認薬の2剤（ソホスブビル、vel

フレッド・ハッチンソンがん研究センターは、夜勤労働者におけるDNA修復とメラトニンレベル低下との関連性を見出した。   フレッド・ハッチンソンがん研究センターのParveen Bhatti医師（疫学者）主導による研究で、夜勤がDN

米国食品医薬品局（FDA）は2017年7月17日、HER2タンパク過剰発現／遺伝子増幅が認められる成人早期乳がん患者に対するトラスツズマブを用いる補助療法後の延長補助療法として、neratinib［ネラチニブ］（商品名：NERLYNX、Pu

米国食品医薬品局（FDA）は2017年7月7日、血液疾患に関連した重度合併症を抑制するために、5歳以上の鎌状赤血球症患者に対してEndari（L-グルタミン酸経口散剤）を承認した。

2017年度米国臨床腫瘍学会（ASCO）年次総会で発表されたデータには、局所進行トリプルネガティブ乳がん（TNBC）患者およびホルモン受容体（HR）陽性HER2 陰性乳がん患者から得た知見が含まれた   局所進行のトリプルネガティ

米国国立がん研究所（NCI）が制作した動画に、一社）日本癌医療翻訳アソシエイツ（JAMT/ジャムティ）が日本語字幕を付けたものです。 ◆─────────────────◆ がんによる死亡の多くは、最初に発生したがんが他の組織や臓器に移動し

がん細胞の増殖を阻害する能力について注目されている薬剤は、特定のタンパク質を高く発現するがんを死滅させる能力という第2の側面を有する可能性があることをダナファーバーがん研究所の研究者らが発見した。   新たな研究では、研究者らは、

予後不良な患者に対する免疫療法薬（ニボルマブ＋イピリムマブ）、および分子標的療法薬（ダブラフェニブ＋トラメチニブ）による2種の併用治療が、MDアンダーソンの研究者により発表された。   脳転移を有するメラノーマ（悪性黒色腫）に対す

免疫チェックポイント阻害薬の治療を受けた患者におけるマイクロバイオームとの関連性が発見される   MD アンダーソンニュースリリース   転移性メラノーマ（悪性黒色腫）患者の消化管における細菌の混合具合が、免疫療法の治療