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デスモイド腫瘍または侵襲性線維腫症（DT/DF）患者を対象にしたランダム化臨床試験の中間結果から、ソラフェニブトシル酸塩（商品名：ネクサバール）はプラセボと比較して、無増悪生存期間を延長させることが示された。無増悪生存期間は、疾患が悪化する

治療後に血中循環腫瘍特異的T細胞が増殖、全身性の抗腫瘍免疫を示唆 米国がん学会（AACR） 非小細胞肺がん（NSCLC）ステージ1～3の外科的切除前の抗PD1免疫療法ニボルマブ（オプジーボ）投与は安全であり、患者の45％で高い病理学的奏効が

予防的臨床試験の新たな分析結果から、大腸がん発症の遺伝的リスクが非常に高い患者で、2剤併用療法により前がん病変である大腸ポリープの数が大幅に減少したことが明らかになった。   この臨床試験では、遺伝性疾患である家族性大腸腺腫症（F

2018年5月4日、米国食品医薬品局（FDA）は、BRAF V600E変異を有し、十分な局所領域治療の選択肢がない局所進行性または転移性甲状腺未分化がん（ATC）患者の治療でのダブラフェニブ（商品名：タフィンラー、ノバルティスファーマ社）と

ジョンズホプキンス大学   2018年4月10日   標準化学療法レジメンにトラスツズマブを追加することで、まれなタイプの子宮がん女性の生存期間が延長する。   今回の臨床第2相試験で、HER2/neu変異が子

一次治療としてのニボルマブ＋イピリムマブ併用療法が、高腫瘍遺伝子変異量を有する進行非小細胞肺がん患者の無増悪生存期間（PFS）を改善 米国がん学会（AACR） 進行非小細胞肺がん（NSCLC）と新規診断され、高腫瘍遺伝子変異量（TMB、10

青少年によるJUUL（サイト注＊米国で販売されている水蒸気を吸引する電子タバコ）およびその他電子タバコの使用や入手を禁止するための新たな取締り活動、および青少年喫煙防止計画に関するFDA長官Dr. Scott Gottlieb氏の声明 米国

NCI（米国国立がん研究所）ニュースリリース 米国国立衛生研究所（NIH）による助成を受けた研究者らは、「PanCancer Atlas（汎がんアトラス）」という詳細なゲノム解析を完了させた。PanCancer Atlasは、33種類のがん

米国国立がん研究所（NCI）がん研究ブログ 現在、多くのがん患者はがんと診断された後も長期間生存します。これは、新たな治療薬や治療戦略の賜物ですが、一方で、治療により心機能障害が生じ、高血圧、不整脈、心不全などの心血管障害に至ることもありま

NCI（米国国立がん研究所）プレスリリース 新たな研究で、びまん性大細胞型B細胞リンパ腫（DLBCL）の遺伝子サブタイプが同定され、このリンパ腫の患者のなかに治療への反応を示す者と示さない者がいる理由の解明が進みそうだ。米国国立衛生研究所（

転移性非扁平上皮非小細胞肺がん（NSCLC）と新たに診断された患者において、ペムブロリズマブ（キイトルーダ）と化学療法の併用療法を受けた患者では、化学療法のみを受けた患者と比較して全生存期間（OS）および無増悪生存期間（PFS）が有意に延長

2018年4月18日、FDAは上皮成長因子受容体（EGFR）変異陽性でFDA認証の検査によってエクソン19欠失またはエクソン21 L858R変異が認められる転移性非小細胞肺がん（NSCLC）に対する第一選択治療薬としてオシメルチニブ（商品名

米国食品医薬品局（FDA）は、寛解したがなおも微小残存病変（MRD）を有する前駆B細胞急性リンパ性白血病（ALL）成人患者および小児患者の治療を対象としてblinatumomab［ブリナツモマブ］（商品名：Blincyto）を迅速承認した。

MDアンダーソン OncoLog 2018年4月号（Volume 63, Issue 4） 　Oncologとは、米国MDアンダーソンがんセンターが発行する最新の癌研究とケアについてのオンラインおよび紙媒体の月刊情報誌です。最新号URL M

MDアンダーソン OncoLog 2018年3月号（Volume 63 / Issue 3） 　Oncologとは、米国MDアンダーソンがんセンターが発行する最新の癌研究とケアについてのオンラインおよび紙媒体の月刊情報誌です。最新号URL

FDA（米国食品医薬品局）ニュース 2018年4月16日、米国食品医薬品局（FDA）は、未治療であり予後が中等度または不良の進行腎細胞がん（RCC）の治療薬としてニボルマブ（商品名：オプジーボ）とイピリムマブ（商品名：ヤーボイ）（ブリストル

軟髄膜転移およびEGFR変異を有する患者は、チロシンキナーゼ阻害剤（TKI）による二次治療の恩恵を受ける 欧州臨床腫瘍学会（ESMO） エルロチニブ（商品名：タルセバ）または高用量のエルロチニブは、チロシンキナーゼ阻害剤（TKI）による治療

ダナファーバーがん研究所 画期的なグローバル共同臨床試験の結果により、一部のステージ3の大腸がん患者の術後補助化学療法の回数を半分に減らすことが可能となり、コスト、治療期間、化学療法の毒性の長期的影響を大幅に削減できることが初めて明らかとな

単回先進ゲノム検査が、従来型の複数回検査法よりも大腸がん患者のリンチ症候群の検出において効果的である。この臨床データは、オハイオ州立大学総合がんセンターのArthur G. James Center Hospital and Solove

マルチオミクス総合解析により、いくつかの標的候補を同定 欧州臨床腫瘍学会（ESMO） ベルギー、ブリュッセルにあるInstitut Jules BordetのChristos Sotiriou医師の研究グループは、トリプルネガティブ乳がん（

2018年4月6日、米国食品医薬品局（FDA）は、白金製剤ベースの化学療法に完全奏効または部分奏効する再発上皮性卵巣がん、卵管がん、または原発性腹膜がんの維持療法薬としてポリ（ADP-リボース）ポリメラーゼ（poly ADP-ribose

米国国立がん研究所（NCI）ブログ～がん研究の動向～ 乳がんやリンパ腫の治療を受けた人は、がんに罹患していない人に比べてうっ血性心不全の発症リスクが高まるという新たな研究結果が示された。   研究者らは、乳がんやリンパ腫と診断され

以前の臨床試験において、細菌毒素成分を含有するがん治療薬が、小児で最も多いがんであるB細胞性急性リンパ性白血病（ALL）の治療に有望であることが示唆されていた。しかし、米国国立がん研究所（NCI）で開発されたこの薬は、すぐに効かなくなるとい

系統的レビューとメタ解析によって内分泌機能異常のさらに正確な発生率が明らかに 欧州臨床腫瘍学会（ESMO） 免疫チェックポイント阻害薬による治療を受けた患者7,551人を対象としたランダム化臨床試験38件のメタ解析から、イピリムマブ 単剤と