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乳がん、卵巣がん以外の治療においてPARP阻害剤の有用性を確認 （以下、前立腺がん関連部分のみ抜粋） 第2相TOPARP-B試験 英国がん研究所、Royal Marsden（ともに英国ロンドン）、および現在はVall d’Hebronがん研

医薬品およびバイオ製品の開発支援にリアルワールドでのエビデンスの使用を促す新たな戦略的枠組みについて。FDA局長であるScott Gottlieb医学博士による声明　　2018-12-06 医療システムは、現在、膨大な健康関連データを収集し

ASCOの見解 「これらのデータは、5年以上生存可能な患者集団が存在するという点で、免疫療法で治療した他のがんにおいてみられるデータと類似しています。今までよりも多くの患者について、もはや生存期間を月単位で計算する必要がないということは、実

ASCOの見解 「閉経前女性患者の進行乳がんは、非常に悪性度が高いことがあります。分子標的薬により同疾患を有する若年女性患者の生存率が有意に改善することは重要であり、励みになります」と米国臨床腫瘍学会（ASCO）専門員のHarold J.

2019年6月17日、米国食品医薬品局（FDA）は、1つ以上の治療を受け、かつプラチナベースの化学療法中または治療後に進行した転移小細胞肺がん（SCLC）患者の治療薬としてペムブロリズマブ（販売名：キイトルーダ、Merck社）を迅速承認した

ASCOの見解 「進行尿路上皮がんでは、プラチナベース化学療法とチェックポイント阻害薬による免疫療法後に進行した場合、米国食品医薬品局（FDA）承認薬には選択肢となる治療薬が存在しません。今回は小規模の第2相試験ですが、化学療法と免疫療法を

ASCOの展望 「住所や加入している保険が多発性骨髄腫患者の生存期間に影響を及ぼすことはあってはなりません。しかし、新規研究によると、残念なことに住所や保険が影響するようです。社会の一員として、住所や社会経済的地位を問わず良質ながん治療をす

2019年6月10日、米国食品医薬品局（FDA）は、ベンダムスチンおよびリツキシマブ製剤との併用時に適応となるCD79bを標的とする抗体薬物複合体であるポラツズマブベドチン［Polatuzumab Vedotin-piiq]（販売名：POL

2019年5月24日、米国食品医薬品局（FDA）は、内分泌療法ベースの治療中または治療終了後に進行が認められ、その後FDA承認検査によってホルモン受容体（HR）陽性、ヒト上皮成長因子受容体2（HER2）陰性、PIK3CA変異を有する進行また

ASCOの見解 「化学療法は長年にわたりわれわれの唯一の選択肢でした。今回の結果から、より副作用の少ないペムブロリズマブが選択肢となる可能性が示され、また重要なことに、一部の患者ではこの薬剤により生存期間を大きく延ばすことが可能です。これに

ASCOの見解 「エンザルタミド（イクスタンジ）の早期投与により、特に一部の男性患者集団に対して効果が得られることがここで示されています。この治療法は男性の全生存率を上昇させるだけでなく、ステロイド薬や化学療法薬を投与せずとも、男性患者の生

低リスク早期乳がん女性患者の多くでは、乳房部分照射は全乳房照射と同等の長期生存率および再発リスクを呈することが、オハイオ州立大学総合がんセンター（Arthur G. James Cancer Hospital and Richard J.

ASCOの見解 「今年すでに、ASCOはがん治療の発展における優先研究領域のひとつとして、治療を受ける機会における格差、特に人種的格差問題を挙げています。本研究は、この複雑な課題に関する理解を促進し、その解決方法を特定する上で大きな前進です

ASCO年次総会で発表される大規模多施設試験の中間結果 手術可能な非小細胞肺がん（NSCLC）患者を対象にした免疫チェックポイント阻害剤による術前化学（ネオアジュバント）療法は忍容性が良好で、多くの場合、顕著な腫瘍細胞死を引き起こした。これ

ASCOの見解 「がんが発症するかどうかわからない中で生きることは非常に難しいため、多発性骨髄腫のリスクが高い患者に、錠剤を飲めばがんを予防したり発症を遅らせたりすることができると言えるのは素晴らしいことです。しかし、このアプローチはすべて

ASCOの見解 「低侵襲な腹腔鏡手術は、患者の合併症が少なく、回復が早いため、多種類の腹部固形がんへの適用が一般的になりつつあります。しかし、肝臓がん手術のような技術的課題の多い手術の場合、がんを克服しての長期生存には依然として懸念がありま

2019年5月29日、米国食品医薬品局（FDA）は、FDA承認検査でFLT3遺伝子変異陽性の再発または難治性の急性骨髄性白血病（AML）成人患者を適応とするギルテリチニブ［gilteritinib」（販売名：XOSPATA、Astellas

ASCOの見解 「現在、私たちはがんを患う多数の子供たちを治療していますが、その多くはより良い治療を必要としています。本研究の結果により、小児がん治療は高精度医療時代に一歩近づくことでしょう。小児がんにおいて標的可能な遺伝子変異が非常に多く

ASCOの見解 「本試験の結果が与える影響の全貌を知るのに、われわれは長期的なデータを心待ちにしています。オラパリブがBRCA変異を有する患者の遠隔転移を有する膵臓がんの進行を遅らせていることが一貫して見られるのは、明るい話題です。膵臓がん

特定種類のリンパ腫患者は将来的に化学療法を回避できる可能性があることを、MDアンダーソン第2相試験は示唆する アブストラクト#7508 特定種類のびまん性大細胞型B細胞リンパ腫（DLBCL）と新たに診断された患者において、化学療法前に行うリ

2019年5月13日　米国国立がん研究所（NCI） ――――――――――――― 2003年、前立腺がん予防試験（PCPT：約19,000人の参加者を対象とした、NCIが資金提供するランダム化臨床試験）結果の示すところによれば、薬剤フィナステ

一部の小児肝臓がん患者は、この疾患の治療に通常行われているより少ない量の化学療法で済む可能性があることが第3相臨床試験結果からわかった。 NCIが支援するChildren’s Oncology Group（小児腫瘍学グループ）の主導による本

2019年5月28日、米国食品医薬品局は、再発または難治性の 濾胞性リンパ腫（FL）および辺縁帯リンパ腫（MZL）に対して、リツキシマブとの併用でのレナリドミド（商品名：REVLIMID®、Celgene Corp.社）を承認した。 今回の

非浸潤性乳管がん（DCIS）診断後の乳がんの浸潤性再発には6つの因子が関連していたことが、米国がん学会（AACR）のCancer Epidemiology, Biomarkers & Prevention誌で発表されたメタ解析で明ら