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がんと戦ってくれる食品のリストをお探しですか？MDアンダーソンがんセンターの専門家は、植物性食品を中心にしたヘルシーな食生活を送れば、がんのリスクを（無くすことはできなくても）減らす可能性があると述べています。 がんと戦う食べ物などあるので

2019年5月15日、米国食品医薬品局（FDA）は慢性リンパ性白血病（CLL）成人患者および小リンパ球性リンパ腫（SLL）成人患者にベネトクラックス（商品名：VENCLEXTA、AbbVie Inc.社およびGenentech Inc.社）

テキサス大学MDアンダーソンがんセンターの試験責任医師主導による非盲検、多施設共同第2相試験において、希少かつ非常に悪性度が高く、しばしば致死的な血液疾患である芽球性形質細胞様樹状細胞腫瘍（BPDCN）の患者に対してtagraxofuspに

2019年5月10日、米国食品医薬品局（FDA）は、αフェトプロテイン（AFP）が400 ng/mL以上かつソラフェニブによる治療歴のある肝細胞がん患者を対象に、ラムシルマブ（商品名：CYRAMZA, Eli Lilly and Compa

思春期前にがんの治療を受けている男性の妊よう性温存法が進展しつつある。 霊長類を対象として行われた概念実証試験で、凍結した未熟な精巣組織を使用した受胎およびサルの子どもの出産に成功した。この技法がヒトに対して承認可能になる前にはヒトを対象と

2019年5月14日にFDAはアベルマブ（販売名：バベンチオ, EMD Serono, Inc.社）をアキシチニブ（販売名：インライタ）との併用で進行腎細胞がん（RCC）の一次治療として承認した。 承認はJAVELIN Renal 101試

2019年5月3日、米国食品医薬品局（FDA）は、タキサンとトラスツズマブによる術前療法後に浸潤性疾患が残存するHER2陽性早期乳がん（EBC）患者の術後療法にトラスツズマブ エムタンシン（英語名：ado-trastuzumab emtan

英国医療サービス（NHS）推奨ガイドライン内で赤身肉（＊サイト注：牛豚羊などの肉。鶏肉は含まない）および加工肉を食べる人であっても大腸がんリスクが高まることが、4月17日（水）、International Journal of Epidem

2019年5月2日、米国食品医薬品局（FDA）はFDA承認検査によって感受性IDH1変異が検出され、急性骨髄性白血病（AML）と新たに診断された患者のうち75歳以上であるか、集中的導入化学療法の適応外である合併症を有する患者に対し、ivos

セミプリマブは、進行期皮膚扁平上皮がんの治療に適応 2019年4月26日、欧州医薬品庁（EMA）ヒト用医薬品委員会（CHMP）は、進行期皮膚扁平上皮がんの治療を目的として、医薬品セミプリマブ（商品名：Libtayo）に対する条件付き販売承認

進行卵巣がんの手術を行う場合、術者は腫瘍周囲のリンパ節の外見や触感が正常であっても、それらをすべて除去することが多い。というのは、そのようなリンパ節には原発腫瘍から転移したがん細胞が付着しているかもしれず、後の化学療法に抵抗性を示す可能性が

研究者らは、リンチ症候群（大腸がん、子宮内膜がんなどのがんの発生リスクを高める遺伝性疾患）を有する人々での発がんを予防するワクチンの開発へ第一歩を踏み出した。 リンチ症候群マウスにおいて、がん予防ワクチンが、ワクチンを使用しなかった場合と比

膵臓がん患者の95％で腫瘍増殖を促進する遺伝子変異を間接的に阻止する方法が、3件の独立した研究によって示唆された。 KRAS遺伝子変異は、がん研究で最もとらえどころのない標的の1つであることがわかっている。 現時点で（変異したKRAS遺伝子

加工肉と赤身肉（牛・豚など）が大腸がんに関連していること自体は新しい情報ではありませんが、がんリスクを高める肉の量について、キャンサーリサーチUKが資金提供した詳しい研究結果をプレスリリースで発表したところ、加工肉および赤身肉と大腸がんとの

2019年4月12日、米国食品医薬品局（FDA）は、プラチナ製剤を含む化学療法実施中または実施後（プラチナ製剤を含む化学療法を使用したネオアジュバント療法または術後化学療法開始から12カ月以内を含む）に増悪したFGFR3 またはFGFR2感

がん治療へのアクセス改善に関する最新データ、およびプレシジョン医療の進歩が、 世界最大規模のがん臨床学術学会ASCO2019で注目 世界中のがん専門家が、来たる米国臨床腫瘍学会（ASCO）第55回年次総会に集結し、患者治療に影響を及ぼす最新

卵巣がんや乳がんと診断された女性にとって、遺伝子検査を受けることは、親族への影響を含め、二次がんに対する治療法の決定や長期間の検診の指針になりうる重要な情報を得られる。しかし、卵巣がんや乳がんの女性患者の多くはこうした遺伝子検査を受けていな

2019年4月19日、米国食品医薬品局（FDA）は、進行腎細胞がん（RCC）患者の一次治療にペムブロリズマブ（商品名：キイトルーダ、Merck & Co. Inc.社）とアキシチニブ（販売名：インライタ）の併用療法を承認した。 本承

・遠隔転移を有する大腸がん患者に対するビタミンDの最初のランダム化臨床試験で、化学療法と高用量ビタミンDの併用により疾患の進行の遅延が認められた ・有望な結果により大規模3相試験での評価計画が促進される 小規模臨床試験で、遠隔転移を有する大

2019年4月11日、米国食品医薬品局（FDA）は、切除不能もしくは根治的化学放射線療法が適応でないステージ3非小細胞肺がん（NSCLC）患者、または転移を有するNSCLC患者の一次治療にペムブロリズマブ（商品名キートルーダ：メルク社製）を

後天性免疫不全症候群（AIDS）を引き起こすヒト免疫不全ウイルス（HIV）に感染するリスクの高い成人は、肛門がんや子宮頸がんの原因となり得るヒトパピローマウイルス（HPV）に対するワクチン接種率が一般集団よりも低い傾向にあったことが、3月2

再発または難治性のFLT3遺伝子変異陽性急性骨髄性白血病（AML）患者に対して、FLT3 標的療法剤ギルテリチニブ［gilteritinib］（ゾスパタ錠）による治療は、標準化学療法レジメンと比較して生存期間を延長した。このADMIRAL第

ダナファーバーがん研究所の研究者は、臨床試験において分子標的薬を追加することで、PARP阻害薬の効果が期待できない卵巣がん患者の約3分の1で、腫瘍の部分的縮小を確認した。 PARP阻害薬オラパリブと、細胞タンパクであるPI3キナーゼαを標的

米国国立がん研究所（NCI）のがん研究センター（CCR）の研究者らが率いる新しい試験は、がん細胞を殺傷する免疫細胞が存在するにもかかわらず、腫瘍が増殖し続ける道筋を明らかにしている。2019年3月29日付Science誌で発表されたこの知見