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2019年12月27日、米国食品医薬品局（FDA）は、成人患者の維持療法にオラパリブ（販売名：LYNPARZA［リムパーザ］、AstraZeneca Pharmaceuticals LP社）を承認した。対象は転移を有する膵臓腺がん患者で、F

トラスツズマブ（販売名：ハーセプチン）併用化学療法にペルツズマブ（販売名：パージェタ）を追加すると手術可能なHER2陽性早期乳がん患者の臨床的有用性が継続することがAPHINITY試験最新データで示される 術後に従来の標準治療であるトラスツ

ホルモン受容体（HR）陽性かつHER2陰性で、臨床的リスクが高く（腫瘍の大きさおよび組織学的異型度により決定）、ゲノムリスクが低い（乳がん予後予測遺伝子検査 マンマプリント［MammaPrint］により決定）乳がん患者のうち、40〜50歳の

乳がんの発症リスクが高い閉経後女性の乳がん発生率は、5年間のアロマターゼ阻害剤アナストロゾール治療を中止した後5.9年間、有意に低下し続けたことが、12月10〜14日に開催された2019年サンアントニオ乳がんシンポジウム（SABCS）で発表

転移性ホルモン感受性前立腺がん（mHSPC）を対象に、ダナファーバーがん研究所のChristopher Sweeney医師（MBBS）共同主導の臨床試験の結果、経口アンドロゲン受容体阻害薬が、転移性前立腺がんのホルモン療法を開始する患者の標

NCIプレスリリース 臨床試験による新たな結果から、再発した高または中間リスクのB細胞性急性リンパ芽球性白血病（B-ALL）小児・若年成人患者に対する免疫療法薬ブリナツモマブによる治療が、標準的化学療法よりも効果があることが示された。ブリナ

新規分子標的薬が進行HER2陽性乳がん患者を対象とした2つの臨床試験で有望な結果を示し、結果はサンアントニオ乳がんシンポジウムおよびThe New England Journal of Medicine（NEJM）誌で発表された。 ダナファ

2019年12月20日、米国食品医薬品局（FDA）は、転移性の乳がんに対する治療として2つ以上の抗HER2療法を受けた切除不能または転移HER2陽性乳がん患者に対して、トラスツズマブ デルクステカン（販売名：ENHERTU、第一三共株式会社

ジェイス・ウォードさんは大学2年の終わりにさしかかった昨年の春、左目で見るものが二重に見えるようになりました。彼は最近の自動車事故のせいではないかと考えていましたが、医師の診察を受けると脳腫瘍が見つかりました。 その後の生検により、ジェイス

トリプルネガティブ乳がん（TNBC）患者に対する術前化学療法への抗プログラム細胞死リガンド1（PD-L1）免疫療法薬アテゾリズマブ（販売名：テセントリク）の追加は、化学療法単独と比較して病理学的完全奏効率（pCR）を改善しなかった。このNe

12月10日～14日に開催されたサンアントニオ乳がんシンポジウムで発表された第3相試験の結果によれば、化学療法で経口剤のパクリタキセル（販売名：タキソール）を投与した転移性乳がん患者は、静脈内投与した患者よりもより良い奏効や生存期間を示し、

急性リンパ性白血病（ALL）小児患者は、腫瘍が脳で再発するのを予防するための放射線療法がおそらく不要であることが新たな研究でわかった。同研究によれば、腫瘍再発リスクが最も高い小児であっても放射線治療は受けなくてよい。 10年間に及ぶ臨床試験

2019年12月16日、米国食品医薬品局（FDA）は、転移性去勢感受性前立腺がん（mCSPC）患者に対してエンザルタミド（販売名：XTANDI、Astellas Pharma Inc.社）を承認した。 エンザルタミドは、去勢抵抗性前立腺がん

治験中のHER2標的抗体薬物複合体（ADC）である[Fam-] トラスツズマブ‐deruxtecan（T-DXd：トラスツズマブ デルクステカン）は、トラスツズマブ エムタンシン（T-DM1）（販売名：カドサイラ）や他のHER2標的薬剤によ

2019年12月18日、米国食品医薬品局（FDA）は、抗PD-1抗体薬または抗PD-L1抗体薬による治療歴があり、術前または術後化学療法として、あるいは局所進行または転移した状態において白金製剤による治療歴のある局所進行または転移尿路上皮が

術後における経口フッ化ピリミジン系薬剤であるS-1とホルモン療法 の併用によって、ホルモン受容体（HR）陽性HER2陰性乳がん患者における浸潤性疾患のない生存期間（iDFS）が有意に延長され、5年iDFS推定値が改善された。この第3相試験の

12月7～10日にフロリダ州オーランドで開かれる第61回米国血液学会（ASH）年次総会で、ダナファーバーがん研究所の研究者は40以上の試験結果を発表する。 ダナファーバーは、血液と骨髄疾患の患者を対象とする最大、かつ最も権威のある治療センタ

2019年12月3日、米国食品医薬品局（FDA）はEGFR遺伝子変異またはALK遺伝子変異がない転移性非扁平上皮非小細胞肺がん（NSCLC）を有する成人患者の一次治療に対して、蛋白結合パクリタキセルとカルボプラチンとの併用でアテゾリズマブ（

＝＝＝＝＝＝＝＝＝ 2019年10月16日、米国スポーツ医学会（ACSM）が招集した専門委員会は、がんの予防とサバイバーシップにおける身体活動と運動の役割に関する最新のガイダンスと推奨事項を発表した。ペンシルベニア州立大学医学部公衆衛生学科

ダナファーバーがん研究所主導の新しい研究によると、消化器腫瘍専門医らが体系的な遺伝子スクリーニング＋カウンセリングを実施したところ、膵臓がん患者で多くの遺伝子変異が発見された。 ダナファーバーがん研究所の消化器腫瘍専門医らが用いたのは、遺伝

思春期および若年成人におけるがんの特徴が明らかになり、生存改善に向けた提案が示される 近年、改善が確認されているとはいえ、思春期および若年成人（AYA）がん患者では他の年齢層で報告されているほどの生存改善がみられないとの報告が、CA: A

一部の腫瘍では免疫細胞の浸潤が認められず、したがって新たなPD-1標的治療に反応しない。その理由の解明につながる発見をオハイオ州立大学総合がんセンターのアーサー・G・ジェームズがん病院およびリチャード・J・ソロブ研究所（OSUCCC – J

パルボシクリブなど、サイクリン依存性キナーゼ（CDK）阻害薬は、ホルモン受容体（HR）陰性乳がん、胃がん、大腸がんなど、異なるがん種の患者由来異種移植（PDX）マウスに対して有効であることを示すデータが、10月26-30日に開催されたAAC

第3相ランダム化試験の結果 再発または難治性のFLT3変異陽性、急性骨髄性白血病（AML）患者において、経口の強力な選択的FLT3阻害剤であるギルテリチニブ［gilteritinib］による治療は、救援化学療法よりも奏効率が高く、生存期間も