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米国臨床腫瘍学会（American Society of Clinical Oncology、以下「学会」）およびその関連組織であるAssociation for Clinical Oncology（以下「協会」）は、COVID-19（コロ

2020年4月29日、食品医薬品局（FDA）はプラチナ製剤ベースの初回化学療法に完全奏効または部分奏効を示した進行上皮性卵巣がん、卵管がんまたは原発性腹膜がんの成人患者の維持療法にニラパリブ（販売名：ZEJULA、グラクソ・スミスクライン社

2020年5月6日、米国食品医薬品局（FDA）は、FDA承認試験で検出された間葉上皮転換（MET）エクソン14スキッピング変異を有する進行非小細胞肺がん（NSCLC）の成人患者を対象として、capmatinib［カプマチニブ］（販売名：TA

第3相EMBRACA試験の生存期間に後治療が影響したために過小評価の可能性あり 抄録：CTO71 テキサス州立大学MDアンダーソンがんセンターの研究者らが主導した第3相EMBRACA試験の新たなデータによれば、ポリADPリボースポリメラーゼ

1日の歩数が多いほど、全死因死亡リスクが低下することが新たな研究で示された。米国国立がん研究所（NCI）および米国国立老化研究所（NIA）（いずれも米国国立衛生研究所の機関）の研究者、ならびに米国疾病管理予防センター（CDC） の研究者から

◆下記は米国の食品医薬品局（FDA）のガイダンス全文です◆ COVID-19 による公衆衛生上の緊急時における 医薬品の臨床試験実施に関する 米国食品医薬品局（FDA）ガイダンス ＝＝＝ 業界関係者、治験責任医師、治験審査委員会（IRB）向

子宮頸部検診結果で異常が認められる大多数の女性は、子宮頸がんに罹っていません。ほとんどの場合、早期に細胞変化が認められますが、こうした変化は（自然消失することが多いため）監視したり、（後に起こる問題を回避するために）早期治療したりすることが

2010年、米国国立がん研究所（NCI）の研究チームはCAR-T細胞療法と呼ばれる新しい形態のがん治療で初の研究を発表し、進行したリンパ腫の患者で治療後にがんが「劇的に退縮した」一例について詳細に報告した。翌年には、ペンシルべニア大学の研究

2020年5月1日、FDAは、新規に診断されたか、再発・難治性の多発性骨髄腫と診断された成人患者を対象に、ダラツムマブとヒアルロニダーゼ（販売名：DARZALEX FASPRO、Janssen Biotech, Inc.社）を承認した。本剤

DNA変異数が多いがん細胞は、チェックポイント阻害薬とよばれるがんに対する免疫抑制を解除する薬剤への応答が良好であることが多い。しかし、グリオーマとして知られる悪性脳腫瘍は「高頻度遺伝子変異」であっても免疫療法薬にほとんど応答しないことが新

セルメチニブが遺伝性疾患である神経線維腫症1型（NF1）の小児患者の転帰を改善することが第2相臨床試験の結果から示された。本試験では、セルメチニブの投与によりNF1患者で発生する叢状神経線維腫という手術不能な神経線維腫症1型腫瘍の縮小や、痛

世界保健機関（WHO）ウェブサイトより Coronavirus disease (COVID-19) advice for the public: Myth busters 新型コロナウイルス感染症（COVID-19）に関する助言： 《CO

高精度の放射線が少数転移を有する前立腺がん患者の全身性免疫反応を引き起こす 第2相臨床試験の結果、高精度かつ高線量の放射線療法である体幹部定位放射線治療（SABR）が少数の遠隔転移を有するホルモン感受性前立腺がん患者の病勢進行を遅らせる可能

2020年4月17日、米国食品医薬品局（FDA）は、転移を伴う乳がんに対して1レジメン以上の抗HER2療法を受けた切除不能であり進行または転移HER2陽性乳がん成人患者（脳転移を有する患者を含む）の治療としてtucatinib［ツカチニブ］

2020年4月15日、食品医薬品局（FDA）は低悪性度上部尿路上皮がん（LG-UTUC）の成人患者の治療にマイトマイシン（販売名：JELMYTO、UroGen Pharma社）を承認した。 有効性は、腎盂尿管移行部より近位部に測定可能な乳頭

2020年4月21日、米国食品医薬品局（FDA）は、慢性リンパ性白血病（CLL）または小リンパ球性リンパ腫（SLL）の成人患者の初期治療にリツキシマブとの併用療法を含めるために、イブルチニブ（販売名：IMBRUVICA、Pharmacycl

このページについて ■身体活動とは ■身体活動とがんリスクの関係について、どのようなことがわかっているか ■身体活動は、がんのリスク低下とどのように結びつくか ■座りがちな生活を送ることとがんのリスクとの関係については、どのようなことがわか

2020年4月22日、米国食品医薬品局（FDA）は、転移がんに対する前治療を2回以上受けた転移トリプルネガティブ乳がんを有する成人患者に対して、サシツズマブ ゴビテカン（販売名：TRODELVY、Immunomedics, Inc.社）を迅

COVID-19パンデミック時、全米の医療機関が不足する医療資源の配分について難しい決断を迫られる可能性があるため、米国臨床腫瘍学会（ASCO）は、本日、腫瘍コミュニティを支援するための推奨を発表した。いくつかの地域はすでに危機的状況で、人

新型コロナウイルスの安定性はSARSウイルスと同等 概要：新型コロナウイルス感染症（COVID-19）を引き起こすウイルスは、エアロゾル内および物体の表面上で数時間から数日間安定して生存することが、米国国立衛生研究所（NIH）、米国疾病管理

2020年4月8日、米国食品医薬品局（FDA）は、前治療後にBRAF V600E変異陽性（FDA承認検査で検出）の転移大腸がん（CRC）成人患者の治療にセツキシマブとの併用でエンコラフェニブ（販売名：BRAFTOVI、Array BioPh

がん患者はがんと診断される数年前に高頻度で感染症にかかっているとの研究結果が、米国がん学会（AACR）の学会誌であるCancer Immunology Research誌で公表された。 「がんは、感染症、免疫破壊、化学発がん物質への曝露、慢

2020年4月17日、米国食品医薬品局（FDA）は、治療歴があり、FDA承認の検査で検出された線維芽細胞増殖因子受容体2（FGFR2）融合またはその他の再構成を有する切除不能な局所進行または転移を有する成人胆管がん患者の治療薬としてペミガチ

米国国立がん研究所（NCI）が制作した動画に、一社）日本癌医療翻訳アソシエイツ（JAMT/ジャムティ）が日本語字幕を付けたものです。 ◆─────────────────◆ 臨床試験のランダム化について学びましょう。臨床試験について詳しく知