発信元

膵臓がんは早期発見が命を救う上できわめて重要であるが、人工知能（AI）でその早期発見が可能となる見込みがある。2020年7月1日から4日まで開催の欧州臨床腫瘍学会（ESMO）世界消化器がん会議で発表される研究で、AIの可能性が示された（1）

　米国国立がん研究所（NCI）が制作した動画に、一社）日本癌医療翻訳アソシエイツ（JAMT/ジャムティ）が日本語字幕を付けたものです。 　希少な脳脊髄腫瘍の患者が米国国立衛生研究所（NIH）のNCI-CONNECT（脳脊髄希少がんネットワー

研究者らは、化学療法が原因ではない吐き気や嘔吐がある進行がん患者に対して有望な治療法をみつけたという手ごたえを感じている。NCIが資金を提供した小規模研究において、プラセボと比較し、オランザピンによる治療によりがん患者の吐き気と嘔吐が大幅に

オンラインプログラムにより、思春期および若年成人のがんサバイバーの不眠症が有意に改善されることが研究で判明した。 ・参加者の生活の質の向上も報告されている。 ・プログラムは、がん治療中に形成されることがある不適応な睡眠習慣の是正に役立つ。

2020年5月13日、Leslie Fannon Zhang、ASCOスタッフ 今月は、世界中から何千人ものがん専門家がバーチャルに集まり、がん患者の治療とケアにおける最新研究について学ぶ。ASCO（米国臨床腫瘍学会）20バーチャル科学プロ

2020年7月7日、米国食品医薬品局（FDA）は、以下の条件を満たす骨髄異形成症候群（MDS）の成人患者に対して、デシタビン［decitabine］とセダズリジン［cedazuridine］の経口配合剤（販売名：INQOVI、Astex P

座っている時間の代わりに30分間身体を動かすと、がん死亡のリスクが低下する 座位行動とがん死亡率を客観的に測定することを検討した最初の研究において、テキサス大学MDアンダーソンがんセンターの研究者らは、運動不足の程度ががんによる死亡リスクの

2020年6月30日、米国食品医薬品局（FDA）は、プラチナ製剤を含む化学療法による一次治療で進行していない局所進行性または転移尿路上皮がん（UC）患者の維持療法として、アベルマブ（販売名：バベンチオ、EMD Serono, Inc.社）を

本日、米国食品医薬品局（FDA）は、高頻度マイクロサテライト不安定性（MSI-H）またはミスマッチ修復機能欠損（dMMR）を有する切除不能な大腸がん患者の初回治療薬として、ペムブロリズマブ（販売名：キイトルーダ）静脈内注射を承認した。今回の

2020年6月24日、米国食品医薬品局（FDA）は、手術や放射線治療で治癒しない再発または転移性の皮膚扁平上皮がん（cSCC）を有する患者の治療薬として、ペムブロリズマブ（販売名：キイトルーダ、メルク社）を承認した。 有効性は多施設共同、複

米国食品医薬品局（FDA）による最近の承認2件は、一部の前立腺がん男性患者用治療薬である分子標的薬の適応拡大という新たな道を開いた。 今回の承認は分子標的薬オラパリブ（リムパーザ）とルカパリブ（ルブラカ）に対するもので、いずれも前立腺がんが

ASCOの見解 「この臨床試験は、婦人科系希少がんに対する免疫療法を検証しました。アベルマブ（販売名：バベンチオ, EMD Serono, Inc.社）は、再発しなかった患者数、および単剤化学療法よりも低毒性であったことを踏まえた、今後のさ

免疫「チェックポイント」阻害剤による治療がメルケル細胞がんに対して有用であることが多施設共同臨床試験で判明 世界初と考えられる進行性の皮膚がん患者を対象とした術前免疫療法の安全性を評価した試験で、研究者らは手術を受けた試験参加患者の約半数で

ジョンズホプキンス大学キンメルがんセンターの胸部がん専門家およびがんゲノム専門家は、がん治療・ケアに携わる医師および専門家が所属する国際学会である米国臨床腫瘍学会（ASCO）の年次総会で、中皮腫、肺がん、および悪性黒色腫に関する有望な知見お

2020年6月22日、米国食品医薬品局（FDA）は、再発または難治性びまん性大細胞型B細胞リンパ腫（DLBCL）の成人患者（濾胞性リンパ腫から生じたDLBCLを含み、それ以外は特定されない）を対象に、selinexor［セリネクソール］（販

2020年6月16日、米国食品医薬品局（FDA）は、切除不能または転移がんで前治療後に進行し、満足のいく治療選択肢がない成人および小児の固形がんのうち、FDAが承認した検査で高腫瘍遺伝子変異量（TMB-H）[≧10変異/メガベース（mut/

血液検査と画像診断を用いて、がんの既往歴も症状もない女性に、がん（一部は早期がん）が検出された。この種としては初めての研究である。 血液検査では、それぞれの検診が推奨される乳がん、肺がん、大腸がんが検出された。しかし、検診方法が存在しない他

2020年6月15日、米国食品医薬品局（FDA）は、プラチナベースの化学療法を実施中または実施後に疾患が進行した転移小細胞肺がん（SCLC）の成人患者を対象にlurbinectedin［ルルビネクテジン］（販売名：ZEPZELCA、Phar

バーキットリンパ腫成人患者に対し、すべての年齢群かつHIV感染状況を問わず、標準的な用量強化化学療法より毒性の低い代替治療レジメンが高い有効性を示すことが新たな研究により明らかになった。用量調整（DA）EPOCH-R（エトポシド、プレドニゾ

2020年6月16日、米国食品医薬品局（FDA）は、ゲムツズマブオゾガマイシン（販売名：マイロターグ、Wyeth Pharmaceuticals LLC）の適応を拡大し、新たにCD33陽性急性骨髄性白血病（AML）と診断された生後1カ月以上

2020年6月18日、米国食品医薬品局（FDA）は再発・難治性濾胞性リンパ腫の成人患者に対し、EZH2阻害薬tazemetostat［タゼメトスタット］（TAZVERIK、Epizyme, Inc.社）を迅速承認した。FDAに認可された検査

2020年1月1日、米食品医薬品局（FDA）は多くの食品製造業者に対し、各自社製品に栄養成分表示の改訂版を表示するよう、要請を開始した。本インタビューでは、FDA食品安全応用栄養センター栄養政策上級顧問 Robin McKinnon博士とN

MDアンダーソンがんセンター主導による第2相臨床試験で、VHL病初の全身療法につながる可能性 演題：#5003 テキサス大学 MD アンダーソンがんセンターの研究者が主導した国際試験において、低酸素誘導因子（HIF）-2a の小分子阻害剤で

造血幹細胞移植を受けて数カ月以内に移植片対宿主病（GVHD）を発症し、ステロイドに反応しなかった血液のがんを有する患者は、他の治療法よりもルキソリチニブ（ジャカビ）に反応する可能性が高いことが、大規模臨床試験の結果により明らかになった。 こ