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*このプレスリリースには、アブストラクトには含まれていない最新データが含まれています。ASCOの見解（引用）「都心部に住むマイノリティ集団におけるがん検査の格差が知られ...

周術期におけるニボルマブ+化学療法併用により、化学療法単独と比較して疾患の再発、進行、または死亡の確率が有意に低下することが第3相試験で明らかに

テキサス大学MDアンダーソンがんセンター...

免疫療法薬ペムブロリズマブ（キイトルーダ）は瞬く間に、最も広く使用されているがん治療薬のひとつとなった。大規模臨床試験の最新結果によると、同薬剤は今度は、腎臓がん、特に腎臓がんで最も多...

ASCOの見解「ASCOが治験依頼者であるTAPURバスケット試験から得られた知見は、進行胆道がん（胆管がん、胆のうがん）の治療におけるERBB2/3経路の役割が非常に有望であ...

ESMO 乳がんBreast Cancer 2024が5月15日から17日にかけてドイツのベルリンで開催され、乳がんの最新研究が発表される。世界中からベルリンに集まった参加者は、著名な...

がん治療中の人の多くは、うつ、痛み、疲労の症状を経験する。しかし、研究者たちは依然として、がん患者においてこれらの症状をどのように管理するのが最善であるか研究のさなかにある。

一つの方法...

外科的切除が可能な非小細胞肺がん（NSCLC）患者の一部は、標的治療薬アレクチニブ（販売名：アレセンサ）による術後療法を受けるべきであることが、大規模臨床試験の結果から示唆された。

AL...

第３相PSMAforeの追跡研究研究概要表題タキサン未投与の転移性去勢抵抗性前立腺がん患者における[177Lu]Lu-PSMA-617の有効性とARPI変更との比較：ラ...

ASCO専門家の見解
「今回の発表で、KRAS G12Cを阻害する複数の薬剤は、同程度に有効であるというデータを得ることができました。中国以外の国での臨床現場を変えるには、 この薬剤が、...

AIモデル　RNA　　　バルクシーケンシング　シングルセルシーケンシング　トランスクリプトミクス

概要腎臓がんの遺伝的感受性に関する新たな解析において、国際研究チームが、腎臓がんの発症リスクに関連する50の新たなゲノム領域を特定した。これらの知見は、腎臓がんの分子的基盤の理...

米国食品医薬品局（FDA)2024年4月23日、米国食品医薬品局（FDA）は、BRAF融合遺伝子または遺伝子再構成、あるいはBRAF V600変異を有する生後6カ月以上の再発または難治...

米国食品医薬品局（FDA）2024年4月22日、米国食品医薬品局（FDA）は、乳頭状病変（Ta/T1）の有無を問わない上皮内がん（CIS）を有するカルメット・ゲラン桿菌（BCG）に不応...

米国食品医薬品局（FDA)米国食品医薬品局（FDA）は、PD-1阻害抗体およびBRAF V600陽性の場合はMEK阻害薬の併用の有無にかかわらずBRAF阻害薬の治療歴のある切除不能また...

トラスツズマブ デルクステカン（販売名：エンハーツ）が米国食品医薬品局（FDA）の承認を新たに受け、さまざまながんの治療に使用できるようになった。

8月5日、FDAは、腫瘍がHER2とい...

ポリADP-リボースポリメラーゼ（PARP1）の選択的阻害薬であるsaruparib[サルパリブ]が、特定の相同組換え修復（HRR）欠損を有する乳がん患者に対して有望な客観的奏効率と無増悪生存期間を示した。この結果は第1/2相PETRA試験によるもので、4月5日から10日まで開催された米国癌学会（AACR）2024年年次総会で発表された。

進行卵巣がんの場合、当初はプラチナ製剤ベースの化学療法薬でうまく治療できるが、がんが再発することが多い。プラチナ製剤抵抗性の卵巣がんは治療が困難であることが証明されているが、最近、米国...

エクソソームを用いたリキッドバイオプシーは、バイオマーカーCA19-9と併用することで、ステージ1〜2の膵臓がんの97％を正確に検出した。この研究結果は、4月5日から10日まで開催され...

KRAS G12C阻害薬アダグラシブ [adagrasib]（販売名：Krazati）と抗上皮成長因子受容体（EGFR）抗体セツキシマブ（販売名：アービタックス）の併用療法は、遠隔転移...

低温プローブを用いる治験的治療では、前立腺がん細胞の一部を死滅させ、腫瘍特異的ネオアンチゲン（※がん細胞特有の遺伝子変異などによって新たに生じた抗原）を放出させ免疫反応を促進する。...

米国がん学会（AACR）個別化ネオアンチゲンがんワクチンであるTG4050は、外科的に切除されたHPV陰性の頭頸部扁平上皮がん（HNSCC）患者において腫瘍特異的免疫応答を誘導し疾患の...

米国食品医薬品局（FDA)2024年4月5日、米国食品医薬品局（FDA）は、切除不能または転移性のHER2陽性（IHC3+）固形がんで、全身療法を受けたことがあり、満足な代替療法がない...

毛細血管拡張性運動失調症変異（ATM）キナーゼ阻害薬であるAZD1390は、標準治療の放射線治療と併用した場合、再発および新規診断の膠芽腫（GBM）患者において管理可能な安全性プロファ...

PD-1/CTLA-4二重特異性抗体cadonilimab（カドニリマブ）と化学療法の併用は、PD-L1低値腫瘍患者を含む、未治療のHER2陰性局所進行または転移性胃/胃食道接合部がん...