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◆子宮頸がん検診とは何ですか？ 子宮頸がん検診は女性の日常の健康管理のひとつとして不可欠です。子宮頸がんのほぼ全症例は、発がん性の性感染性である高リスク型ヒトパピローマウイルス（human papillomavirus：HPV）感染により引

2020年9月1日、米国食品医薬品局（FDA）は、強化寛解導入化学療法後に初回完全寛解（CR）または不完全血球数回復を伴う完全寛解（CRi）を達成したが、集中治療を完了できない急性骨髄性白血病患者の継続治療として、アザシチジン錠（販売名：O

COVID-19時代において、がん医療をどのように管理していくかという未解決の問題に応える包括的な欧州臨床腫瘍学会（ESMO）推奨事項をAnnals of Oncology誌で発表 COVID-19 パンデミック期のがん患者の診療方針に関す

米国臨床腫瘍学会（ASCO）は、がん医療におけるオンライン診療の活用に関する暫定意見書を提出し、普及に向けた具体的な措置を提言している。 COVID-19（新型コロナウィルス）パンデミックに対応するために行われた柔軟な保険償還（保険機関から

腫瘍内科の主要専門組織である欧州臨床腫瘍学会（ESMO）は、転移がん患者のための『次世代シーケンシング（NGS）』の使用に関する推奨を発表した。 「学会による次世代シーケンシング（NGS）の使用に関する推奨はこれが初めてです」と、フランス、

速報 2020年8月23日 8月23日、米国食品医薬品局（FDA）は、COVID-19対応の一環として、入院患者におけるCOVID-19の治療を目的とする回復期血漿療法の研究的使用に対する緊急使用許可（EUA）を発出した。FDAは、決定書に

複数の前治療歴を有する患者および複数の前治療歴を有する脳転移患者に対して、標的治療が有効であることが、第1/2相試験において示された。 RET遺伝子融合を有する非小細胞肺がん（NSCLC）患者に対して、分子標的治療薬であるselpercat

速報 2020年8月20日 本日、米国食品医薬品局（FDA）は、乳房インプラントに関わる有害事象の情報を更新した。これには、乳房インプラント関連未分化大細胞型リンパ腫（BIA-ALCL）、乳房インプラントの挿入後に報告され、患者に乳房インプ

希少疾患の患者を対象とした初の前向き臨床試験で ダブラフェニブ＋トラメチニブ併用療法が新たな治療選択肢として支持される BRAF V600E遺伝子変異陽性の胆管がん患者を対象に、BRAF阻害薬であるダブラフェニブ（販売名：タフィンラー）とM

有用な画像診断機器であるCTの小児への使用が急増している。最新のCTおよびその使用増加にともないCT撮影による小児の被ばくが増える可能性があるため、小児へのCT使用は公衆衛生上の懸案事項である。 本概要（稿）は、特に小児におけるCTの意義と

米国国立がん研究所（NCI）が制作した動画に、一社）日本癌医療翻訳アソシエイツ（JAMT/ジャムティ）が日本語字幕を付けたものです。 ◆─────────────────◆ 臨床試験に参加する場合にかかる、さまざまな種類の費用、および誰がど

腹部および骨盤の小児がんの成人サバイバーのうち、放射線治療を受けたことがある人は、一般集団と比較して身体組成に異常があり、心臓や代謝の健康状態が悪いという結果が、米国がん学会（AACR）の定期刊行ジャーナル、Cancer Epidemiol

AYA世代（思春期および若年成人）にがんと診断されたサバイバーは、がんに罹患していない同世代の人々よりも、広範囲に及ぶ慢性的な健康問題を生じる可能性が高いことが大規模の新しい研究で明らかになった。 また本研究では、特定のがん治療とAYA世代

脂溶性スタチンは、血中コレステロールを下げるために一般的に処方される薬の一種である。この薬剤が卵巣がんの患者の死亡率低下と関連することが、6月22日から24日までオンラインで開催された第二回米国がん学会（AACR）年次総会で発表された研究で

NCIプレスリリース　2020年8月12日 最も一般的な肺がんである非小細胞肺がん（NSCLC）の死亡率が米国で急激に低下しており、主な原因は最近の治療の進歩であるとの新規研究が報告された。 本研究は、米国国立衛生研究所（NIH）の一部であ

臨床試験とは、ヒトを対象にする研究試験のことです（*日本では一部を「治験」と呼びます）。臨床試験を通じて、医師は治療法や患者の生活の質を向上させる新たな方法を見出します。 米国国立がん研究所（NCI）は、新型コロナウイルス（SARS-CoV

・急性骨髄性白血病（AML）患者の60～65％は長期生存に至らない。 ・国際的なガイドラインでは、AML細胞における特定の遺伝子変異の有無に応じて、AMLに最も効果が高い治療法を決定している。 ・本研究は、これらのガイドラインの改良と、若年

ASCOは患者の安全を最優先に考えることを何よりも強く主張 米国を代表するがん団体の一つは、在宅での抗がん剤点滴治療は、現時点において外来治療に代わる安全な手段ではないと述べている。米国臨床腫瘍学会（ASCO）は、最近ではCOVID-19パ

分子標的療法併用の化学療法は安全性の高い治療法であり、その完全寛解率は66％に達することが第3相試験で明らかとなる テキサス大学MDアンダーソンがんセンターが主導した第3相試験（VIALE-A試験）によると、急性骨髄性白血病（AML）の特定

がんとその治療は、身体的、心理的、認知的な問題を引き起こすことがよくあります。 これらの問題により、日常の活動や、仕事への復帰が困難になる可能性があります。さらに健康への影響が持続することもあります。 がんのリハビリテーションは、治療中や治

今では使われなくなった古い薬剤2種が、血液腫瘍の一種である急性骨髄性白血病（AML）の治療薬として有望であることを研究者らが発見した。再評価されたbisantrene（ビサントレン）、 brequinar（ブレキナル）という２薬剤は、マウス

ジョンズホプキンス大学キンメルがんセンターの研究者らは、浸潤性乳がん細胞が免疫系を回避して身体の他の部位に転移する新たなメカニズムを発見したと報告した。このプロセスを標的とする治療法を開発できれば、転移を阻止または予防して、乳がんによる死亡

医薬品成分に対するより厳格な再調査の必要性が、包括的な実験室での研究により指摘される 着色料や防腐剤など、一般的な医薬品に含まれると考えられる不活性成分の一部は、生物学的に活性である可能性があり、予期せぬ副作用を引き起こす可能性があることが

・臨床試験によると、CAR T細胞療法により患者の62%に完全奏効が認められた。 ・同療法は、再発または治療抵抗性のマントル細胞リンパ腫に対する現行の標準治療である。 2020年7月24日、米国食品医薬品局（FDA）は、マントル細胞リンパ腫