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2020年6月22日、米国食品医薬品局（FDA）は、再発または難治性びまん性大細胞型B細胞リンパ腫（DLBCL）の成人患者（濾胞性リンパ腫から生じたDLBCLを含み、それ以外は特定されない）を対象に、selinexor［セリネクソール］（販

2020年6月16日、米国食品医薬品局（FDA）は、切除不能または転移がんで前治療後に進行し、満足のいく治療選択肢がない成人および小児の固形がんのうち、FDAが承認した検査で高腫瘍遺伝子変異量（TMB-H）[≧10変異/メガベース（mut/

血液検査と画像診断を用いて、がんの既往歴も症状もない女性に、がん（一部は早期がん）が検出された。この種としては初めての研究である。 血液検査では、それぞれの検診が推奨される乳がん、肺がん、大腸がんが検出された。しかし、検診方法が存在しない他

2020年6月15日、米国食品医薬品局（FDA）は、プラチナベースの化学療法を実施中または実施後に疾患が進行した転移小細胞肺がん（SCLC）の成人患者を対象にlurbinectedin［ルルビネクテジン］（販売名：ZEPZELCA、Phar

バーキットリンパ腫成人患者に対し、すべての年齢群かつHIV感染状況を問わず、標準的な用量強化化学療法より毒性の低い代替治療レジメンが高い有効性を示すことが新たな研究により明らかになった。用量調整（DA）EPOCH-R（エトポシド、プレドニゾ

2020年6月16日、米国食品医薬品局（FDA）は、ゲムツズマブオゾガマイシン（販売名：マイロターグ、Wyeth Pharmaceuticals LLC）の適応を拡大し、新たにCD33陽性急性骨髄性白血病（AML）と診断された生後1カ月以上

2020年6月18日、米国食品医薬品局（FDA）は再発・難治性濾胞性リンパ腫の成人患者に対し、EZH2阻害薬tazemetostat［タゼメトスタット］（TAZVERIK、Epizyme, Inc.社）を迅速承認した。FDAに認可された検査

2020年1月1日、米食品医薬品局（FDA）は多くの食品製造業者に対し、各自社製品に栄養成分表示の改訂版を表示するよう、要請を開始した。本インタビューでは、FDA食品安全応用栄養センター栄養政策上級顧問 Robin McKinnon博士とN

MDアンダーソンがんセンター主導による第2相臨床試験で、VHL病初の全身療法につながる可能性 演題：#5003 テキサス大学 MD アンダーソンがんセンターの研究者が主導した国際試験において、低酸素誘導因子（HIF）-2a の小分子阻害剤で

造血幹細胞移植を受けて数カ月以内に移植片対宿主病（GVHD）を発症し、ステロイドに反応しなかった血液のがんを有する患者は、他の治療法よりもルキソリチニブ（ジャカビ）に反応する可能性が高いことが、大規模臨床試験の結果により明らかになった。 こ

病院の集中治療室（ICU）に入院している成人患者は、しばしばリハビリテーション療法を受け、入院の初期段階から体を動かし続けるよう促される。これによって、褥瘡（床ずれ）、血栓およびその他の短期的リスクが下がると同時に、筋力、身体機能および認知

ブルトンチロシンキナーゼ（BTK）タンパク質を阻害することは、一部の重症新型コロナウイルス感染症（COVID-19）患者に臨床的有益性があることが臨床試験の初期データから示唆された。研究者らは、いくつかの血液腫瘍の治療に承認されているBTK

2020年6月10日、米国食品医薬品局（FDA）は、フルオロピリミジン系薬剤およびプラチナ系薬剤を含む化学療法による前治療を受けた切除不能な進行、再発または転移食道扁平上皮がん（ESCC）患者の治療薬として、ニボルマブ（販売名：オプジーボ、

ダナファーバーがん研究所の研究者らが、2020年米国臨床腫瘍学会（ASCO）年次総会で多くの研究発表を行う。これらの研究は、5月29日～31日に開催されるバーチャル科学会議の間、オンラインで発表される。ASCOは世界最大の臨床がん研究集会で

TAPUR（Targeted Agent and Profiling Utilization Registry）試験の2つのコホートからの良好な結果は、BRCA1/2遺伝子不活性化変異を有する進行前立腺がんおよび膵臓がんの治療にオラパリブ（

ヒドロキシクロロキン＋アジスロマイシン併用投与にも、死亡リスク増加との顕著な関連性 ASCOの見解 「がん医療関係者は、COVID-19についてのデータ、とりわけがん患者への影響に関するものを緊急に必要としています。がん患者へのケアをいかに

2020年5月8日、米国食品医薬品局（FDA）はオラパリブ（販売名：LYNPARZA［リムパーザ］、AstraZeneca Pharmaceuticals, LP社）に対し、初回のプラチナ製剤ベース化学療法に完全奏効または部分奏効を示した患

米国食品医薬品局（FDA）は2020年5月29日、上皮成長因子受容体（EGFR）エクソン19欠失またはエクソン21（L858R）変異を有する転移非小細胞肺がん（NSCLC）の初回治療薬として、ラムシルマブ（販売名：Cyramza［サイラムザ

第2相臨床試験で奏効率46.5％を示す METエクソン14（METex14）スキッピング変異を有する進行非小細胞肺がん（NSCLC）患者に対し、分子標的治療薬テポチニブの奏効率が46.5％であったことが、本日発表のNew England J

ASCOの見解 ASCO会長のHoward A. Burris III医師（ 米国内科学会フェロー：FACP、米国臨床腫瘍学会フェロー：FASCO）によれば、「ペムブロリズマブや同様の免疫療法薬が、進行がんの二次治療として有効であることは証

ASCOの見解 「本研究は、私たちの最も大切ながん患者集団である小児の生存期間を延長するプレシジョン医療の可能性を示しています。米国臨床腫瘍学会（ASCO）は、進歩を加速させるべき研究優先事項のリストの中で、小児患者の治療にプレシジョン医療

ASCOの見解 「進行性尿路上皮がんは、化学療法による一次治療後に再発しやすい特徴があります。本試験は、進行性尿路上皮がんに対して、全生存期間のこれまでで最長の延長を示しました。維持療法としてのアベルマブは、再発までの期間を有意に延長しまし

高リスク乳がんと診断された女性の生存期間の延長と身体活動を関連づける既存のエビデンスに、新たな研究結果が追加された。 がんの診断前および治療後に定期的に身体活動を行っていた女性は、活動を行っていなかった女性と比較して、がんの再発や死亡の可能

2020年5月13日 米国ユタ州の約16,000人の若年がん患者を対象とした分析で、微小粒子状物質（PM2.5）への曝露は、特定のがんの診断から5年後と10年後の死亡率の増加と関連していることが判明したと、米国がん学会の学術誌Cancer