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先ごろ発表された2つの大規模臨床試験の結果によると、免疫療法は一部の進行食道がん患者で早期治療の一角を担うことになるかもしれない。 両試験で、標準治療に比べて免疫チェックポイント阻害薬による治療は、進行食道がん患者が増悪することなく生存でき

2020年10月16日、米国食品医薬品局（FDA）は、75歳以上で新たに急性骨髄性白血病（AML）と診断された患者、または併存疾患があり、強化寛解導入化学療法を実施しない患者を対象に、アザシチジン、デシタビン、または低用量シタラビン（LDA

2020年10月14日、米国食品医薬品局（FDA）は、以下の適応症に対してペムブロリズマブ（販売名：キイトルーダ、Merck Sharp & Dohme Corp.社）の承認を拡大した。 ・再発または難治性の古典的ホジキンリンパ腫（

待望の研究結果で、4価ヒトパピローマウイルス（HPV）ワクチンは浸潤性子宮頸がんリスクを大幅に低下させることが確認された。 本研究は、New England Journal of Medicine誌（外部リンク）に掲載された。スウェーデンの

【ロイター】乳房切除後の乳房再建にテクスチャードタイプのインプラントを使用した場合、スムースタイプと比較して乳がん再発のリスクが高くなることが、JAMA Surgery誌で報告された。 「乳がん患者の漠然とした不安を解消するために、インプラ

【ロイター】限局性前立腺がんにおいて、アンドロゲン除去療法（ADT：いわゆるホルモン療法）後の放射線治療までの期間を最長180日まで延期しても全生存期間に悪影響はないという新たな報告があった。 「このように常にCOVID-19に脅かされてい

乳がん組織中の70遺伝子の活性を探索する検査は、手術後にがんが再発または進行するリスクが高い浸潤性小葉がん（ILC）患者を特定するのに役立つと、ダナファーバーがん研究所の研究者らが新たに発表した。この知見は、浸潤性小葉がんの女性500人近く

【ロイター】直腸がん患者において、MRIの画像評価によるリンパ節ではない腫瘍結節（腫瘍デポジット、mrTDs）や壁外静脈侵襲（EMVI）は、腫瘍の大きさやリンパ節転移（mrLNMs）よりも精度の高い予後予測因子であると研究者らは述べている。

米国がん学会（AACR）は、CRISPR/Cas9ゲノム編集法の開発で2020年ノーベル化学賞を受賞したAACRアカデミー特別会員でがん科学の貢献者として著名なドイツのマックス・プランク研究所病原体科学ユニットのエマニュエル・シャルパンティ

特定の転移非小細胞肺がん（NSCLC）患者を対象とする少規模臨床試験において、初回治療としてのアテゾリズマブ（販売名：テセントリク）は、プラチナベース全身化学療法群と比較して、全生存期間中央値を7カ月強（41％）延長することが、Roche

現在のところ胃がんおよび食道がん患者の生命予後は不良であるが、免疫療法がこれらに有益であることを示す新しいデータが2020年欧州臨床腫瘍学会年次総会（ESMO 2020）で発表された（1～3）。 免疫療法は治療を大きく変えることになるだろう

転移性子宮頸がんは現在有効な治療選択肢が限られており、罹患率は若年女性で突出して高い。 この疾患に対して、PD-1（プログラム細胞死1）を標的とする新規の免疫療法薬を研究している2件の独立した第2相臨床試験の中間報告では、この新規免疫療法薬

【ロイター】ポリ（ADP-リボース）ポリメラーゼ（PARP）阻害薬は、新規または再発卵巣がんと診断された特定の女性患者の治療に有用であることが、米国臨床腫瘍学会（ASCO）の新たなガイドラインに示された。 卵巣がん患者への治療薬として米国食

血中循環腫瘍DNAの早期変化をモニタリングすることで、患者の予後を予測できる可能性を示唆する研究結果 大細胞型B細胞性リンパ腫（LBCL）患者の治療への反応や副作用の発現に関連する抗CD19 CAR-T細胞輸液製剤の分子的、細胞的特性を、テ

非小細胞肺がん（NSCLC）の完全切除および（術前）術後化学療法の後に実施する術後放射線療法（PORT）は、3年無病生存率（DFS）において統計学的有意差を示さないことが2020年欧州臨床腫瘍学会（ESMO）年次総会で発表されたデータにより

ASCO（米国臨床腫瘍学会）の見解 「がん患者は、がん治療を受けるか、それともCOVID-19（新型コロナウイルス）感染リスクを回避するか決定を迫られるべきではありません。医療提供者は、黒人とヒスパニック系のがん患者で感染リスクが高いことを

2020年9月25日、楽天メディカル社は、完全子会社の楽天メディカルジャパン社が、切除不能局所進行または再発頭頸部がんを適応としてアキャルックス®点滴静注250mg（セツキシマブ サロタロカンナトリウム）の国内販売承認を厚生労働省から得たこ

アスベスト繊維の吸入により発現するがん、中皮腫に対する16年ぶりの承認 速報 2020年10月02日 本日、米国食品医薬品局（FDA）は、手術による切除が不能な悪性胸膜中皮腫成人患者の一次治療薬として、オプジーボ（販売名：ニボルマブ）とヤ―

CheckMate 9ER第3相臨床試験結果により転移性腎がん患者に対して新たな一次治療選択肢が提供された。この最新の結果速報は2020年欧州臨床腫瘍学会（ESMO2020）で発表された。（1） この試験では、標準治療であるスニチニブを対照

【ロイター】JAVELIN Bladder 100試験の結果によると、進行性または転移性の尿路上皮がんに対して、維持療法として avelumab ［アベルマブ］（販売名：バベンチオ）を支持療法（ best supportive care）に

進行した軟部肉腫の患者の大半に行なう標準治療には、腫瘍切除手術の前に行なう放射線治療と、場合によっては化学療法がある。その目的は手術前に腫瘍を可能な限り多く死滅させることであり、これにより外科医は腫瘍の全部または大部分を安全に切除することが

新しい研究により、米国の腫瘍内科医およびその他の医師が、高齢の患者に処方するオピオイド薬が減少してきたことが明らかになった。2013年から2017年にメディケア受給者に対するオピオイド処方率は、米国全体で、腫瘍内科医で約21％、その他の医師

ホルモン受容体陽性（HR+）およびヒト上皮成長因子受容体2陰性（HER2-）の若年性ハイリスク乳がん患者において、ホルモン療法にabemaciclib［アベマシクリブ］（販売名：ベージニオ）を追加することで、がんの再発リスクが25％減少する