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【ロイター】BRCA1またはBRCA2変異を有する女性は子宮体がん（子宮内膜がん）リスクが高く、なかでも子宮体がんの希少タイプである漿液性子宮体がんおよびp53異常子宮体がんのリスクがBRCA1変異保有者で特に高いことがオランダの研究で示さ

 2021年4月16日、米国食品医薬品局（FDA）は、進行または転移性の胃がん、胃食道接合部がん、および食道腺がんに対して、ニボルマブ（販売名：オプジーボ、 Bristol-Myers Squibb Company社）とフッ化ピリミジン系薬

高頻度マイクロサテライト不安定性（MSI-H）の進行胃がんまたは胃食道接合部がんに対して、ペムブロリズマブは化学療法よりも有効である可能性があることが、企業が資金提供した臨床試験事後解析によって明らかになった。 「MSI-Hというバイオマー

前臨床研究で、高頻度にみられる遺伝子変異の下流での新たな治療標的としてCREB1が特定される アブストラクト #2417 膵臓がんに最も高頻度にみられるKRASおよびp53変異が、CREB1タンパク質を介した相互作用により腫瘍転移や増殖を促

放射線療法と改変型ヘルペスウイルスの併用療法は、高悪性度神経膠腫の患児において忍容性が良好で臨床効果の徴候も認められた。この第1相臨床試験結果が、4月10日～15日開催のAACRバーチャル年次総会2021第1週で発表された。 本試験のデータ

2021年4月23日、米国食品医薬品局（FDA）は、2ライン以上の全身療法を終了した再発または難治性の大細胞型B細胞リンパ腫の成人患者にCD19を標的とした抗体とアルキル化剤の複合体製剤である loncastuximab tesirine（

切除可能な非小細胞肺がん（NSCLC）患者の術前療法として、化学療法+ニボルマブ（販売名：オプジーボ）併用で、病理学的完全奏効（pCR、主要評価項目）率が24％と有意に改善した一方、化学療法単独群では2.2％で、併用療法による全毒性や手術遅

再発低悪性度非ホジキンリンパ腫患者へのコパンリシブ（販売名：アリコパ）とリツキシマブの併用療法は、プラセボとリツキシマブの併用療法と比較して病勢進行または死亡のリスクを48％減少させるとの第3相試験CHRONOS-3のデータが、4月10日～

 2021年4月13日、米国食品医薬品局（FDA）は、プラチナ製剤を含む化学療法とプログラム細胞死タンパク質1（PD-1）またはプログラム細胞死リガンド 1（PD-L1）阻害薬の投与を受けたことのある局所進行性または転移性尿路上皮がん（mU

腫瘍遺伝子変異量（TMB）は女性のメラノーマ患者では免疫チェックポイント阻害薬による治療への反応性を正確に予測していたが、男性患者ではそうではなかったという研究結果が、4月10日から15日米国がん学会（AACR）2021バーチャル年次総会の

がんの燃料源を直接狙った新たな手法につながる発見 前立腺がんの細胞代謝に関する研究から、前立腺がんのホルモン療法がいずれは効かなくなる主な理由と、全く新しい治療法によりこの問題を回避する方法が、Duke Healthが主導する研究者チームに

大腸がん肝転移の特定の患者において、門脈塞栓術（PVE）および肝切除よりも肝移植を実施した方が5年生存率が高いことが新たな研究で示唆された。 JAMA Surgery誌に掲載された臨床試験の結果によると、移植を受けた患者50人と切除を受けた

米国癌学会（AACR）のMolecular Cancer Research誌に発表された研究の結果、転移性去勢抵抗性前立腺がん（mCRPC）の患者において、循環腫瘍細胞（CTC）内のさまざまな遺伝子変化と、臨床転帰およびホルモン療法耐性との

2021年4月6日、米国食品医薬品局（FDA）は、K-Ras遺伝子野生型でEGFRを発現している大腸がん（mCRC）、または頭頸部扁平上皮がん（SCCHN）の患者に対する、セツキシマブ（販売名：アービタックス、ImClone LLC社）の新

腫瘍細胞のDNAに劇的な損傷を与える標的薬に関して、難治性の子宮がん患者を対象とする初めての臨床試験が行われ、約3分の1の患者の腫瘍が縮小したと、ダナファーバーがん研究所の研究者らが報告した。 2021年3月11日にJournal of C

 欧州肺がん会議 2021バーチャルプレスリリース 欧州肺がんバーチャル会議2021で報告されたKRAS（G12C）阻害薬adagrasib［アダグラシブ］を用いた試験の結果によれば、KRAS（G12C）を阻害する薬として二番目となるアダグ

乳頭状腎細胞がん（PRCC）という希少なタイプの腎臓がんの患者にとってこれまでで最も有効な治療選択肢が新しい研究により明らかになった。 体の他の部位に転移のある乳頭状腎細胞がん患者を対象として初めて完了することができた臨床試験において、標的

医学研究がただ一つの結論に至ることはほとんどない。最終的な答えや決定的な解決がないこともよくあり、科学は進化し続け、それに伴ってやるべきこと、理解すべきこと、調査すべきことが増え続けている。 しかし、時として、蓄積された知見が実際に医療行為

　2021年3月31日、米国食品医薬品局（FDA）は、1～3レジメンの治療歴を有する再発または難治性の多発性骨髄腫成人患者に対して、カルフィルゾミブとデキサメタゾン併用療法にイサツキシマブ（販売名：サークリサ、sanofi-aventis

いくつかのがん種について、予測バイオマーカーを同定するためには、さらなる研究が必要であることを示唆する結果が得られた。 腫瘍内の遺伝子変異の割合が高いこと（腫瘍遺伝子変異量［TMB］高値と呼ばれる）は、免疫チェックポイント阻害薬への臨床反応

再発した前立腺がんが他の部位に広がる（転移する）可能性を遺伝子検査によって正しく予測できることが、大規模な研究で確認された。この検査は、前立腺がん患者とその主治医が最も適切な治療法を選択するのに役立つ可能性があると研究者らは結論づけている。

米国国立がん研究所（NCI）が制作した動画に、一社）日本癌医療翻訳アソシエイツ（JAMT/ジャムティ）が日本語字幕を付けたものです。 自分の子どもががんと診断されたら？小児がん専門病院の見つけ方、セカンドオピニオンについてご紹介します。小児

米国国立がん研究所（NCI）が制作した動画に、一社）日本癌医療翻訳アソシエイツ（JAMT/ジャムティ）が日本語字幕を付けたものです。 子どものがんの種類について正確で適切な情報を得て、医療情報を把握しておくのは重要なことです。がんを抱える子

米国国立がん研究所（NCI）が制作した動画に、一社）日本癌医療翻訳アソシエイツ（JAMT/ジャムティ）が日本語字幕を付けたものです。 子どもたちは親の心構えに左右されます。がんを抱える子どもの親として、この辛い時期に子どもを支えるためのステ