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RAS野生型の切除不能再発大腸がん患者（mCRC）では、パニツムマブ（販売名：ベクティビックス）とmFOLFOX6を併用した1次療法は、ベバシズマブ（販売名：アバスチン）とmFOLFOX6の併用療法と比較して、無増悪生存（PFS）は同程度で

2022年8月11日、FDA（米国食品医薬品局）は、FDAが承認した検査法により活性化ヒト上皮成長因子受容体2HER2（ERBB2）変異が検出された切除不能または転移性非小細胞肺がん（NSCLC）で、全身療法歴のある成人患者を対象としたトラ

Tagraxofuspが芽球性形質細胞様樹状細胞腫瘍患者に長期的効果 芽球性形質細胞様樹状細胞腫瘍（BPDCN）はまれだが、極めて悪性度の高い血液腫瘍である。Naveen Pemmaraju医師が主導した第I/II相臨床試験では、新規BPD

高濃度乳房で乳がん高リスクの女性の多くで進行がんが減少 デジタル乳房トモシンセシス（DBT）と呼ばれる3次元画像技術による乳がん検診は、従来のデジタルマンモグラフィと比較して、多くの女性にとって利点がないかもしれないが、一部の女性にとっては

化学療法を受けている子供に対しての聴力検査は定例的に行われているが、成人には行われていない。もっとも一般的ながんの成人サバイバーに深刻な聴覚障害が多くみられることが、カリフォルニア大学サンフランシスコ校（UCSF）で行われた新たな研究によっ

黒人患者と他人種の患者の治療転帰は同等 トリプルネガティブ乳がん患者に対する、デュルバルマブ（イミフィンジ）と化学療法併用の術前療法の治療転帰は、黒人患者と非黒人患者で同等であったとの第1/2相臨床試験の結果が、米国癌学会（AACR）誌「C

がんの遺伝カウンセリングは、高精度の医療を実現する現代において、遺伝子検査とがん治療の意思決定を促進するための価値の高いがん医療の一つです。米国で報告された新たな研究で、遺伝カウンセリングの費用は大半が民間保険で 賄われており、患者の負担は

　 米国国立がん研究所（NCI）が制作した動画に、一社）日本癌医療翻訳アソシエイツ（JAMT/ジャムティ）が日本語字幕を付けたものです。 ◆─────────────────◆ ペンシルバニア大学獣医学部のNicola Mason博士が、P

免疫系はがんに対して強力な打撃を浴びせることができるとはいえ、多くの腫瘍は免疫細胞の働きを失わせたり、妨害したりする手段を見出している。しかし、NCIの研究者らは、がんをウイルス感染症に見せかけることで、免疫細胞を優位に立たせることを可能に

2022年8月5日、FDA（米国食品医薬品局）は、転移または再発により化学療法を受けたHER2低発現（IHC 1+またはIHC 2+/ISH-）の手術不能または転移性乳がん患者（術後化学療法中または終了後6カ月以内に再発した患者を含む）に対

米国国立がん研究所（NCI）が制作した動画に、一社）日本癌医療翻訳アソシエイツ（JAMT/ジャムティ）が日本語字幕を付けたものです。 ◆─────────────────◆ 　ダナファーバーがん研究所のKimberly Stegmaier医

膀胱がんや肝臓がんなどの非生殖器に由来するがんは、性別によって罹患率、進行度、治療効果、生存率に著しい差があることが分かっている。ほとんどの場合、男性患者の方が予後も治療成績も不良である。この現象は何十年もの間、科学界で謎とされてきた。 本

NCI Alliance試験により、FOLFIRINOX療法が望ましい治療法として確立される 切除可能境界膵がん患者を対象とした試験で、修正FOLFIRINOX療法による術前化学療法は、過去のデータよりも相対的に、あるいはFOLFIRINO

2022年6月24日、米国食品医薬品局（FDA）は、lisocabtagene maraleucel［リソカブタゲンマラルユーセル］（販売名：Breyanzi［ブレヤンジ］、 Juno Therapeutics社 ）を、一次化学免疫療法に不

IDH2変異は急性骨髄性白血病（AML）患者の8%から15%に認められ、高齢の患者ほどこの変異を有する傾向にある。Courtney DiNardo医師が主導した国際共同第3相試験では、2〜3回の前治療歴がある60歳以上のIDH2変異型急性骨

免疫チェックポイント阻害薬は免疫療法の一種で、多くのがんの治療を一変させた。しかし、多くの患者にとってこれらの薬剤は、かゆみや痛みを伴う皮膚の発疹など、さまざまな副作用を引き起こす可能性がある。時には、重度の皮膚障害により、投薬を中止するこ

一部の肺がんに対して新たなレベルの高精度医療（Precision Medicine）が必要であることを示唆する研究結果 テキサス大学MDアンダーソンがんセンターの研究者らが主導した、上皮成長因子受容体（EGFR）エクソン20変異非小細胞肺が

2022年6月22日、米国食品医薬品局（FDA）は、6歳以上の小児および成人のBRAF V600E変異を有する切除不能または転移のある固形がん患者で、前治療後に進行がみられ、満足のいく代替治療法がない患者の治療として、ダブラフェニブ（販売名

診断マンモグラフィの精度は人種や民族によって異なり、診断能のいくつかの指標にばらつきがあることが、米国がん学会誌であるCancer Epidemiology, Biomarkers & Prevention誌に発表された結果によって

更新 2022年8月5日、米国食品医薬品局（FDA）は、外科的に切除できない、または体内の他の部位に転移しているHER2低発現乳がんの治療薬としてトラスツズマブ デルクステカン（エンハーツ）を承認した。トラスツズマブ デルクステカンの投与を

米国がん学会（AACR）は、米国食品医薬品局（FDA）タバコ製品センターが、メンソールタバコおよびフレーバー付き葉巻の製造、流通、販売を禁止する2件のタバコ製品規制案を発表したことに強く賛同する。今回のFDAの行動は、タバコ関連のがん抑制と

研究内容 米国国立衛生研究所（NIH）の一部である米国国立がん研究所（NCI）の研究者らとその共同研究者らは、COVID-19で入院したヨーロッパ系およびアフリカ系の患者は、入院しなかった軽症患者よりもOAS1と呼ばれる遺伝子に特定の遺伝子

新しい臨床試験の結果によれば、低悪性度グリオーマ（神経膠腫）と呼ばれる脳腫瘍の小児の一部には、新たな標準治療ができるかもしれない。この試験では、安全性に加え、腫瘍を縮小させて進行を抑制する効果について、ダブラフェニブ（タフィンラー）とトラメ

「米国臨床腫瘍学会（ASCO）は、米国市場からJuul社の製品（電子タバコ）を排除するという米国食品医薬品局（FDA）の決定を称賛します。この決定は、ニコチンの供給方法にかかわらず、新たな世代がニコチン中毒になるのを防ぐ重要な一歩です」。