発信元
化学療法と放射線療法の順次併用療法と交替併用療法は喉頭癌に対して同様の効果がある
2009年2月24日
キャンサーコンサルタンツ2009年1月欧州癌研究治療機関(EORTC)の放射線腫瘍科グループ関係の研究者らは化学療法と放射線療法を用いる異なった2種類の併用療法が手術可能な進行した喉頭または下咽頭の扁平上皮癌患者に同等のベネフィットがあると
X線検査による医療被曝の低減に向けて
2009年2月23日
X線検査による 医療被曝の低減に向けて Consumer Health Information www.fda.gov/consumer 2009年2月 原文URL ‘Reducing Radiation from Medical X
X線検査による 医療被曝の低減に向けて/FDA(米国食品医薬品局)
2009年2月23日
米国食品医薬品局(FDA) Consumer Health Information www.fda.gov/consumer 2009年2月 原文 ‘Reducing Radiation from Medical X-rays’ FDA C
運動によって前立腺癌の放射線治療を受けている男性の倦怠感が防止される
2009年2月21日
キャンサーコンサルタンツ2009年1月運動により、放射線治療を受けている前立腺癌の男性の倦怠感が少なくとも短期間軽減され、長期的な倦怠感も改善する可能性があることをカナダの研究者らが報告した。この試験の詳細は2009年1月20日発行のJou
米国血液学会の年次総会(ASH 2008)で発表された多発性骨髄腫の新しい治療薬
2009年2月9日
キャンサーコンサルタンツ2008年12月 12月にサンフランシスコで開催された米国血液学会の年次総会(ASH 2008)で、多発性骨髄腫患者に対して治療効果が期待できる新薬の口頭発表が数件あった。 ■Zolinza™〔ゾ
ネクサバール®はアジア人の肝細胞癌に有効
2009年2月9日
キャンサーコンサルタンツ 2009年1月 アジアの23の医療施設の研究者らは、ネクサバール®(ソラフェニブ)が進行肝細胞癌(HCC)患者に有効であると報告した。このランダム化試験の詳細はLancet Oncology誌の2009年1月号に掲
高用量ファスロデックス®は進行乳癌の初期治療でアリミデックス®より無進行期間を延長する
2009年2月6日
キャンサーコンサルタンツ2008年11月国際試験に関与した研究者らはホルモン陽性の進行乳癌患者の初期治療として高用量ファスロデックス®(フルベストラント)がアリミデックス®(アナストロゾール)と比較して無進行期間を有意に延長すると発表した。
補助療法としてのパクリタキセル+カルボプラチンにIB期NSCLCの生存期間延長効果は認められない
2009年2月3日
キャンサーコンサルタンツ2008年11月CALGB試験9633に属する研究者らは、補助化学療法を受けたIB期非小細胞肺癌(NSCLC)患者の生存期間に統計学的に有意な優位性は認められないと報告した。この研究の詳細はJournal of Cl
早期乳癌にはフェマーラ®とアロマシン®がタモキシフェンより有効
2009年1月19日
キャンサーコンサルタンツ 2009年1月独立した2試験の結果、ホルモン陽性早期乳癌の初回治療として、アロマターゼ阻害薬フェマーラ® (レトロゾール)およびアロマシン®(エキセメスタン)は、タモキシフェン(ノルバデックス®)よりも転帰を改善さ
進行乳癌に対する一次治療として、フェマーラにタイケルブを上乗せすると臨床的有用性が向上する/サンアントニオ乳癌シンポジウム
2009年1月17日
キャンサーコンサルタンツ2008年12月閉経後のホルモン受容体陽性かつHER2陽性転移性乳癌患者に対する一次治療として、フェマーラ(レトロゾール)にタイケルブ(ラパチニブ)を上乗せすると、フェマーラ単独投与と比較して、無増悪生存期間や全体的
イグセンプラとゼローダ併用によりトリプルネガティブ転移性乳癌の無進行生存率を改善/サンアントニオ乳癌シンポジウム
2009年1月13日
キャンサーコンサルタンツ2008年12月最近の国際試験によりイグセンプラⓇ(イクサベピロン)とゼローダⓇ(カペシタビン)がトリプルネガティブ転移性乳癌(MBC)女性患者の無進行生存期間を有意に延長させると結論づけられた。この試験の詳細は20
小児ALLの導入療法ではデキサメタゾンがプレドニゾンより有効
2009年1月6日
キャンサーコンサルタンツ2008年9月プレドニゾンと比べてデキサメタゾンを使用した導入療法が小児の急性リンパ芽球性白血病(ALL)の再発率を減少させることがEuropean AIEOP-BFM ALL 2000 trial に所属している研
進行性前立腺癌治療薬[degarelix〔デガレリクス〕]をFDAが承認
2008年12月29日
FOR IMMEDIATE RELEASE:2008年12月29日 Media Inquiries:FDA Press Office, 301-796-4540 Consumer Inquiries: 888-INFO-FDA進行性前立腺癌
FDAがグリベックを稀な消化器癌の再発予防に承認
2008年12月25日
FOR IMMEDIATE RELEASE:2008年12月19日 Media Inquiries:Karen Riley, 301-796-4674 Consumer Inquiries: 888-INFO-FDAFDAがグリベックを稀な
早期の皮膚治療はVectibix® (パニツムマブ[panitumumab])の治療を受けた結腸直腸癌患者の皮膚反応を減少させる
2008年12月23日
キャンサーコンサルタンツ2008年9月 結腸直腸癌患者において、Vectibix® 〔ベクチヴィクス〕(パニツムマブ〔panitumumab〕)での治療に先行して開始した皮膚治療は、副作用発現後の皮膚治療に比較し、付随する副作用を
2008/12/16号◆癌研究ハイライト
2008年12月23日
同号原文| NCI Cancer Bulletin2008年12月16日号(Volume 5 / Number 25) ~日経BP「癌Experts」にもPDF掲載中~ ____________________ ◇◆◇癌研究ハイライト◇
米FDAが骨髄移植のための幹細胞採取量を増大させる薬剤モゾビル〔Mozobil〕を承認
2008年12月23日
FOR IMMEDIATE RELEASE:2008年12月18日 Media Inquiries:Karen Riley, 301-796-4674 Consumer Inquiries: 888-INFO-FDAFDAが中等度から重度の
2008/12/16号◆スポットライト「癌幹細胞モデルの微調整と検証」
2008年12月23日
同号原文| NCI Cancer Bulletin2008年12月16日号(Volume 5 / Number 25) ~日経BP「癌Experts」にもPDF掲載中~ 今号が2008年最後の発行となります。来年度第1号2009年1月13日
2008/12/16号◆特集記事「HER2標的薬の適応拡大が示唆される」
2008年12月23日
同号原文| NCI Cancer Bulletin2008年12月16日号(Volume 5 / Number 25) ~日経BP「癌Experts」にもPDF掲載中~ 今号が2008年最後の発行となります。来年度第1号2009年1月13日
放射線リスクと小児CT(コンピューター断層撮影)検査: 医療従事者のための指針
2008年12月22日
2002/8/20掲載 2012/06/07更新 有用な画像機器であるCTの小児への使用が急増している。最新のCTおよびその使用増加にともないCT撮影による小児の被ばくが増える可能性があるため、小児へのCT使用は公衆衛生上の懸案事項である。
ビタミン補給は女性の癌リスクに効果を及ぼさない
2008年12月11日
キャンサーコンサルタンツ2008年11月女性における抗酸化物質および葉酸と心疾患に関する研究[Women’s Antioxidant and Folic Acid Cardiovascular Study]に属する研究者らは、葉酸、ビタミン
進行非小細胞肺癌患者におけるアービタックス®およびパラプラチン®にタキサンを併用した療法での忍容性および有効性
2008年12月11日
キャンサーコンサルタンツ2008年11月 タキサン系抗癌剤—タキソール® (パクリタクセル)またはタキソテール®(ドセタキセル)—にアービタックス®(セツキシマブ)を追加した一次治療は、進行非小細胞肺癌(NSCLC)患者において実
心理的介入が乳癌の生存期間を延長
2008年12月6日
キャンサーコンサルタンツ2008年11月米国オハイオ州立大学の研究者らは、治療期間中に心理的介入を受ける乳癌患者において、全生存期間が改善するのみならず、癌再発リスクが低減すると報告した。本研究の詳細は、2008年11月17日号のCance
FDAが中等度から重度の疼痛緩和に新薬[Tapentadol塩酸塩即放錠]を承認
2008年12月1日
FOR IMMEDIATE RELEASE:2008年11月24日 Media Inquiries:Karen Riley, 301-827-6244 Consumer Inquiries: 888-INFO-FDAFDAが中等度から重度の