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多発性扁平上皮がん患者は頻繁に受診すべきである
2015年11月23日
キャンサーコンサルタンツ多発性皮膚扁平上皮がん(皮膚がんの一種)患者は、再発したり、リンパ節に転移したりするリスクが著しく高く、経過観察のために皮膚科医の元へ頻繁に通院する必要があるという。これらの結果はJournal of the Ame
FDAがEGFR T790M変異陽性肺がんにosimertinibを承認
2015年11月22日
米国食品医薬品局(FDA)ニュース新たな診断薬を用い、新治療薬が標的とする特定の遺伝子変異を同定する速報米国食品医薬品局(FDA)は、11月13日、進行性非小細胞肺がん(NSCLC)患者に対する経口治療薬osimertinib[オシメリチニ
FDAが多発性骨髄腫の治療にダラツムマブ注射薬を承認
2015年11月21日
米国食品医薬品局(FDA) Oncology Approved Drug2015年11月16日、米国食品医薬品局(FDA)は、プロテアソーム阻害剤(PI)や免疫調節薬などを含む3種以上の治療歴がある多発性骨髄腫患者、ならびにPIおよび免疫調
放射線腫瘍医と緩和ケア専門医が共同する革新的な取り組みによって、進行がんの患者の緩和ケアが向上
2015年11月20日
この要約には抄録にない最新のデータが含まれています。 ASCOの見解 「この研究は治療の全期間における緩和ケアの重要性を強調しています」と米国臨床腫瘍学会(ASCO)の専門医で、本日のpresscast(インターネット生放送に
卵巣凍結移植は「安全で有効」
2015年11月19日
英国医療サービス(NHS) 2015年10月7日水曜日この技術は、がん治療で不妊症となる女性に希望を与えることができるだろう。 英国では毎年7,100人の女性が卵巣がんに罹患している。 ガーディアン紙は、デンマークにおけ
FDAが悪性黒色腫(メラノーマ)の治療にコビメチニブを承認
2015年11月18日
米国食品医薬品局(FDA) Oncology Approved Drug米国食品医薬品局(FDA)は、2015年11月10日、 BRAF V600EまたはV600K変異を有する切除不能または転移性の悪性黒色腫(メラノーマ)患者の治療に対し、
カボザンチニブは腎臓がんの無増悪生存期間を改善
2015年11月18日
キャンサーコンサルタンツVEGFR標的治療後に増悪した進行腎臓がんの患者において、分子標的薬カボザンチニブ [cabozantinib]はエベロリムス(アフィニトール)と比較して、病勢進行までの期間と生存期間を有意に改善するとの研究結果が、
医師と予後を話し合うことは進行がん患者に有益
2015年11月17日
米国国立がん研究所(NCI)/ブログ〜がんの動向〜原文掲載日:2015年10月30日 新たな研究によると、担当医と予後について話し合った進行がん患者は、話し合いをしなかった患者よりも、平均余命について現実的な予測をしていた。さらに
腹腔鏡下遊離大網弁移植はリンパ浮腫の有力な治療法となる可能性
2015年11月14日
MDアンダーソン OncoLog 2015年10月号(Volume 60 / Number10) Oncologとは、米国MDアンダーソンがんセンターが発行する最新の癌研究とケアについてのオンラインおよび紙媒体の月刊情報誌です。最新号UR
OncotypeDX 非浸潤性乳管がん(DCIS)スコアの試験結果が公表される
2015年11月14日
キャンサーコンサルタンツジェノミック・ヘルス社(ナスダック:GHDX)は、DCIS(非浸潤性乳管がん)として知られるステージ0乳がん患者に対するOncotypeDXの第二次大規模臨床検証試験の結果が、Breast Cancer Resear
トラベクテジンは脂肪肉腫および平滑筋肉腫において、標準治療薬ダカルバジンに勝る
2015年11月13日
キャンサーコンサルタンツ化学療法剤トラベクテジン(ヨンデリス)は、前治療以後に再発または増悪した進行脂肪肉腫または平滑筋肉腫の患者に対して、標準治療薬ダカルバジン(DTIC)と比較して治療成績を改善する。これらの試験結果はこのほど、Jour
FDAが進行膵臓がんの治療にイリノテカンリポソーム注射剤を承認
2015年11月10日
米国食品医薬品局(FDA)ニュース米国食品医薬品局(FDA)は本日、ゲムシタビンベース化学療法の治療歴がある進行(転移)膵臓がん患者の治療を目的として、フルオロウラシル+ロイコボリンとの併用下でのイリノテカンリポソーム注射剤(商品名:Oni
FDAが術後メラノーマの再発予防にイピリムマブを承認
2015年11月10日
米国食品医薬品局(FDA)ニュース 米国食品医薬品局(FDA)は本日、術後のメラノーマ(悪性黒色腫)再発リスクを抑えるため、イピリムマブ[ipilimumab](商品名:ヤーボイ[Yervoy])の適応を拡大し、新たにステージ3メラノーマ患
FDAが進行皮膚がんにベムラフェニブとコビメチニブ併用療法を承認
2015年11月10日
米国食品医薬品局(FDA)ニュース米国食品医薬品局(FDA)は本日、特定の異常遺伝子(BRAF V600EまたはV600K変異)を有し、他の部位へ転移した、または切除不能である進行期メラノーマ(悪性黒色腫)の治療に、ベムラフェニブとの併用で
ダラツムマブは多発性骨髄腫に有効
2015年11月9日
キャンサーコンサルタンツ現在も臨床試験中である分子標的薬ダラツムマブ[daratumumab]は、標準治療に反応しなくなった多発性骨髄腫患者に有効と思われる。これらの結果はこのほど、New England Journal of Medici
FDAが進行乳がんの治療薬として、abemaciclibを画期的治療薬に指定
2015年11月8日
キャンサーコンサルタンツ米国食品医薬品局(FDA)は、難治性ホルモン受容体陽性(HR+)進行または転移性乳がん患者の治療にサイクリン依存性キナーゼ(CDK)4/6阻害剤abemaciclibを画期的治療薬に指定した。 FDAによる
FDAがメラノーマに初の腫瘍溶解性ウイルス療法を承認
2015年11月7日
米国食品医薬品局(FDA)ニュース米国食品医薬品局(FDA)は本日、皮膚およびリンパ節におけるメラノーマ(悪性黒色腫)病変の治療薬としてtalimogene laherparepvec(商品名:Imlygic)を承認した。腫瘍溶解性ウイルス
腫瘍内科の診療に一次緩和ケアの提供を推奨
2015年11月7日
ASCOの見解 「職能団体間の協力は、すべての患者にとって利用しやすく質の高い緩和ケアへの重要な一歩となります」と米国臨床腫瘍学会(ASCO)の専門医で、本日のpresscast(インターネットでのライブ配信による記者会見)の司会でもあるD
HPVワクチン接種後の流産リスクは上昇しないことが長期観察研究で示される
2015年11月5日
米国国立がん研究所(NCI)/ブログ~がん研究の動向~ 原文掲載日:2015年10月20日 ヒトパピローマウイルス(HPV)ワクチン接種後に妊娠した女性の流産リスクが、接種しなかった場合を上回らないことが判明した。コスタリカで
治療ワクチンにより子宮頸部の前がん病変の一部が消失したことが臨床試験で示される
2015年11月4日
ジョンズホプキンス大学 要点・ある臨床試験において、遺伝子操作を行った治療ワクチンを用いたところ、治療ワクチンを投与した女性のほぼ半数で高グレードの子宮頸部前がん病変を消失させることに成功した。 ・この治療ワクチンは、免
ベムラフェニブは、他の治療後に増悪したヘアリー細胞白血病(有毛細胞白血病)に有効である可能性
2015年11月4日
キャンサーコンサルタンツ薬剤ベムラフェニブ(ゼルボラフ)は、他の治療後に増悪したヘアリー細胞白血病(HCL)の治療において有効である可能性がある。これらの知見は、New England Journal of Medicine誌で発表された。
β(ベータ)遮断薬により卵巣がん患者の生存期間が延長する可能性
2015年11月4日
MDアンダーソン OncoLog 2015年10月号(Volume 60 / Number10) Oncologとは、米国MDアンダーソンがんセンターが発行する最新の癌研究とケアについてのオンラインおよび紙媒体の月刊情報誌です。最新号UR
FDAが転移性膵腺がんの治療にイリノテカンリポソーム注射剤を承認
2015年11月3日
米国食品医薬品局(FDA) Oncology Approved Drug米国食品医薬品局(FDA)は、2015年10月22日、ゲムシタビンを含む治療後に増悪した転移性膵腺がん患者の治療薬として、イリノテカンリポソーム注射剤(商品名:Oniv
がんの症状および治療の副作用に対する補完療法と統合医療:科学的評価
2015年11月3日
NCCIH 国立補完統合衛生センター NCCIH Clinical Digest for health professionals2015年5月身体的および精神的治療法科学的な証拠により鍼治療、マッサージ療法、マインドフルネス・ストレ