NCI(米国国立がん研究所)
がん研究の今 ―思春期小児と若年成人のがん
2011年8月25日
癌研究者、アドボケート、そしてサバイバーが思春期小児と若年成人(AYA:Adlescents and young adults)の癌について紹介します。AYAの癌は、小児や成人の癌と比較してあまり注目されていません。この概説動画はNCIキ
彼らは語る―思春期小児と若年成人癌 がんと診断されたら
2011年8月17日
癌を患う青年と若年成人に何を伝えたいですか?思春期小児と若年成人(adolescent and young adult, AYA)癌の分野の専門家とサバイバーらがこの問いに答えます。この動画は、NCIキャンサーブレティンのAYA癌特集号に付
2011/07/26号◆思春期小児および若年成人(AYA)癌特別号・特集「思春期小児および若年成人における癌生物学の解明」
2011年8月2日
同号原文| NCI Cancer Bulletin2011年7月26日号(Volume 8 / Number 15) ~日経BP「癌Experts」にもPDF掲載中~ PDFはこちらからpicture_as_pdf ____________
2011/07/26号◆思春期小児および若年成人(AYA)癌特別号・特集「多くの若年癌サバイバーに、晩期合併症が長期的な問題を残す」
2011年8月2日
同号原文| NCI Cancer Bulletin2011年7月26日号(Volume 8 / Number 15) ~日経BP「癌Experts」にもPDF掲載中~ PDFはこちらからpicture_as_pdf ____________
患者の家族歴を5年ごとに更新すれば癌スクリーニングの改善につながる
2011年7月27日
NCIニュースノート患者の家族歴を正確に把握しておくには、患者が30歳になるまで医師が詳細な家族歴を聴取して、そのあと5年から10年ごとに更新する必要がある。これは30歳から50歳までの間に家族歴が著しく変化するためである。米国国立癌研究所
NCIが癌画像アーカイブを公開
2011年7月22日
NCIニュースノート米国国立癌研究所(NCI)の癌画像診断技術プログラム(Cancer Imaging Program)が癌画像アーカイブ(TCIA)を開始した。TCIAは癌ゲノムアトラス(TCGA)の組織バンクと連携して、ウェブ上でのアク
2011/07/12号◆FDA最新情報「乳癌に対するベバシズマブの承認取り消しを諮問委員会が勧告」
2011年7月20日
同号原文| NCI Cancer Bulletin2011年7月12日号(Volume 8 / Number 14) ~日経BP「癌Experts」にもPDF掲載中~ PDFはこちらからpicture_as_pdf ____________
四価ヒトパピローマウイルス(HPV)組み換えワクチンのFDA承認
2011年7月17日
原文 2013/07/01 更新商品名:ガーダシル・9歳から26歳までのヒトパピローマウイルス(HPV)6型、11型、16型および18型によって発生する肛門癌および関連する前癌病変の予防ワクチンとして承認(2010/12/23) ・9歳から
NelarabineのFDA承認
2011年7月10日
原文 2011/01/11掲載 2013/07/03更新商標名:Arranon®注射剤・T細胞急性リンパ性白血病(T-ALL)T細胞およびリンパ芽球性リンパ腫(T-LBL)に対して承認(2005/10/28)臨床試験情報、安全性、投与量、
2011/06/28号◆その他の情報「NCIキャンサーブレティンの日本語翻訳者らがNCIを訪問」
2011年7月5日
同号原文| NCI Cancer Bulletin2011年6月28日号(Volume 8 / Number 13) ~日経BP「癌Experts」にもPDF掲載中~ PDFはこちらからpicture_as_pdf ____________
ラロキシフェンのFDA承認
2011年7月3日
原文 2011/07/03更新商標名:エビスタ®・乳癌発症リスクの低下に対する承認(2007/09/13)臨床試験情報、安全性、投与量、薬物間の相互作用および禁忌などの全処方情報がFull prescribing information(英
イクサベピロンのFDA承認
2011年7月3日
原文 2007/10/17掲載 2011/01/17更新商標名:Ixempra・乳癌治療に対して承認(2007/10/16)臨床試験情報、安全性、投与量、薬物間の相互作用および禁忌などの全処方情報がFull prescribing info
試験的薬剤[セディラニブ]が稀な癌(軟部組織肉腫)に対して効果があることが、NIHの研究により明らかになった
2011年6月23日
これまでの化学療法は、このタイプの軟部組織肉腫に効果がなかった。NCIニュース臨床試験の結果によると、試験的薬剤であるcediranib[セディラニブ]は、稀で増殖の遅い胞巣状軟部肉腫(ASPS)患者に対して効果があるかもしれない。米国国立
DocetaxelのFDA承認
2011年6月22日
商品名: Taxotere[タキソテール]頭頸部がんへの承認2006年10月2日胃がんへの承認2006年3月22日乳がんへの承認 2004年8月18日 前立腺がんへの承認2004年5月19日非小細胞肺がんへの承認1999年12月23日臨床試
2011/06/14号◆癌研究ハイライト
2011年6月21日
同号原文| NCI Cancer Bulletin2011年6月14日号(Volume 8 / Number 12) ~日経BP「癌Experts」にもPDF掲載中~ PDFはこちらからpicture_as_pdf ____________
2011/06/14号◆特別リポート「エキセメスタンによる乳癌リスクの大幅な低下」
2011年6月21日
同号原文| NCI Cancer Bulletin2011年6月14日号(Volume 8 / Number 12) ~日経BP「癌Experts」にもPDF掲載中~ PDFはこちらからpicture_as_pdf ____________
2011/06/14号◆特集記事「メラノーマ患者に待望の新治療選択肢」
2011年6月21日
同号原文| NCI Cancer Bulletin2011年6月14日号(Volume 8 / Number 12) ~日経BP「癌Experts」にもPDF掲載中~ PDFはこちらからpicture_as_pdf ____________
Denileukin DiftitoxのFDA承認
2011年6月20日
商品名:Ontak原文 2013/07/02更新・持続性もしくは再発性のCD-25陽性皮膚T細胞リンパ腫の治療に承認臨床試験情報、安全性、投与量、薬物相互作用および禁忌などの全処方情報はFull prescribing informatio
Eribulin MesylateのFDA承認
2011年6月19日
商品名:Halaven(ハラヴェン)原文 2013/07/03更新・アントラサイクリン系およびタキサン系抗癌剤を用いた少なくとも2種類の治療レジメンによる前治療歴のある転移性乳癌への治療用として承認。臨床試験情報、安全性、投与量、薬物相互作
ClofarabineのFDA承認
2011年6月16日
原文 2013/07/02更新商品名:Clolar小児急性リンパ性白血病への承認臨床試験情報、安全性、投与量、薬物間の相互作用および禁忌などの全処方情報Full prescribing information で参照できます。FDAは、20
DasatinibのFDA承認
2011年6月16日
商品名:Sprycel 原文 2013/07/02更新 フィラデルフィア染色体陽性の慢性期慢性骨髄性白血病(CP-CML) メシル酸イマチニブなど前治療に抵抗性を示すまたは不耐性を持つ慢性期(CP)慢性骨髄性白血病(CML)成人患
GefitinibのFDA承認
2011年6月16日
商品名:Iressa[イレッサ]原文 2011/1/18更新非小細胞肺癌への承認臨床試験情報、安全性、投与量、薬物間の相互作用および禁忌などの全処方情報Full prescribing informationが参照できます。2005年6月1
ゲムシタビンのFDA承認
2011年6月16日
商品名:Gemzar(ジェムザール)原文 2013/07/03更新卵巣癌への承認 2006年7月14日乳癌への承認 2004年5月19日非小細胞肺がんへの承認 1996年膵臓がんへの承認 1996年臨床試験情報、安全性、投与量、薬物間の相互
DecitabineのFDA承認
2011年6月16日
商品名:Dacogen原文 2013/07/02更新・骨髄異形成症候群(MDS)の治療に対して承認臨床試験情報、安全性、投与量、薬物間の相互作用および禁忌などの全処方情報Full prescribing information が参照でき