NCI(米国国立がん研究所)
NelarabineのFDA承認
2011年7月10日
原文 2011/01/11掲載 2013/07/03更新商標名:Arranon®注射剤・T細胞急性リンパ性白血病(T-ALL)T細胞およびリンパ芽球性リンパ腫(T-LBL)に対して承認(2005/10/28)臨床試験情報、安全性、投与量、
2011/06/28号◆その他の情報「NCIキャンサーブレティンの日本語翻訳者らがNCIを訪問」
2011年7月5日
同号原文| NCI Cancer Bulletin2011年6月28日号(Volume 8 / Number 13) ~日経BP「癌Experts」にもPDF掲載中~ PDFはこちらからpicture_as_pdf ____________
ラロキシフェンのFDA承認
2011年7月3日
原文 2011/07/03更新商標名:エビスタ®・乳癌発症リスクの低下に対する承認(2007/09/13)臨床試験情報、安全性、投与量、薬物間の相互作用および禁忌などの全処方情報がFull prescribing information(英
イクサベピロンのFDA承認
2011年7月3日
原文 2007/10/17掲載 2011/01/17更新商標名:Ixempra・乳癌治療に対して承認(2007/10/16)臨床試験情報、安全性、投与量、薬物間の相互作用および禁忌などの全処方情報がFull prescribing info
試験的薬剤[セディラニブ]が稀な癌(軟部組織肉腫)に対して効果があることが、NIHの研究により明らかになった
2011年6月23日
これまでの化学療法は、このタイプの軟部組織肉腫に効果がなかった。NCIニュース臨床試験の結果によると、試験的薬剤であるcediranib[セディラニブ]は、稀で増殖の遅い胞巣状軟部肉腫(ASPS)患者に対して効果があるかもしれない。米国国立
DocetaxelのFDA承認
2011年6月22日
商品名: Taxotere[タキソテール]頭頸部がんへの承認2006年10月2日胃がんへの承認2006年3月22日乳がんへの承認 2004年8月18日 前立腺がんへの承認2004年5月19日非小細胞肺がんへの承認1999年12月23日臨床試
2011/06/14号◆癌研究ハイライト
2011年6月21日
同号原文| NCI Cancer Bulletin2011年6月14日号(Volume 8 / Number 12) ~日経BP「癌Experts」にもPDF掲載中~ PDFはこちらからpicture_as_pdf ____________
2011/06/14号◆特別リポート「エキセメスタンによる乳癌リスクの大幅な低下」
2011年6月21日
同号原文| NCI Cancer Bulletin2011年6月14日号(Volume 8 / Number 12) ~日経BP「癌Experts」にもPDF掲載中~ PDFはこちらからpicture_as_pdf ____________
2011/06/14号◆特集記事「メラノーマ患者に待望の新治療選択肢」
2011年6月21日
同号原文| NCI Cancer Bulletin2011年6月14日号(Volume 8 / Number 12) ~日経BP「癌Experts」にもPDF掲載中~ PDFはこちらからpicture_as_pdf ____________
Denileukin DiftitoxのFDA承認
2011年6月20日
商品名:Ontak原文 2013/07/02更新・持続性もしくは再発性のCD-25陽性皮膚T細胞リンパ腫の治療に承認臨床試験情報、安全性、投与量、薬物相互作用および禁忌などの全処方情報はFull prescribing informatio
Eribulin MesylateのFDA承認
2011年6月19日
商品名:Halaven(ハラヴェン)原文 2013/07/03更新・アントラサイクリン系およびタキサン系抗癌剤を用いた少なくとも2種類の治療レジメンによる前治療歴のある転移性乳癌への治療用として承認。臨床試験情報、安全性、投与量、薬物相互作
ClofarabineのFDA承認
2011年6月16日
原文 2013/07/02更新商品名:Clolar小児急性リンパ性白血病への承認臨床試験情報、安全性、投与量、薬物間の相互作用および禁忌などの全処方情報Full prescribing information で参照できます。FDAは、20
DasatinibのFDA承認
2011年6月16日
商品名:Sprycel 原文 2013/07/02更新 フィラデルフィア染色体陽性の慢性期慢性骨髄性白血病(CP-CML) メシル酸イマチニブなど前治療に抵抗性を示すまたは不耐性を持つ慢性期(CP)慢性骨髄性白血病(CML)成人患
GefitinibのFDA承認
2011年6月16日
商品名:Iressa[イレッサ]原文 2011/1/18更新非小細胞肺癌への承認臨床試験情報、安全性、投与量、薬物間の相互作用および禁忌などの全処方情報Full prescribing informationが参照できます。2005年6月1
ゲムシタビンのFDA承認
2011年6月16日
商品名:Gemzar(ジェムザール)原文 2013/07/03更新卵巣癌への承認 2006年7月14日乳癌への承認 2004年5月19日非小細胞肺がんへの承認 1996年膵臓がんへの承認 1996年臨床試験情報、安全性、投与量、薬物間の相互
DecitabineのFDA承認
2011年6月16日
商品名:Dacogen原文 2013/07/02更新・骨髄異形成症候群(MDS)の治療に対して承認臨床試験情報、安全性、投与量、薬物間の相互作用および禁忌などの全処方情報Full prescribing information が参照でき
CapecitabineのFDA承認
2011年6月16日
商品名:Xeloda[ゼローダ] 原文 2013/07/02更新デュークスC大腸癌に承認(2005年6月15日)臨床試験情報、安全性、投与量、薬物間の相互作用および禁忌などの全処方情報Full prescribing information
イミキモドのFDA承認
2011年6月16日
原文 2004/ 07/15掲載 2013/07/03更新商品名:Aldara®・表在型基底細胞癌の治療に対して承認(2004/7/15)臨床試験情報、安全性、投与量、薬物間の相互作用および禁忌などの全処方情報がFull prescribi
BortezomibのFDA承認
2011年6月15日
原文 2003/05/13 掲載 2013/07/01更新商品名:Velcade[ベルケイド]多発性骨髄腫に承認(過去に1つの治療)-2008年6月20日マントル細胞リンパ腫(過去に1つの治療)-2006年12月8日臨床試験情報、安全性、
AzacitidineのFDA承認
2011年6月15日
商品名: Vidaza原文 2004/05/19掲載 2011/01/18更新臨床試験情報、安全性、投与量、薬物間の相互作用および禁忌などの全処方情報Full prescribing informationが参照できます。2004年5月19
バンデタニブのFDA承認
2011年6月14日
原文 2011/04/07掲載 2013/07/03更新臨床試験情報、安全性、投与法、薬物間の相互作用および禁忌などの全処方情報がFull prescribing information(英文)で参照できます。・切除不能、局所進行性・転移性
イピリムマブのFDA承認
2011年6月14日
原文 2011/04/07掲載 2013/07/03更新商標名:Yervoy™・切除不能、または転移性のメラノーマ(黒色腫)に対する承認(2011/3/25)臨床試験情報、安全性、投与量、薬物間の相互作用および禁忌などの全処方情報がFull
検診によって卵巣癌による死亡は減少しない
2011年6月13日
NCIニュース卵巣腫瘍マーカーCA-125血液検査と経膣超音波検査(TVU)を併用した検診方法でも通常ケアと比較して卵巣癌によるアメリカ人女性の死亡は減少しなかった。これは米国国立癌研究所(NCI)主導で実施された試験結果であるが、さらに、
化学療法の新しいスケジュールは、もっとも一般的な小児白血病の生存率を向上させる
2011年6月11日
NCIニュース本日、シカゴで開催された米国臨床腫瘍学会の年次総会において、NCIに支援された新しい臨床試験結果が発表され、高リスクの小児急性リンパ性白血病(ALL)に対して、ある薬剤の大量療法スケジュールは、現在でも高い治癒率に加えてさらに