NCI(米国国立がん研究所)
Cabozantinib[カボザンチニブ]のFDA承認
2013年7月2日
商品名:Cometriq臨床試験情報、安全性、投与量、薬物間の相互作用、および禁忌などの全処方情報がFull prescribing informationで参照できます。・進行性/転移性甲状腺髄様癌に対して承認米国食品医薬品局(FDA)は
セツキシマブのFDA承認
2013年7月2日
商品名:Erbitux[アービタックス]K-ras変異陰性(野生型)でEGFR陽性の転移性大腸がんへの承認 2012年7月6日再発・転移性頭頸部がんへの承認 2011年11月7日頭頸部がんへの承認 2006年3月1日大腸がんへの承認 200
ヒトパピローマウイルス(HPV)2価ワクチンのFDA承認
2013年7月1日
商品名:サーバリックス®・10~25歳の女児および成人女性において、ヒトパピローマウイルス(HPV)16型および18型に起因する子宮頸癌と前癌病変の予防に承認(2009/10/16)臨床試験情報、安全性、投与量、薬物間の相互作用および禁忌な
Abiraterone Acetate のFDA承認
2013年7月1日
商品名:Zytiga化学療法施行前の転移性、去勢抵抗性前立腺癌治療に対し、プレドニゾン併用で承認ドセタキセル治療後の転移性去勢抵抗性前立腺癌に対し、プレドニゾンとの併用療法に承認本剤の臨床試験情報、安全性、投与法、薬物間相互作用および禁忌な
Brentuximab VedotinのFDA承認
2013年7月1日
商品名:Adcetris[アドセトリス]・自家幹細胞移植が奏効しないホジキンリンパ腫・多剤併用化学療法が奏効しない全身性未分化大細胞型リンパ腫・発行された薬剤警告臨床試験情報、安全性、用法・用量、薬物相互作用および禁忌などの全処方情報(原文
ボスチニブのFDA承認
2013年7月1日
商品名 :Bosulif・フィラデルフィア染色体陽性(Ph+)慢性骨髄性白血病に対して承認(2012/09/04) 臨床試験情報、安全性、投与量、薬物間の相互作用、および禁忌などの全処方情報がFull prescribing informa
Axitinib[アキシチニブ]のFDA承認
2013年7月1日
商品名:Inlyta・化学療法歴のある進行腎細胞癌の適応で承認本剤の臨床試験情報、安全性、投与法、薬物間相互作用および禁忌などの全処方情報(原文)が参照できます。2012年1月27日、米国食品医薬品局(FDA)は、過去に一度、化学療法で奏効
子宮頸癌の米国内外パラダイム:VIAとベバシズマブ/NCIパースペクティブ
2013年6月26日
2013年6月2日 NCIパースペクティブ 今年1年で米国では12,000人以上の女性が、世界では50万人以上の女性が子宮頸癌にかかると考えられているが、細胞診(Pap検査)やヒトパピローマウイルス(HPV)検査などの効果的な早期診断方法に
予後の受け止め方:暗闇から泳ぎ出る
2013年6月24日
米国国立がん研究所(NCI)が制作した動画に、一社)日本癌医療翻訳アソシエイツ(JAMT/ジャムティ)が日本語字幕を付けたものです。 ◆─────────────────◆ 進行期非ホジキンリンパ腫患者のアンドリュー・テイラーは、治療の予
NIHの研究班、マウス研究でBACH2遺伝子とアレルギー疾患や自己免疫疾患との関連を発見
2013年6月17日
米国国立がん研究所(NCI)/プレスリリース NIH(米国国立衛生研究所)の研究班は、BACH2と呼ばれる遺伝子がさまざまなアレルギー疾患と自己免疫疾患(多発性硬化症、喘息、クローン病、セリアック病、1型糖尿病など)の発生に中心的
子宮内膜がんのゲノム分類の基礎を確立-最善の治療選択のために適切な分類が重要
2013年6月4日
米国国立がん研究所(NCI)/プレスリリース 約400種の子宮内膜腫瘍の総合的ゲノム解析で、ある分子的特徴(例えば変異頻度)が、現在の病理学的手法を補完し、子宮内膜腫瘍の主なタイプの分類に役立ち、将来的な治療戦略への知見をもたらす可能性があ
予後の受け止め方:医師向け 患者中心の医療
2013年6月3日
米国国立がん研究所(NCI)が制作した動画に、一社)日本癌医療翻訳アソシエイツ(JAMT/ジャムティ)が日本語字幕を付けたものです。 ◆─────────────────◆ Anthony L. Back医師が、患者とどう予後を語ればよいか
癌患者の終末期ケア
2013年5月29日
ーNCIファクトシートー 癌患者の終末期ケア 投稿日: 2013-05-28 原文掲載日 2012-05-10キーポイント 終末期ケアは、進行期の病を得て生き、その病で亡くなる人たちに、身体的、精神的、情緒的な安穏をもたらし、また社会
予後の受け止め方:ある夫婦の場合
2013年5月22日
米国国立がん研究所(NCI)が制作した動画に、一社)日本癌医療翻訳アソシエイツ(JAMT/ジャムティ)が日本語字幕を付けたものです。 ◆─────────────────◆ 芸術家のバネッサ・ジェンセンと夫のロイは、彼女の進行大腸がんの予後
正常幹細胞の発達を刺激する薬剤標的
2013年5月8日
NCIニュースノート正常細胞、癌細胞どちらの表面にも存在するタンパク質CD47の欠損したマウスの研究で、研究者らは有効な幹細胞治療の開発を阻む主要な障壁を克服した。米国国立癌研究所(NCI)の研究者らは、CD47遺伝子を持つ普通のマウスか
肺癌薬と治療のマウス試験-IKK-α
2013年5月7日
NCIニュースノート米国国立癌研究所(NCI)の研究者らは、遺伝子操作マウスを利用してヒト肺扁平上皮癌(SCC)の研究を行ってきた。SCCは、肺癌の中で最も多い非小細胞肺癌の一種で、5年生存率は約15%である。基礎実験結果に基づいて創薬を
小児の癌免疫療法:成人に対する手法とどう異なるのか?
2013年4月29日
NCIニュースNCIパースペクティブ多くの場合、成人にとって有効な癌免疫療法に手が加えられて、小児に対して実施される。小児用に開発された新規治療法はほとんどない。そもそも成人の癌患者人口に比較して、小児の患者数が少ないためである。2013年
腫瘍抑制物質を炎症経路阻害物質として発見
2013年4月22日
NCIニュースノート米国国立癌研究所(NCI)の研究者らは、腫瘍抑制物質として作用するタンパク質FBXW7が、炎症経路の強度を弱めるのに重要でもあることを発見した。長い間、発癌メカニズムと炎症の間には複雑な作用が存在することは認識されてい
ミトコンドリアシャペロンは抗癌剤開発の新たな標的となる可能性
2013年4月21日
NCIニュースノート米国国立癌研究所(NCI)の研究者らは、ミトコンドリアシャペロンタンパク質であるTRAP1が間接的に腫瘍抑制因子として作用し、また抗癌剤開発の新たな標的となる可能性があることを見出した。TRAP1などのシャペロンタンパ
遺伝的リスク予測モデル構築のための大規模研究の将来性
2013年3月19日
NCIニュースノートNCIの研究者らは、前立腺癌のような高頻度疾患の遺伝的リスク予測を評価する新たなパラダイムを構築した。この遺伝リスク予測概念は、多遺伝子解析(一塩基多型(SNPs)の共通DNA配列の分類調査)を基にしており、ひとつひと
統計データから見る原発性と二次性AML
2013年3月16日
NCIニュース特集時に、癌のより複雑な科学的側面が、罹患率の増加や低下の影に隠されてしまう場合がある。たとえば、主に中高年層に発症する比較的稀な白血病、AML(急性骨髄性白血病)がある。NCIなどが連邦年次報告書に最近発表したデータでは、
治療による二次性白血病リスク増加についてNIHが研究
2013年3月1日
NCIプレスリリース新たな研究が、以前他の種類の癌、特に非ホジキンリンパ腫(NHL)を化学療法で治療した成人にこの30年間増加している、がんの一種である急性骨髄性白血病(AML)のリスクパターンについて概説している。 NIH(米国
Ado-トラスツズマブ・エムタンシンのFDA承認
2013年2月22日
商品名:Kadcyla・ HER2-陽性転移性乳癌に対して承認(2013/02/22)臨床試験情報、安全性、投与量、薬物間の相互作用、および禁忌などの全処方情報がFull prescribing informationで参照できます。米国食
NCIの研究から、スニチニブが腎細胞癌に有効であることが判明
2013年2月19日
NCIニュースメモ転移性腎細胞癌(頻度の高い腎癌)の患者を対象とした臨床試験によると、スニチニブ(スーテント)投与後も腫瘍増殖は早まらないことが分かり、いくつかの動物実験でみられた結果とは異なった。スニチニブは血管増殖の抑制を目的とした数