NCI(米国国立がん研究所)
ホジキンリンパ腫の治療による胃癌発生リスクの可能性
2013年9月13日
米国国立がん研究所(NCI)プレスリリース原文掲載日:2013年8月26日 NIH(米国国立衛生研究所)の一部門であるNCI(米国国立癌研究所)の研究者らの試験から、ある種の放射線治療および化学療法を受けたホジキンリンパ腫の生存者
NIHの研究者が生細胞で癌の染色体異常形成を可視化
2013年9月3日
米国国立がん研究所(NCI)プレスリリース原文掲載日:2013年8月8日掲載 NIHの研究者が初めて、癌細胞でよく見られる染色体異常形成を引き起こす事象を直接観察した。転座と呼ばれるこの異常は、染色体の一部が切断されて他の染色体に付着するこ
前立腺癌予防試験参加者の長期生存の詳細
2013年9月1日
米国国立がん研究所(NCI)ニュースノート原文掲載日:2013年8月14日 NCI(米国国立癌研究所)が支援した前立腺癌予防試験(PCPT)において、10年前の最初の知見は、フィナステリドは前立腺癌リスクを有意に低下させるが、矛盾
腫瘍内代謝シフトと腎癌の進行の関連:癌ゲノム・アトラスの研究者が、ゲノム変化と腫瘍活動性の関連を発見
2013年8月26日
べいこくこくりつ原文掲載日:2013年6月24日NCIプレスリリース癌ゲノム・アトラス(The Cancer Genome Atlas)研究ネットワークの試験責任医師らは、代謝過程における腫瘍細胞のエネルギー利用方法と、最も一般的な腎臓の癌
大腸癌の再発予防法を探るための新臨床試験(PACES)開始
2013年8月15日
米国国立がん研究所(NCI)バックグラウンダー原文掲載日:2013年7月25日 米国において発症率が第3位の癌(皮膚癌以外)であり、また癌関連の死亡も第3位である大腸癌は深刻な病である。しかしながら2006〜2010年に調査されたNCIの最
9癌種の細胞株から遺伝子変異の包括的リストを作成
2013年8月6日
米国国立がん研究所(NCI)ニュースノート原文掲載日:2013年7月15日 NCIの研究者らは、NCI-60として知られている細胞株コレクションを構成する各種細胞ごとに、遺伝子変異の包括的リストを明らかにした。この新たなリストによ
HPVワクチンは口腔HPV感染も予防する
2013年8月6日
米国国立がん研究所(NCI)ニュースノート原文掲載日:2013年7月17日 子宮頸癌の70%で発症原因となる二つの型のヒトパピローマウイルス(HPV)を標的とするワクチンを接種した女性らに、口腔HPV感染の予防という新たな効果が認められた。
HPV関連中咽頭癌を予測する有望なバイオマーカーを発見
2013年7月24日
米国国立がん研究所(NCI)/米国国立衛生研究所(NIH)プレスリリース原文掲載日:2013年6月17日 研究者らは、ヒトパピローマウイルス(HPV)に対する抗体がHPV関連中咽頭癌のリスクが極めて高い人を特定するのに役立つ可能性を示した。
健康な男性におけるヒトパピローマウイルス(HPV)口腔内感染の新たな知見
2013年7月24日
米国国立がん研究所(NCI)ニュースノート原文掲載日:2013年7月2日 研究者らは健康な男性が新たに感染した口腔内のHPV感染は一般的ではなく、もし感染しても1年以内に消失する傾向にあると報告している。HPV感染は、事実上すべて
臨床試験開始までの日数短縮への改革
2013年7月16日
米国国立がん研究所(NCI)ニュースノート原文掲載日:2013年6月17日 患者集積を必要とする癌の臨床試験の開始過程はしばしば年月がかかり、試験開始の遅れはきわめて有望な治療に対する試験の速度を大幅に遅らせる。患者登録が遅れた臨
アファチニブのFDA承認
2013年7月12日
商品名:Gilotrif本剤の臨床試験情報、安全性、投与法、薬物間相互作用および禁忌などの全処方情報(原文)が参照できます。2013年7月12日、米国食品医薬品局(FDA)はアファチニブ(Gilotrif錠剤、 Boehringer Ing
Ziv-AfliberceptのFDA承認
2013年7月3日
商標名: Zaltrap®臨床試験情報、安全性、投与量、薬物間の相互作用および禁忌などの全処方情報がFull prescribing information(英文)で参照できます。2012年8月3日に、米国食品医薬品局(FDA)はオキサリプ
予後の受け止め方:がんの予後を受け止める
2013年7月4日
米国国立がん研究所(NCI)が制作した動画に、一社)日本癌医療翻訳アソシエイツ(JAMT/ジャムティ)が日本語字幕を付けたものです。 ◆─────────────────◆ 自分ががんと診断されたら、「回復の見込みはどうなのか? 治るのか
ポマリドミドのFDA承認
2013年7月3日
商標名:Pomalyst[ポマリスト]・2つの前治療後の多発性骨髄腫の治療として承認臨床試験情報、安全性、投与量、薬物間の相互作用、および禁忌などの全処方情報はFull prescribing information(英文)で参照できます。
レゴラフェニブのFDA承認
2013年7月3日
原文 2012/09/28掲載 2013/07/03更新商標名: Stivarga®臨床試験情報、安全性、投与量、薬物間の相互作用および禁忌などの全処方情報がfull prescribing information(英文)で参照できます。
エンザルタミドのFDA承認
2013年7月3日
商品名:Xtandi・ ドセタキセルによる治療歴を有する転移性去勢抵抗性前立腺癌に対して承認される臨床試験情報、安全性、投与量、薬物間の相互作用および禁忌などの全処方情報がFull prescribing information(英文)で
Erlotinib HydrochlorideのFDA承認
2013年7月3日
商品名:Tarceva®[タルセバ]原文 2013/07/10 更新非小細胞癌の一次治療 2013年5月14日非小細胞肺癌(NSCLC)の維持治療 2010年4月20日膵臓癌 2005年11月2日非小細胞肺癌 2004年11月18日&nbs
オマセタキシンのFDA承認
2013年7月3日
原文 2012/10/30掲載 2013/07/03更新商品名:Synribo®臨床試験情報、安全性、投与量、薬物間の相互作用および禁忌などの全処方情報がFull prescribing information(英文)で参照できます。20
塩化ラジウム233のFDA承認
2013年7月3日
商標名:Xofigo ・骨転移を有する去勢抵抗性前立腺癌に対する治療として認可(2013/05/15) 臨床試験情報、安全性、投与量、薬物間の相互作用および禁忌などの全処方情報がFull prescribing information(英文
硫酸ビンクリスチンリポソームのFDA承認
2013年7月3日
商標名:Marqibo®成人フィラデルフィア染色体陰性(Ph-)急性リンパ性白血病(ALL)患者の治療薬として承認臨床試験情報、安全性、投与量、薬物間の相互作用および禁忌などの全処方情報がFull prescribing informati
テムシロリムスのFDA承認
2013年7月3日
商標名:Torisel™腎臓癌で承認(2007/05/30)臨床試験情報、安全性、投与量、薬物間の相互作用および禁忌などの全処方情報がFull prescribing information(英文)で参照できます。2007年5月30日、米国
GlucarpidaseのFDA承認
2013年7月3日
商品名:Voraxaze・腎機能障害によりメトトレキサートクリアランスが遅延した患者における、危険限界以上のメトトレキサート血中濃度の治療に適用臨床試験情報、安全性、投与量、薬物相互作用および禁忌などの全処方情報はFull prescrib
ロミプロスチムのFDA承認
2013年7月3日
商標名:Nplate™・慢性免疫性(特発性)血小板減少性紫斑病患者での血小板減少症の治療に承認(2008/08/22)NEXUS処方制限プログラム、臨床試験情報、安全性、投与量、薬物間の相互作用および禁忌などの全処方情報がFull pres
ベムラフェニブのFDA承認
2013年7月3日
商標名:Zelboraf・進行期、あるいは切除不能のメラノーマの治療用に承認(2011/08/17)臨床試験情報、安全性、投与量、薬物間の相互作用および禁忌などの全処方情報がFull prescribing information(英文)で