FDA（米国食品医薬品局）

FDAがアバスチンの添付文書から乳癌への適応取り下げへの画像

FDAがアバスチンの添付文書から乳癌への適応取り下げへ

2010年12月21日

FOR IMMEDIATE RELEASE：2010年12月16日 Media Inquiries: Erica Jefferson, 301-796-4988 Consumer Inquiries: 888-INFO-FDAFDAがアバス
FDAがAfinitor®〔アフィニトール〕を新しい適応で承認の画像

FDAがAfinitor®〔アフィニトール〕を新しい適応で承認

2010年11月1日

FOR IMMEDIATE RELEASE：2010年11月1日 Media Inquiries: Erica Jefferson, 301-796-4988 Consumer Inquiries: 888-INFO-FDAFDAがAfin
FDAがSprycel〔スプリセル〕を新しい適応で承認の画像

FDAがSprycel〔スプリセル〕を新しい適応で承認

2010年10月28日

FOR IMMEDIATE RELEASE：2010年10月28日 Media Inquiries: Erica Jefferson, 301-796-4988 Consumer Inquiries: 888-INFO-FDAFDAがSpr
FDA：前立腺癌治療薬のリスクに関する警告の画像

FDA：前立腺癌治療薬のリスクに関する警告

2010年10月26日

FOR IMMEDIATE RELEASE：2010年10月20日 Media Inquiries: Erica Jefferson, 301-796-4988 Consumer Inquiries: 888-INFO-FDAFDA：前立腺
FDA：ビスフォスフォネート剤で大腿骨骨折のリスクが高まる可能性の画像

FDA：ビスフォスフォネート剤で大腿骨骨折のリスクが高まる可能性

2010年10月21日

FOR IMMEDIATE RELEASE：2010年10月13日 Media Inquiries: Karen Riley, 301-796-4674 Consumer Inquiries: 888-INFO-FDAFDA：ビスフォスフォ
FDAがアクトス（ピオグリタゾン）の安全性情報の中間審査を実施の画像

FDAがアクトス（ピオグリタゾン）の安全性情報の中間審査を実施

2010年9月22日

FOR IMMEDIATE RELEASE：2010年9月17日 Media Inquiries: Karen Riley, 301-796-4674 Consumer Inquiries: 888-INFO-FDAFDAがアクトス（ピオグ
研究：慢性疲労症候群患者でマウス白血病ウイルス関連遺伝子配列の存在を発見の画像

研究：慢性疲労症候群患者でマウス白血病ウイルス関連遺伝子配列の存在を発見

2010年9月15日

FOR IMMEDIATE RELEASE：2010年8月23日 Media Inquiries: Shelly Burgess, 301-796-4651 Consumer Inquiries: 888-INFO-FDA研究：慢性疲労症候
FDAが進行前立腺癌の新たな治療薬Jevtana〔ジェブタナ〕を承認の画像

FDAが進行前立腺癌の新たな治療薬Jevtana〔ジェブタナ〕を承認

2010年6月28日

FOR IMMEDIATE RELEASE：2010年6月17日 Media Inquiries: Erica Jefferson, 301-796-4988 Consumer Inquiries: 888-INFO-FDAFDAが進行前立
FDAがタシグナの新しい適応を承認の画像

FDAがタシグナの新しい適応を承認

2010年6月28日

FOR IMMEDIATE RELEASE：2010年6月17日 Media Inquiries: Erica Jefferson, 301-796-4988 Consumer Inquiries: 888-INFO-FDAFDAがタシグナ
ファイザー社がMylotarg〔マイロターグ〕の米国での販売を自主的に中止の画像

ファイザー社がMylotarg〔マイロターグ〕の米国での販売を自主的に中止

2010年6月25日

FOR IMMEDIATE RELEASE：2010年6月21日 Media Inquiries: Elaine Gansz Bobo, 301.796.7567 Consumer Inquiries: 888-INFO-FDAファイザー社
FDAが閉経後女性の骨粗鬆症治療薬として新しい注射剤Prolia〔プロリア〕を承認の画像

FDAが閉経後女性の骨粗鬆症治療薬として新しい注射剤Prolia〔プロリア〕を承認

2010年6月14日

FOR IMMEDIATE RELEASE：2010年6月1日 Media Inquiries: Elaine Gansz Bobo, 301.796.7567 Consumer Inquiries: 888-INFO-FDAFDAが閉経後
FDAが進行前立腺癌男性に対する免疫細胞製剤プロベンジを承認の画像

FDAが進行前立腺癌男性に対する免疫細胞製剤プロベンジを承認

2010年5月4日

FOR IMMEDIATE RELEASE：　2010年4月29日 Media Inquiries: Shelly Burgess, 301-796-4651 Consumer Inquiries: 888-INFO-FDAFDAが進行前立
FDAが医療機器と放射線発生製品の情報透明化WEBサイトを開設の画像

FDAが医療機器と放射線発生製品の情報透明化WEBサイトを開設

2010年4月29日

FOR IMMEDIATE RELEASE：　2010年4月19日 Media Inquiries: Dick Thompson, 301-796-7566 Consumer Inquiries: 888-INFO-FDAFDAが医療機器と
FDAが慢性リンパ性白血病の治療薬リツキサンを承認の画像

FDAが慢性リンパ性白血病の治療薬リツキサンを承認

2010年2月18日

FOR IMMEDIATE RELEASE：　2010年2月18日 Media Inquiries: Karen Riley, 301-796-4674 Consumer Inquiries: 888-INFO-FDAFDAが慢性リンパ性白
FDAが承認済み乳癌治療薬（タイケルブ＋フェマーラ）の適応を拡大の画像

FDAが承認済み乳癌治療薬（タイケルブ＋フェマーラ）の適応を拡大

2010年2月8日

FOR IMMEDIATE RELEASE：　2010年1月29日 Media Inquiries: Erica Jefferson, 301-796-4988 Consumer Inquiries: 888-INFO-FDAFDAが承認済
FDAが急性および慢性疼痛の緩和を目的として硫酸モルヒネ内用液を承認の画像

FDAが急性および慢性疼痛の緩和を目的として硫酸モルヒネ内用液を承認

2010年2月1日

FOR IMMEDIATE RELEASE：　2010年1月26日 Media Inquiries: Karen Riley, 301-796-4674 Consumer Inquiries: 888-INFO-FDAFDAが急性および慢性
CT灌流画像診断での過剰な放射線照射の懸念に関するFDAの臨時勧告の画像

CT灌流画像診断での過剰な放射線照射の懸念に関するFDAの臨時勧告

2009年12月18日

FOR IMMEDIATE RELEASE: 2009年12月7日 Media Inquiries: Karen Riley, 301-796-4674, karen.riley@fda.hhs.gov Consumer Inquiries
FDAがまれな癌の治療薬Istodaxを承認の画像

FDAがまれな癌の治療薬Istodaxを承認

2009年12月15日

FOR IMMEDIATE RELEASE：2009年11月9日 Media Inquiries: Karen Riley, 301-796-4674, karen.riley@fda.hhs.gov Consumer Inquiries:
FDAが慢性リンパ性白血病の新治療薬Arzerraを承認の画像

FDAが慢性リンパ性白血病の新治療薬Arzerraを承認

2009年11月4日

FOR IMMEDIATE RELEASE：2009年10月26日 Media Inquiries: Karen Riley, 301-796-4674, karen.riley@fda.hhs.gov Consumer Inquiries
FDAが子宮頸癌の新たな予防ワクチンとしてサーバリックスを承認の画像

FDAが子宮頸癌の新たな予防ワクチンとしてサーバリックスを承認

2009年10月26日

FOR IMMEDIATE RELEASE：2009年10月16日 Media Inquiries: Shelly Burgess, 301-796-4651, shelly.burgess@fda.hhs.gov Consumer Inq
FDAが進行性腎臓癌の新治療薬Votrientを承認の画像

FDAが進行性腎臓癌の新治療薬Votrientを承認

2009年10月26日

FOR IMMEDIATE RELEASE：2009年10月19日 Media Inquiries: Karen Riley, 301-796-4674, karen.riley@fda.hhs.gov Consumer Inquiries
初の末梢T細胞リンパ腫治療薬FolotynをFDAが承認の画像

初の末梢T細胞リンパ腫治療薬FolotynをFDAが承認

2009年9月30日

FOR IMMEDIATE RELEASE：2009年9月25日 Media Inquiries: Peper Long, 301-796-4674, karen.riley@fda.hhs.gov Consumer Inquiries:
悪性腫瘍の有無を確認するためおよび手術適応の判断の規準とするための卵巣癌検査をFDAが承認の画像

悪性腫瘍の有無を確認するためおよび手術適応の判断の規準とするための卵巣癌検査をFDAが承認

2009年9月21日

FOR IMMEDIATE RELEASE：2009年9月11日 Media Inquiries: Peper Long, 301-796-4671, mary.long@fda.hhs.gov Consumer Inquiries: 88
FDAがTNF阻害剤に対して発癌性の警告を要請の画像

FDAがTNF阻害剤に対して発癌性の警告を要請

2009年8月8日

FOR IMMEDIATE RELEASE：2009年8月4日FDAがTNF阻害剤に対して発癌性の警告を要請米国食品医薬品局（FDA）は、TNF阻害剤として知られているクラスの薬剤の処方情報にもっと強い警告を載せるように要請している。この警