FDA(米国食品医薬品局)

FDAが医療用医薬品の広告に対する消費者の理解を深める方法を検討/FDAニュースの画像

FDAが医療用医薬品の広告に対する消費者の理解を深める方法を検討/FDAニュース

For Immediate Release: 2011年6月20日 Media Inquiries: Shelly Burgess, 301-796-4651 Consumer Inquiries: 888-INFO-FDAFDAが医療用医
FDAがシリコンジェル充填の乳房インプラントに関する最新安全性データを発表/FDAニュースの画像

FDAがシリコンジェル充填の乳房インプラントに関する最新安全性データを発表/FDAニュース

For Immediate Release: 2011年6月22日Media Inquiries: Erica Jefferson, 301-796-4988Consumer Inquiries: 888-INFO-FDAFDAがシリコンジ
FDAがESA製剤の推奨用量を改訂/FDAニュースの画像

FDAがESA製剤の推奨用量を改訂/FDAニュース

For Immediate Release: 2011年6月24日 Media Inquiries: Karen Riley, 301-796-4674 Consumer Inquiries: 888-INFO-FDAFDAがESA製剤の推
FDA: 乳房サーモグラフィはマンモグラフィの代用品とならないの画像

FDA: 乳房サーモグラフィはマンモグラフィの代用品とならない

FOR IMMEDIATE RELEASE:2011年6月2日Media Inquiries: JeffreyVentura, 301-796-2807Consumer Inquiries: 888-INFO-FDAFDA: 乳房サーモグラ
FDAが稀なタイプの膵臓癌に対してスーテントを承認の画像

FDAが稀なタイプの膵臓癌に対してスーテントを承認

FOR IMMEDIATE RELEASE:2011年5月20日Media Inquiries: Erica Jefferson, 301-796-4988Consumer Inquiries: 888-INFO-FDAFDA が稀なタイプ
FDAが脳腫瘍に新しい医療機器を承認の画像

FDAが脳腫瘍に新しい医療機器を承認

FOR IMMEDIATE RELEASE:2011年4月15日Media Inquiries: Erica Jefferson, 301-796-4988Consumer Inquiries: 888-INFO-FDAFDAが脳腫瘍に新し
FDAが末期前立腺癌にZytigaを承認の画像

FDAが末期前立腺癌にZytigaを承認

FOR IMMEDIATE RELEASE:2011年4月28日Media Inquiries: Erica Jefferson, 301-796-4988Consumer Inquiries: 888-INFO-FDAFDAが末期前立腺癌
FDAがまれなタイプの甲状腺癌の治療薬を承認の画像

FDAがまれなタイプの甲状腺癌の治療薬を承認

FOR IMMEDIATE RELEASE:2011年4月6日Media Inquiries: Erica Jefferson, 301-796-4988Consumer Inquiries: 888-INFO-FDAFDAがまれなタイプの
FDA が進行皮膚癌に新治療薬Yervoyを承認の画像

FDA が進行皮膚癌に新治療薬Yervoyを承認

FOR IMMEDIATE RELEASE:2011年3月25日Media Inquiries: Erica Jefferson, 301-796-4988Consumer Inquiries: 888-INFO-FDAFDA が進行皮膚癌
FDAが稀なタイプの膵臓癌にアフィニトールを承認の画像

FDAが稀なタイプの膵臓癌にアフィニトールを承認

FOR IMMEDIATE RELEASE:2011年5月6日Media Inquiries: Erica Jefferson, 301-796-4988Consumer Inquiries: 888-INFO-FDAFDA が稀なタイプの
FDAが初の3-Dマンモグラフィ画像システムを承認の画像

FDAが初の3-Dマンモグラフィ画像システムを承認

FOR IMMEDIATE RELEASE:2011年2月11日 Media Inquiries: Erica Jefferson, 301-796-4988 Consumer Inquiries: 888-INFO-FDAFDAが初の3-
FDAがモバイル機器向けに初の放射線診断学用アプリケーションを承認の画像

FDAがモバイル機器向けに初の放射線診断学用アプリケーションを承認

FOR IMMEDIATE RELEASE:2011年2月4日 Media Inquiries: Erica Jefferson, 301-796-4988 Consumer Inquiries: 888-INFO-FDAFDAがモバイル機
FDAが肛門癌の予防にガーダシルを承認の画像

FDAが肛門癌の予防にガーダシルを承認

FOR IMMEDIATE RELEASE:2010年12月22日 Media Inquiries: Shelly Burgess, 301-796-4651 Consumer Inquiries: 888-INFO-FDAFDAが肛門癌の
FDAがアバスチンの添付文書から乳癌への適応取り下げへの画像

FDAがアバスチンの添付文書から乳癌への適応取り下げへ

FOR IMMEDIATE RELEASE:2010年12月16日 Media Inquiries: Erica Jefferson, 301-796-4988 Consumer Inquiries: 888-INFO-FDAFDAがアバス
FDAがAfinitor®〔アフィニトール〕を新しい適応で承認の画像

FDAがAfinitor®〔アフィニトール〕を新しい適応で承認

FOR IMMEDIATE RELEASE:2010年11月1日 Media Inquiries: Erica Jefferson, 301-796-4988 Consumer Inquiries: 888-INFO-FDAFDAがAfin
FDAがSprycel〔スプリセル〕を新しい適応で承認の画像

FDAがSprycel〔スプリセル〕を新しい適応で承認

FOR IMMEDIATE RELEASE:2010年10月28日 Media Inquiries: Erica Jefferson, 301-796-4988 Consumer Inquiries: 888-INFO-FDAFDAがSpr
FDA:前立腺癌治療薬のリスクに関する警告の画像

FDA:前立腺癌治療薬のリスクに関する警告

FOR IMMEDIATE RELEASE:2010年10月20日 Media Inquiries: Erica Jefferson, 301-796-4988 Consumer Inquiries: 888-INFO-FDAFDA:前立腺
FDA:ビスフォスフォネート剤で大腿骨骨折のリスクが高まる可能性の画像

FDA:ビスフォスフォネート剤で大腿骨骨折のリスクが高まる可能性

FOR IMMEDIATE RELEASE:2010年10月13日 Media Inquiries: Karen Riley, 301-796-4674 Consumer Inquiries: 888-INFO-FDAFDA:ビスフォスフォ
FDAがアクトス(ピオグリタゾン)の安全性情報の中間審査を実施の画像

FDAがアクトス(ピオグリタゾン)の安全性情報の中間審査を実施

FOR IMMEDIATE RELEASE:2010年9月17日 Media Inquiries: Karen Riley, 301-796-4674 Consumer Inquiries: 888-INFO-FDAFDAがアクトス(ピオグ
研究:慢性疲労症候群患者でマウス白血病ウイルス関連遺伝子配列の存在を発見の画像

研究:慢性疲労症候群患者でマウス白血病ウイルス関連遺伝子配列の存在を発見

FOR IMMEDIATE RELEASE:2010年8月23日 Media Inquiries: Shelly Burgess, 301-796-4651 Consumer Inquiries: 888-INFO-FDA研究:慢性疲労症候
FDAが進行前立腺癌の新たな治療薬Jevtana〔ジェブタナ〕を承認の画像

FDAが進行前立腺癌の新たな治療薬Jevtana〔ジェブタナ〕を承認

FOR IMMEDIATE RELEASE:2010年6月17日 Media Inquiries: Erica Jefferson, 301-796-4988 Consumer Inquiries: 888-INFO-FDAFDAが進行前立
FDAがタシグナの新しい適応を承認の画像

FDAがタシグナの新しい適応を承認

FOR IMMEDIATE RELEASE:2010年6月17日 Media Inquiries: Erica Jefferson, 301-796-4988 Consumer Inquiries: 888-INFO-FDAFDAがタシグナ
ファイザー社がMylotarg〔マイロターグ〕の米国での販売を自主的に中止の画像

ファイザー社がMylotarg〔マイロターグ〕の米国での販売を自主的に中止

FOR IMMEDIATE RELEASE:2010年6月21日 Media Inquiries: Elaine Gansz Bobo, 301.796.7567 Consumer Inquiries: 888-INFO-FDAファイザー社
FDAが閉経後女性の骨粗鬆症治療薬として新しい注射剤Prolia〔プロリア〕を承認の画像

FDAが閉経後女性の骨粗鬆症治療薬として新しい注射剤Prolia〔プロリア〕を承認

FOR IMMEDIATE RELEASE:2010年6月1日 Media Inquiries: Elaine Gansz Bobo, 301.796.7567 Consumer Inquiries: 888-INFO-FDAFDAが閉経後