FDA（米国食品医薬品局）
FDAが稀な脳腫瘍に対する初の小児向け治療薬を承認/FDAニュース
2012年9月10日
FOR IMMEDIATE RELEASE:2012年8月29日 Media Inquiries: Stephanie Yao, 301-796-0394 Consumer Inquiries: 888-INFO-FDAFDA、稀な脳腫瘍に
FDA、癌患者の重篤な好中球減少症に対する新治療薬を承認 /FDAニュース
2012年9月4日
FOR IMMEDIATE RELEASE:2012年8月29日 Media Inquiries: Stephanie Yao, 301-796-0394 Consumer Inquiries: 888-INFO-FDAFDA、癌患者の重篤
FDAが稀な種類の白血病の治療にMarqiboを承認/FDAニュース
2012年8月25日
FOR IMMEDIATE RELEASE:2012年8月9日 Media Inquiries: Stephanie Yao, 301-796-0394 Consumer Inquiries: 888-INFO-FDAFDAが稀な種類の白血
FDAが転移性大腸癌治療にZaltrap［ザルトラップ］を承認/FDAニュース
2012年8月13日
FOR IMMEDIATE RELEASE:2012年8月3日 Media Inquiries: Stephanie Yao, 301-796-0394 Consumer Inquiries: 888-INFO-FDAFDAが転移性大腸癌治
FDAが進行性乳癌にアフィニトールを承認/FDAニュース
2012年8月8日
FOR IMMEDIATE RELEASE:2012年7月20日 Media Inquiries: Erica Jefferson, 301-796-4988 Consumer Inquiries: 888-INFO-FDAFDAが進行性乳
FDAが一部の多発性骨髄腫患者に対してKyprolis［カイプロリス］を承認/FDAニュース
2012年8月7日
FOR IMMEDIATE RELEASE: 2012年7 月20日 Media Inquiries: Erica Jefferson, 301-796-4988 Consumer Inquiries: 888-INFO-FDAFDAが一部
FDAが大腸癌に対する遺伝子検査を承認/FDAニュース
2012年7月19日
FOR IMMEDIATE RELEASE: 2012年7月6日 Media Inquiries: Michelle Bolek, 301-796-2973 Consumer Inquiries: 888-INFO-FDAアービタックス治療
FDAがHER2陽性進行性乳癌治療薬Perjeta（ペルツズマブ）を承認/FDAニュース
2012年6月19日
FOR IMMEDIATE RELEASE: 2012年6月8日 Media Inquiries: Erica Jefferson, 301-796-4988 Consumer Inquiries: 888-INFO-FDAFDAがHER2
小児への不要な放射線被曝の低減に向けたFDAの提案/FDAニュース
2012年6月2日
FOR IMMEDIATE RELEASE：2012年5月9日 Media Inquiries: Erica Jefferson, 301-796-4988 Consumer Inquiries: 888-INFO-FDA小児への不要な放射
FDAが進行期軟部肉腫に対する治療薬Votrient （パゾパニブ）を承認/FDAニュース
2012年5月8日
FOR IMMEDIATE RELEASE：2012年4月26日 Media Inquiries: Erica Jefferson, 301-796-4988 Consumer Inquiries: 888-INFO-FDAFDAが進行期軟
FDAが命にかかわる抗癌剤の供給強化に乗り出す/FDAニュース
2012年3月2日
FOR IMMEDIATE RELEASE：2012年2月21日 Media Inquiries: Shelly Burgess, 301-796-4651 Consumer Inquiries: 888-INFO-FDAFDAが命にかかわ
FDAが一部の後期肺癌に対してXalkori（クリゾチニブ）とコンパニオン診断薬を承認/FDAニュース
2011年8月31日
FOR IMMEDIATE RELEASE：2011年8月26日 Media Inquiries: Erica Jefferson, 301-796-4988 Consumer Inquiries: 888-INFO-FDAFDAが一部の後
FDAが稀な消化管癌の治療薬としてグリベックの適応追加を承認／FDAニュース
2012年2月10日
FOR IMMEDIATE RELEASE：2012年1月31日 Media Inquiries: Stephanie Yao, 301-796-0394 Consumer Inquiries: 888-INFO-FDAFDAが稀な消化管癌
FDAが最も一般的な皮膚癌に新治療薬（Erivedge）を承認/FDAニュース
2012年2月10日
FOR IMMEDIATE RELEASE：2012年1月30日 Media Inquiries: Erica Jefferson, 301-796-4988 Consumer Inquiries: 888-INFO-FDAFDAが最も一般
FDAが進行腎臓癌に対する治療薬Inlyta（アキシチニブ）を承認/FDAニュース
2012年2月6日
FOR IMMEDIATE RELEASE：2012年1月27日 Media Inquiries: Stephanie Yao, 301-796-0394 Consumer Inquiries: 888-INFO-FDAFDAが進行腎臓癌に
FDAがメトトレキサート濃度が有害レベルに達した患者の治療にVoraxaze（グルカルピダーゼ）を承認/FDAニュース
2012年1月27日
FOR IMMEDIATE RELEASE：2012年1月17日 Media Inquiries: Erica Jefferson, 301-796-4988 Consumer Inquiries: 888-INFO-FDAFDAがメトトレ
FDAが初の希少骨髄疾患治療薬Jakafiを承認/FDAニュース
2011年11月29日
FOR IMMEDIATE RELEASE：2011年11月16日 Media Inquiries: Erica Jefferson, 301-796-4988 Consumer Inquiries: 888-INFO-FDAFDAが初の希
FDA局長がアバスチンについての決定を発表/FDAニュース
2011年11月25日
FOR IMMEDIATE RELEASE：2011年11月18日 Media Inquiries: Karen Riley, 301-796-4674 Consumer Inquiries: 888-INFO-FDAFDA局長がアバスチン
FDAが白血病治療にErwinaze〔エルウィナーゼ〕を承認/FDAニュース
2011年11月23日
FOR IMMEDIATE RELEASE：2011年11月18日 Media Inquiries: Erica Jefferson, 301-796-4988 Consumer Inquiries: 888-INFO-FDAFDAが白血病
FDAが進行頭頸部癌治療にアービタックスを承認/FDAニュース
2011年11月17日
FOR IMMEDIATE RELEASE：2011年11月7日 Media Inquiries: Erica Jefferson, 301-796-4988 Consumer Inquiries: 888-INFO-FDAFDAが進行頭頸
FDAがCDERの抗腫瘍薬製品室の再編を発表/FDAニュース
2011年10月7日
FOR IMMEDIATE RELEASE：2011年9月12日Media Inquiries: Erica Jefferson, 301-796-4988Consumer Inquiries: 888-INFO-FDAFDAがCDERの抗
FDAが末期皮膚癌に対してZelboraf（ベムラフェニブ）とコンパニオン診断薬を承認/FDAニュース
2011年8月28日
FOR IMMEDIATE RELEASE：2011年8月17日 Media Inquiries: Erica Jefferson, 301-796-4988 Consumer Inquiries: 888-INFO-FDAFDAが末期皮膚
FDA が2種類のリンパ腫の治療にAdcetris〔アドセトリス〕を承認/FDAニュース
2011年8月26日
For Immediate Release: 2011年8月19日Media Inquiries: Erica Jefferson, 301-796-4988 Consumer Inquiries: 888-INFO-FDAFDAが2種類の
FDAが最終的なタバコ警告ラベルを公表/FDAニュース
2011年7月7日
For Immediate Release: 2011年6月21日Media Inquiries: Jeff Ventura, 301-796-2807Consumer Inquiries: 888-INFO-FDAFDAが最終的なタバコ警