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ASCO の見解（引用）「この研究は、人工知能が患者の関心を高め、情報に基づいた意思決定をサポートすることができ、医療へのアクセスの格差に対処できる可能性があることを実証してい...

2025年1月16日、米国食品医薬品局（FDA）は、FDA承認の検査によりKRAS G12C変異転移大腸がん（mCRC）と診断され、フルオロピリミジン、オキサリプラチン、イリノテカンを...

2025年1月17日、米国食品医薬品局（FDA）は、切除不能または転移性疾患に対するホルモン療法および化学療法を受けたことのある切除不能または転移、ホルモン受容体（HR）陽性、ヒト上皮...

https://youtu.be/mh1imPtKBho【JAMT Café（ジャムティ・カフェ）】　
JAMTカフェは、『海外がん医療情報リファレンス』運営スタッフが、がんに関して...

肺がん検診（高リスク喫煙者対象）を受ける喫煙者にとって、薬物療法と集中的なカウンセリングの組み合わせが最適な禁煙介入であることが研究から判明 肺がん検診を受ける喫煙者が薬物治療...

喫煙歴のある人が肺がんと診断されると、この病気にしばしば関連するスティグマ（偏見、差別）のために、罪悪感や羞恥心を抱くことがあります。このスティグマによって、患者と医療従事者の...

まれな生殖細胞系列遺伝子変異が、神経芽腫、ユーイング肉腫、骨肉腫などの小児がんのリスクを高める可能性があることが、ダナファーバーがん研究所の新しい研究によって明らかになった。これらを含...

米国保健福祉省（HHS）ニュースリリース飲酒は米国におけるがんの予防可能な原因の第3位本日（2025年1月3日付）、米国公衆衛生局長官Vivek Murthy氏は、飲酒とがんリ...

カルシウムが骨や歯を丈夫にするために重要であることはよく知られているが、大腸がんのリスクを減らす効果についてはどうだろうか。

Cancer Research UKが資金提供した新しい研究...

ステージ1～3の乳がん患者において治療後のctDNA検出率が低かったため、研究を早期中止

循環腫瘍DNA（ctDNA）を有する患者における乳がん再発予防を目的とするニラパリブ（販売名：ゼ...

「ダブルポジティブ」転移乳がん患者において、標準療法へのCDK 4/6阻害薬追加により、疾患が進行しない期間（無増悪期間）が有意に延長したことが、サンアントニオ乳がんシンポジウ...

米国食品医薬品局（FDA）による最近の2件の承認により、新たに診断された多発性骨髄腫の患者に対する初回治療の選択肢が広がった。 

7月30日、FDAは自家幹細胞移植の適応がある患者を対象...

新たな固定期間薬剤併用療法（3剤目の血液がん治療薬の有無にかかわらず、第2世代BTK阻害剤アカラブルチニブ｛販売名：カルケンス｝とBCL-2阻害剤［ベネトクラクス］｛販売名：ベネクレル...

ダナファーバーがん研究所の研究者らは、急性骨髄性白血病（AML）患者の治療改善に役立つ新たな知見をもたらす3つの研究を主導している。研究チームは、2024年12月7日から10日までサン...

BIG 2-04 MRC SUPREMO臨床試験によると、中リスク乳がん患者は乳房切除後に胸壁照射（CWI）を受けても受けなくても、10年生存率は同程度であったという結果が、2024年...

乳房温存手術を受け放射線治療を受けなかった「良好リスク」の非浸潤性乳管がん（DCIS）患者において、タモキシフェン（販売名：ノルバデックス）は同一乳房における再発リスクを有意に減少させ...

小規模な臨床試験において、CAR-T細胞療法（患者自身の免疫細胞を使ってがんと闘う免疫療法の一種）により、びまん性正中神経膠腫を患う数人の小児および若年成人の腫瘍が縮小した。この急速に...

2024年12月18日、米国食品医薬品局（FDA）は、未分化リンパ腫キナーゼ（ALK）阻害剤の投与歴のないALK陽性の局所進行または転移性非小細胞肺がん（NSCLC）の成人患者を対象に...

実臨床データとゲノムデータの組み合わせにより、臨床データとゲノムデータを分けて調べた場合と比較して、より正確な転帰予測が可能にホルモン受容体（HR）陽性、HER2陰性の...

ゲノム検査により、リンパ節転移陰性、HR陽性、HER2陰性の乳がん患者のうち、化学療法レジメンへのアントラサイクリン追加が有益となる患者を特定オンコタイプDXゲノム検査...

ダナファーバーがん研究所の研究者らは、2024年12月10日から13日まで開催される第47回サンアントニオ乳がんシンポジウムで、30件を超える研究を発表する。サンアントニオ乳がんシンポ...

イムルネストラントがアベマシクリブとの併用、またはESR1変異乳がんにおいて単剤で有効臨床試験段階の次世代選択的エストロゲン受容体分解薬（SERD）であるイムルネストラント［I...

監視療法を受けた低リスクの非浸潤性乳管がん（DCIS）患者は、現行の標準治療を受けた患者と同等の身体的、感情的、心理的転帰を報告した。このCOMET臨床試験の結果が、2024年12月1...

再発リスクは監視療法群と通常ケア群で同様ホルモン受容体（HR）陽性、HER2陰性、低リスクの非浸潤性乳管がん（DCIS）患者のうち、監視療法を受けた患者の2年時点の浸潤性同側乳...