膵臓がん
FDAが進行膵臓がんの治療にイリノテカンリポソーム注射剤を承認
2015年11月10日
米国食品医薬品局(FDA)ニュース米国食品医薬品局(FDA)は本日、ゲムシタビンベース化学療法の治療歴がある進行(転移)膵臓がん患者の治療を目的として、フルオロウラシル+ロイコボリンとの併用下でのイリノテカンリポソーム注射剤(商品名:Oni
FDAが転移性膵腺がんの治療にイリノテカンリポソーム注射剤を承認
2015年11月3日
米国食品医薬品局(FDA) Oncology Approved Drug米国食品医薬品局(FDA)は、2015年10月22日、ゲムシタビンを含む治療後に増悪した転移性膵腺がん患者の治療薬として、イリノテカンリポソーム注射剤(商品名:Oniv
膵臓がんー知っていますか?
2015年10月27日
米国国立がん研究所(NCI)が制作した動画に、JAMT(一般社団法人 日本癌医療翻訳アソシエイツ)が日本語字幕を付けたものです。 がん統計データの重要な話題をとりあげる、この「知っていますか?」のビデオは、米国国立がん研究所が制作し、米国
グリピカン1が膵臓がんのバイオマーカーとして有望
2015年9月16日
MDアンダーソン OncoLog 2015年8月号(Volume 60 / Number8) Oncologとは、米国MDアンダーソンがんセンターが発行する最新の癌研究とケアについてのオンラインおよび紙媒体の月刊情報誌です。最新号URL
全身免疫調整剤IMM-101が進行膵臓がん患者の生存期間を延長、QOLを維持-IMAGE1試験結果
2015年8月16日
進行膵臓がん患者を対象にIMM-101 + ゲムシタビン併用とゲムシタビン単独を比較したランダム化非盲検第2相試験の結果 テーマ:消化器がん/免疫腫瘍学/抗がん剤および生物学的製剤 ランダム化非盲検第2相試験(I
フォリン酸+フルオロウラシル併用へのオキサリプラチン追加によって進行性膵臓癌患者の生存期間が延長する可能性
2014年8月4日
キャンサーコンサルタンツ第3相試験にて、フォリン酸とフルオロウラシル(5-FU)を併用する化学療法に化学療法薬オキサリプラチン(エルプラット)を追加することによって、ゲムシタビン(ジェムザール)投与では回復がみられなかった進行性膵臓癌患者の
膵臓癌が2030年までに米国での癌関連死の第2位になると予測
2014年7月25日
米国では2030年までに、膵臓癌および肝臓癌が、依然として癌による死亡の第1位である肺癌に続き、それぞれ死亡原因の2位と3位になるとの分析結果が米国癌学会(AACR)誌に発表された。 カリフォルニア州マンハッタンビーチの膵臓癌
ナブパクリタキセルとゲムシタビンの併用で進行膵臓癌患者生存期間が継続的に改善
2014年7月21日
キャンサーコンサルタンツ進行膵臓癌を対象にしたMPACT試験の解析更新治療歴のない転移性膵臓癌患者に対するナブパクリタキセル(アブラキサン)とゲムシタビン(ジェムザール)の併用療法を調査する転移性膵臓腺癌臨床試験(MPACT試験)の追跡調査
低用量アスピリンの長期服用により膵臓癌リスクが低下する可能性
2014年7月18日
低用量アスピリンの長期服用により、膵臓癌の発症リスクが低下することが米国癌学会(AACR)の学会誌であるCancer Epidemiology, Biomarkers & Prevention誌で発表された。 「低用量
ルキソリチニブとカペシタビンの併用は局所・全身性炎症を呈する転移性膵臓癌患者の生存率を改善
2014年6月26日
キャンサーコンサルタンツルキソリチニブ(ruxolitinib、商品名Jakafi)とカペシタビンの併用治療が、局所や全身性の炎症を呈する転移性膵臓癌患者の全生存率および無増悪生存期間を改善するという研究結果が2014年米国臨床腫瘍学会(A
OncoLog 2014年5月号◆In Brief「低悪性度神経膠腫の分類および治療方針を改訂する必要性がゲノム解析で示唆される」「血管新生阻害薬の併用療法が固形腫瘍に対して抗腫瘍効果を示す」「CTで膵臓癌の化学療法に対する反応を予測」
2014年6月23日
MDアンダーソン OncoLog 2014年5月号(Volume 59 / Number 5) Oncologとは、米国MDアンダーソンがんセンターが発行する最新の癌研究とケアについてのオンラインおよび紙媒体の月刊情報誌です。最新号URL
2種類のワクチンGVAXとCRS-207の併用が転移性膵臓癌の生存期間を延長
2014年3月8日
キャンサーコンサルタンツカリフォルニア州サンフランシスコ市で開催された2014年消化器癌シンポジウムで報告された調査結果によれば、GVAXとCRS-207の2種のワクチンの逐次的投与で転移性膵臓癌患者の生存期間が約2カ月延長した。 
ナブパクリタキセル+ゲムシタビンの併用により転移膵臓癌患者の生存率が改善
2014年1月21日
キャンサーコンサルタンツNew England Journal of Medicine誌に掲載された試験結果によると、ナブパクリタキセル(アブラキサン)+ゲムシタビン(ジェムザール)の併用療法は、未治療の転移膵臓癌患者の全生存期間および無増
長期間にわたる肥満が膵癌の生存率の低さと関連
2013年11月18日
問い合わせ先: Kate Blackburn 571-483-1379 kate.blackburn@asco.org 新しくJournal of Clinical Oncology誌に発表された前向き研究の結果によると、肥満
OncoLog2013年10月号◆Compass:「切除可能または切除可能境界の膵臓腺癌:最初の治療法に新たな選択肢」
2013年11月4日
MDアンダーソン OncoLog 2013年10月号(Volume 58 / Number 10) Oncologとは、米国MDアンダーソンがんセンターが発行する最新の癌研究とケアについてのオンラインおよび紙媒体の月刊情報誌です。最新号U
FDAが進行膵臓癌にアブラキサンを承認/FDAニュース
2013年9月26日
FOR IMMEDIATE RELEASE: 2013年9月6日 Media Inquiries: Stephanie Yao, 301-796-0394 Consumer Inquiries: 888-INFO-FDAFDAが進行膵臓癌に
代謝物測定による新規診断検査法が膵臓癌の早期発見につながる可能性
2013年4月8日
•この検査法には患者の血中の特定の代謝物濃度の測定が必要 • 新規診断検査法は高い感度および特異性を示す 網羅的な代謝物の解析(メタボローム解析)と呼ばれる新しい科学技術を用いた診断検査が、膵臓癌を早期に検出して患者の予後を改
アブラキサンは膵臓癌患者の生存を改善する
2013年3月26日
キャンサーコンサルタンツサンフランシスコで開催された2013年消化器癌年次シンポジウムにおいて発表された試験の結果によると、アブラキサン®(nab-paclitaxel)は、転移性膵臓癌患者の生存を化学療法による治療群に比して平均で2カ月間
パクリタキセル・アルブミン安定化小粒子製剤のFDA承認
2012年12月7日
商品名:Abraxan・転移性膵癌患者への治療に使用することを承認(2013/09/06) ・非小細胞肺癌に適用(2012/10/11) ・乳癌に適用(2005/01/07) ・薬剤に関する警告臨床試験情報、安全性、投与量、薬物間の相互作用
2012/03/20号◆癌研究ハイライト「喫煙率の低下は肺癌死亡率低下に予想以上に寄与する」「膵臓癌の治療耐性にひそむメカニズムが発見された」「癌のプロファイリングの拡大により急性骨髄性白血病についての手掛かりが得られる」「前立腺癌検診に関するヨーロッパでの試験データで、依然リスク低下がみられた」
2012年3月27日
同号原文| NCI Cancer Bulletin2012年3月20日号(Volume 9 / Number 6) ~日経BP「癌Experts」にもPDF掲載中~ PDFはこちらからpicture_as_pdf _____________
VEGFおよびc-METの二重阻害により癌の転移が減少する可能性
2012年3月7日
VEGFおよびc-METの二重阻害により癌の転移が減少する可能性 VEGF阻害が腫瘍中のc-MET発現を増加 癌細胞の浸潤と転移をVEGFとc-METの阻害によってブロック VEGFとc-METの二重阻害剤は臨床試験の最終段階
FDAが稀なタイプの膵臓癌に対してスーテントを承認
2011年5月24日
FOR IMMEDIATE RELEASE:2011年5月20日Media Inquiries: Erica Jefferson, 301-796-4988Consumer Inquiries: 888-INFO-FDAFDA が稀なタイプ
FDAが稀なタイプの膵臓癌にアフィニトールを承認
2011年5月16日
FOR IMMEDIATE RELEASE:2011年5月6日Media Inquiries: Erica Jefferson, 301-796-4988Consumer Inquiries: 888-INFO-FDAFDA が稀なタイプの
ジェムザール+アバスチン併用は進行膵臓癌の生存期間を改善しない
2010年8月18日
キャンサーコンサルタンツ分子標的治療薬であるアバスチン (一般名:ベバシズマブ) を化学療法薬であるジェムザール (一般名:ゲムシタビン) に追加投与しても進行膵臓癌の生存期間を改善しないことが、第3相臨床試験の結果により分かった。この臨床