消化器がん

【ロイター】直腸がん患者において、MRIの画像評価によるリンパ節ではない腫瘍結節（腫瘍デポジット、mrTDs）や壁外静脈侵襲（EMVI）は、腫瘍の大きさやリンパ節転移（mrLNMs）よりも精度の高い予後予測因子であると研究者らは述べている。

現在のところ胃がんおよび食道がん患者の生命予後は不良であるが、免疫療法がこれらに有益であることを示す新しいデータが2020年欧州臨床腫瘍学会年次総会（ESMO 2020）で発表された（1～3）。 免疫療法は治療を大きく変えることになるだろう

希少疾患の患者を対象とした初の前向き臨床試験で ダブラフェニブ＋トラメチニブ併用療法が新たな治療選択肢として支持される BRAF V600E遺伝子変異陽性の胆管がん患者を対象に、BRAF阻害薬であるダブラフェニブ（販売名：タフィンラー）とM

米国がん学会（AACR）のジャーナルCancer Prevention Research誌で発表された研究結果によると、歯周病は大腸がんの2種類の前がん病変のリスク増加と関連していることがわかった。 「成人では歯周病が非常に多く、米国人口の

【米国国立がん研究所（NCI）プレスリリース】 肝がんで最も多い肝細胞がんの発症リスクが高い人の特定に役立つ新しい検査が開発された。このアプローチは、患者が特定のウイルスに曝露したことがあるかどうかを簡単な血液検査で調べるものである。 この

膵臓がんは早期発見が命を救う上できわめて重要であるが、人工知能（AI）でその早期発見が可能となる見込みがある。2020年7月1日から4日まで開催の欧州臨床腫瘍学会（ESMO）世界消化器がん会議で発表される研究で、AIの可能性が示された（1）

本日、米国食品医薬品局（FDA）は、高頻度マイクロサテライト不安定性（MSI-H）またはミスマッチ修復機能欠損（dMMR）を有する切除不能な大腸がん患者の初回治療薬として、ペムブロリズマブ（販売名：キイトルーダ）静脈内注射を承認した。今回の

2020年6月10日、米国食品医薬品局（FDA）は、フルオロピリミジン系薬剤およびプラチナ系薬剤を含む化学療法による前治療を受けた切除不能な進行、再発または転移食道扁平上皮がん（ESCC）患者の治療薬として、ニボルマブ（販売名：オプジーボ、

TAPUR（Targeted Agent and Profiling Utilization Registry）試験の2つのコホートからの良好な結果は、BRCA1/2遺伝子不活性化変異を有する進行前立腺がんおよび膵臓がんの治療にオラパリブ（

ASCOの見解 ASCO会長のHoward A. Burris III医師（ 米国内科学会フェロー：FACP、米国臨床腫瘍学会フェロー：FASCO）によれば、「ペムブロリズマブや同様の免疫療法薬が、進行がんの二次治療として有効であることは証

抗炎症薬または解熱鎮痛薬（NSAID）として広く利用されているアスピリンは、死亡率が非常に高いすい臓がん、肝臓がんなどのがんを含めて、数種類の消化管がんの発症リスクの低下と関連している。 有力な専門誌「Annals of Oncology

2020年4月8日、米国食品医薬品局（FDA）は、前治療後にBRAF V600E変異陽性（FDA承認検査で検出）の転移大腸がん（CRC）成人患者の治療にセツキシマブとの併用でエンコラフェニブ（販売名：BRAFTOVI、Array BioPh

がん患者はがんと診断される数年前に高頻度で感染症にかかっているとの研究結果が、米国がん学会（AACR）の学会誌であるCancer Immunology Research誌で公表された。 「がんは、感染症、免疫破壊、化学発がん物質への曝露、慢

2020年4月17日、米国食品医薬品局（FDA）は、治療歴があり、FDA承認の検査で検出された線維芽細胞増殖因子受容体2（FGFR2）融合またはその他の再構成を有する切除不能な局所進行または転移を有する成人胆管がん患者の治療薬としてペミガチ

2020年3月10日、米食品医薬品局（FDA）がソラフェニブによる治療歴がある肝細胞がん（HCC）患者を対象にニボルマブとイピリムマブ（販売名：オプジーボおよびヤーボイ、Bristol-Myers Squibb社）の併用療法を迅速承認した。

ダナファーバーがん研究所の研究者たちは、遺伝的な関連が無いにもかかわらずポリープと呼ばれる多数の大腸腫瘍が小児がんサバイバーに発症するという最近発見された病態について、新たな詳細を本日オンラインの論文で発表する。 この治療関連ポリポーシスと

ASCOの見解 「私たちは、近年若年成人の大腸がんの発生が増加しているという、懸念される動向を確認しました。居住地が若年成人の大腸がんの予後に大きな影響を及ぼしているという本研究の知見と併せて、この問題には大いに注目する必要があります。住む

Targeted Agent and Profiling Utilization Registry（TAPUR）試験コホートにおける、進行大腸がん患者でのさまざまな分子標的薬に関する肯定的な結果は、2020年1月23日から25日にカリフォル

米国国立がん研究所（NCI）が制作した動画に、一社）日本癌医療翻訳アソシエイツ（JAMT/ジャムティ）が日本語字幕を付けたものです。 ◆─────────────────◆ ５０歳以上の人は皆さん大腸がん検診を受けるべきです。大腸がんによる

胆管がんというまれで致死的ながんの患者において、有望な分子標的薬に対する耐性がどのように発現するかを示した新たな研究が、オハイオ州立大学総合がんセンターの アーサー・G・ジェームズがん病院およびリチャード・J・ソロベ研究所（OSUCCC –

2019年12月27日、米国食品医薬品局（FDA）は、成人患者の維持療法にオラパリブ（販売名：LYNPARZA［リムパーザ］、AstraZeneca Pharmaceuticals LP社）を承認した。対象は転移を有する膵臓腺がん患者で、F

ダナファーバーがん研究所主導の新しい研究によると、消化器腫瘍専門医らが体系的な遺伝子スクリーニング＋カウンセリングを実施したところ、膵臓がん患者で多くの遺伝子変異が発見された。 ダナファーバーがん研究所の消化器腫瘍専門医らが用いたのは、遺伝

V600ではないBRAF遺伝子変異のうち、クラス3  BRAF変異と呼ばれる変異を有する遠隔転移のある大腸がん患者では、EGFR阻害薬が奏効する可能性が高いとの研究結果が、米国がん学会（AACR）のClinical Cancer Resea

膵臓がん検診の推奨グレード（USPSTF）［2019年8月更新　最新版］ 対象：成人 推奨グレード（詳細は、推奨グレードの定義参照）：D（推奨しない） 推奨内容：米国予防医学専門委員会（USPSTF）は、無症状の成人に対する膵臓がん検診実施