消化器がん

～【抄録LBA21_PR】【抄録LBA22】【抄録LBA23】【抄録LBA24】【要約473O】訳は下部参照～   大腸がん（結腸がん）の補助化学療法を6カ月月から3カ月に短縮するかどうかについての議論が、マドリッドのESMO 2

・研究者らが早期膵臓がん発見に血液中の遺伝子／タンパク質マーカーを使用 ・血液中の遺伝子／タンパク質マーカーが早期膵臓がんを発見するのに役立つ   ジョンズホプキンスの研究者たちが早期膵臓がんを発見するために腫瘍特異的遺伝子とタン

ベースラインでの血清VEGF、ANG2、FGF21低値は、有意ではないが両薬剤による好結果の傾向を示す 切除不能肝細胞がん（HCC）患者においてレンバチニブとソラフェニブとを比較し、両薬剤に対応する推定バイオマーカーを検出するために使われた

ペムブロリズマブは、胃がんまたは胃食道接合部（GEJ）がん患者において、依然として有望な臨床効果を認めていることが、スペイン、マドリードで開催されたESMO 2017（欧州臨床腫瘍学会）年次総会で発表されたKEYNOTE-059試験の最新の

前治療歴のある切除不能進行再発胃がんでペムブロリズマブが有望な奏効率を示した。マドリッドで開催中の欧州臨床腫瘍学会（ESMO）2017で本日発表されたKEYNOTE-059試験の最新結果による。   切除不能進行再発胃がん患者の予

抗がん剤ベバシズマブのバイオシミラーであるベバシズマブ-awwbは、特定の大腸がん、肺がん、脳腫瘍、腎臓がん、および子宮頸がんに対して承認された。   米国食品医薬品（FDA）は本日、様々ながんの治療薬として、ベバシズマブ（アバス

審査官らは、2つのバイオシミラー（バイオ後続品）とその参照製品との間に臨床的に有意な差がないと判断 2017年7月13日、米国食品医薬品局（FDA）抗腫瘍薬諮問委員会（ODAC）は、ベバシズマブ（アバスチン）とトラスツズマブ（ハーセプチン）

米国食品医薬品局（FDA）は本日、慢性C型肝炎ウイルス（HCV）遺伝子1型〜6型を有し、肝硬変（肝臓病）を認めないか、軽度の肝硬変を認める成人の治療薬として、Mavyret（商品名：成分はglecaprevirおよびpibrentasvir

MDアンダーソン OncoLog 2017年7月号（Volume 62 / Issue 7） 　Oncologとは、米国MDアンダーソンがんセンターが発行する最新の癌研究とケアについてのオンラインおよび紙媒体の月刊情報誌です。最新号URL

米国食品医薬品局（FDA）は2017年7月31日、フルオロピリミジン、オキサリプラチン、およびイリノテカンによる治療後に進行した、ミスマッチ修復機 能欠損（dMMR）または高頻度マイクロサテライト不安定性（MSI-H）を示す12歳以上の 転

一部の大腸がん患者にとって、術後の化学療法をより短期間にすることが望ましいかもしれないという結果が国際的な共同研究から得られた。   これは、米国、欧州、アジアで同時に実施された6つの第3相臨床試験を解析して得られた結果である。解

米国食品医薬品局（FDA）は本日、C型肝炎ウイルス（HCV）遺伝子1型～6型を有し、肝硬変（肝臓病）を認めないか、軽度の肝硬変を認める成人の治療薬として、Vosevi（商品名）を承認した。Voseviは、既承認薬の2剤（ソホスブビル、vel

2017年6月29日、米国食品医薬品局（FDA）は、転移大腸がん（mCRC）患者の腫瘍検体中のRAS遺伝子に存在する特定の遺伝子変異を検出する次世代シーケンサー（NGS）を用いた検査法であるPraxis Extended RASパネル（Il

Journal of Clinical Oncology 誌で発表された知見は、NSAIDががんのサブタイプや薬物使用のタイミングに関して恩恵を与えることを示した。   長期の大腸がんサバイバーの間で、非ステロイド性抗炎症薬（NS

MDアンダーソン OncoLog 2017年5月号（Volume 62 / Issue 5-6） 　Oncologとは、米国MDアンダーソンがんセンターが発行する最新の癌研究とケアについてのオンラインおよび紙媒体の月刊情報誌です。最新号UR

ASCOの見解 「この場合、少ない方がいいのです。化学療法が3カ月間長くなることで有害作用が生じます。いまや、結果を損なうことなく多くの大腸がん患者を不必要な副作用から解放できるのです。本試験は、既存の治療を患者によりよく作用させる改良方法

ダナファーバーがん研究所の研究者主導で行われた、ビタミンDでのがん治療に関する初めての多施設共同ランダム化盲検試験で、ビタミンDの高用量投与が転移性大腸がんの進行を遅らせる可能性があることを示した。本試験は6月2日～6日にシカゴで開催される

米国臨床腫瘍学会（ASCO）の見解  「良好な標準的がん治療は大腸がんによる死亡を大幅に低減させますが、この研究結果では、それに加えて患者が治療後にどのような食事をとり、どう生活するかで違いがでることを明確に示しています」と、ASCO会長の

ASCOの見解 「基本の健康的な食事が、がんの治療中には見落とされることがよくあります。本研究は、ナッツ類を食べるという単純なことが、患者の長期生存に影響を与える可能性があることを示しています」と、ASCO会長で米国内科学会名誉上級会員（F

2017年5月23日、米国食品医薬品局（FDA）は、特定の遺伝学的特性（バイオマーカー）を有するがん患者に対する治療を迅速承認した。本承認は、腫瘍の身体での発生部位に特化した治療ではなく、共通のバイオマーカーに基づいたがんの治療であり、同局

ASCOの見解 「本試験は標準治療法が今までなかった胆道がんの補助療法に関する長年の課題を解決するのに役立ちます。この経口剤による化学療法は広く普及しており、患者に1年以上、生存を延長する機会を提供することができます」と、ASCO会長Dan

Philip Rosenberg医師とWilliam Anderson医師へのインタビュー   米国がん協会の研究グループが行った最近の研究によると、米国では50歳未満の若者の大腸がん罹患率が増加しているという。   こ

第53回米国臨床腫瘍学会（ASCO）年次総会の公式プレスプログラムでは、免疫療法やプレシジョン医療から、がんサバイバーシップに至る分野で、がん予防およびケアの観点にまたがる研究の数々が注目されている。研究成果は、シカゴで6月2日〜6日に開催

  米国食品医薬品局（FDA）は本日、regorafinib［レゴラフェニブ］（商品名：Stivarga［スチバーガ］）の適応を、ソラフェニブでの前治療歴がある肝細胞がん（HCCまたは肝臓がん）患者の治療に拡大することを承認した。