消化器がん

「大腸がん検診は命を救うこともありますが、米国では現在の検診方法オプションが患者にとって簡便でなく少々面倒であるため、連邦政府が掲げる検診目標にはまだ到達していません。この研究はさらに調査が必要ですが、簡単で精度の高い血液検査によって検診率

米国がん学会（AACR）の学術誌 Cancer Researchに掲載された研究によると、口腔内に存在する細菌を分析した結果、歯周病を発症させる何種類かの細菌が食道がんの高リスクと関連することがわかった。   本研究の筆頭著者Ji

速報 米国食品医薬品局（FDA）は本日、Lutathera（ルテチウム Lu、177 ドータテート）を、膵・消化管神経内分泌腫瘍（GEP-NET）と呼ばれる、膵臓あるいは消化管に影響を及ぼすがん種に対する治療薬として承認した。放射性薬剤ある

マクロファージと呼ばれる免疫細胞は、体内でいち早く初期のがんに反応するの応答システムの1つである。 マクロファージからの攻撃を無力化する因子を膵臓がん細胞が分泌していることが研究によって明らかになった。 この知見は、免疫監視機構を阻害し、が

キャンサー・リサーチUK 特定の大腸がんの中にいる細菌が、身体の別の部位に転移した少数の腫瘍の中にもいることを最新の研究が示した。   その細菌は、マウスで大腸がん細胞の成長を助けていた。   この知見は、大腸がんの成長

英国医療サービス（NHS）  2017年11月1日水曜日 「胃酸逆流の治療に一般的に用いられる薬が、胃がん罹患リスクの2倍以上の増加と関連している」とThe Guardian紙が報じました。 研究者らの調査の目的はプロトンポンプ阻害薬（PP

MDアンダーソンがんセンターの研究は、推奨治療を受ける際の障壁を明確にし、情報に基づく医師と患者の話し合いの必要性を強調する。   テキサス州における高齢大腸がん患者の外科治療ガイドラインの遵守が2001年以降著しく改善した一方、

MDアンダーソン OncoLog 2017年10月号（Volume 62 / Issue 10） 　Oncologとは、米国MDアンダーソンがんセンターが発行する最新の癌研究とケアについてのオンラインおよび紙媒体の月刊情報誌です。最新号UR

案内書の郵送や検査キットの無償提供など、従来法での検診推進により、大腸内視鏡検査や自宅検便のいずれかによる大腸がん検診を受診し、適切なフォローアップを終了する人の数が増加する可能性があることが新しい臨床試験の結果で明らかになった。 &nbs

「Stand Up to Cancer」資金提供によるMDアンダーソン研究者主導の共同研究 膵臓がんは、体に深く根付き大きくなった状態で発見されるため、治療が最も困難ながんの1つである。  「Stand Up to Cancer」（＊米国、

  2017年9月22日、米国食品医薬品局（FDA）は、FDA承認検査でPD-L1発現陽性と診断された再発局所進行または転移性の胃腺がんまたは胃食道接合腺がんの患者に対し、ペムブロリズマブ（商品名：キイトルーダ）（Merck＆Co

～【抄録LBA21_PR】【抄録LBA22】【抄録LBA23】【抄録LBA24】【要約473O】訳は下部参照～   大腸がん（結腸がん）の補助化学療法を6カ月月から3カ月に短縮するかどうかについての議論が、マドリッドのESMO 2

・研究者らが早期膵臓がん発見に血液中の遺伝子／タンパク質マーカーを使用 ・血液中の遺伝子／タンパク質マーカーが早期膵臓がんを発見するのに役立つ   ジョンズホプキンスの研究者たちが早期膵臓がんを発見するために腫瘍特異的遺伝子とタン

ベースラインでの血清VEGF、ANG2、FGF21低値は、有意ではないが両薬剤による好結果の傾向を示す 切除不能肝細胞がん（HCC）患者においてレンバチニブとソラフェニブとを比較し、両薬剤に対応する推定バイオマーカーを検出するために使われた

ペムブロリズマブは、胃がんまたは胃食道接合部（GEJ）がん患者において、依然として有望な臨床効果を認めていることが、スペイン、マドリードで開催されたESMO 2017（欧州臨床腫瘍学会）年次総会で発表されたKEYNOTE-059試験の最新の

前治療歴のある切除不能進行再発胃がんでペムブロリズマブが有望な奏効率を示した。マドリッドで開催中の欧州臨床腫瘍学会（ESMO）2017で本日発表されたKEYNOTE-059試験の最新結果による。   切除不能進行再発胃がん患者の予

抗がん剤ベバシズマブのバイオシミラーであるベバシズマブ-awwbは、特定の大腸がん、肺がん、脳腫瘍、腎臓がん、および子宮頸がんに対して承認された。   米国食品医薬品（FDA）は本日、様々ながんの治療薬として、ベバシズマブ（アバス

審査官らは、2つのバイオシミラー（バイオ後続品）とその参照製品との間に臨床的に有意な差がないと判断 2017年7月13日、米国食品医薬品局（FDA）抗腫瘍薬諮問委員会（ODAC）は、ベバシズマブ（アバスチン）とトラスツズマブ（ハーセプチン）

米国食品医薬品局（FDA）は本日、慢性C型肝炎ウイルス（HCV）遺伝子1型〜6型を有し、肝硬変（肝臓病）を認めないか、軽度の肝硬変を認める成人の治療薬として、Mavyret（商品名：成分はglecaprevirおよびpibrentasvir

MDアンダーソン OncoLog 2017年7月号（Volume 62 / Issue 7） 　Oncologとは、米国MDアンダーソンがんセンターが発行する最新の癌研究とケアについてのオンラインおよび紙媒体の月刊情報誌です。最新号URL

米国食品医薬品局（FDA）は2017年7月31日、フルオロピリミジン、オキサリプラチン、およびイリノテカンによる治療後に進行した、ミスマッチ修復機 能欠損（dMMR）または高頻度マイクロサテライト不安定性（MSI-H）を示す12歳以上の 転

一部の大腸がん患者にとって、術後の化学療法をより短期間にすることが望ましいかもしれないという結果が国際的な共同研究から得られた。   これは、米国、欧州、アジアで同時に実施された6つの第3相臨床試験を解析して得られた結果である。解

米国食品医薬品局（FDA）は本日、C型肝炎ウイルス（HCV）遺伝子1型～6型を有し、肝硬変（肝臓病）を認めないか、軽度の肝硬変を認める成人の治療薬として、Vosevi（商品名）を承認した。Voseviは、既承認薬の2剤（ソホスブビル、vel

2017年6月29日、米国食品医薬品局（FDA）は、転移大腸がん（mCRC）患者の腫瘍検体中のRAS遺伝子に存在する特定の遺伝子変異を検出する次世代シーケンサー（NGS）を用いた検査法であるPraxis Extended RASパネル（Il