肝臓がん・胆嚢がん

Apatinib［アパチニブ］は前治療の後に進行した肝細胞がんの患者の全生存期間と無増悪生存期間の両方を延長することが、中国で新たに行われたランダム化比較試験により明らかとなった。 また、進行までの期間や客観的奏効を得た患者の割合など、すべ

2021年5月28日、米国食品医薬品局（FDA）は、治療歴のある切除不能局所進行性または転移胆管がんを有し、FDA承認検査によって検出された線維芽細胞増殖因子受容体2（FGFR2）融合遺伝子陽性または他の遺伝子再構成を有する成人を対象に、キ

医学研究がただ一つの結論に至ることはほとんどない。最終的な答えや決定的な解決がないこともよくあり、科学は進化し続け、それに伴ってやるべきこと、理解すべきこと、調査すべきことが増え続けている。 しかし、時として、蓄積された知見が実際に医療行為

【ロイター】免疫チェックポイント阻害薬アテゾリズマブ（販売名：テセントリク）と血管内皮増殖因子阻害薬（VEGF阻害薬）ベバシズマブの併用療法が、システマティックレビューとネットワークメタアナリシス（NMA）を経て、進行肝がんの標準治療として

希少疾患の患者を対象とした初の前向き臨床試験で ダブラフェニブ＋トラメチニブ併用療法が新たな治療選択肢として支持される BRAF V600E遺伝子変異陽性の胆管がん患者を対象に、BRAF阻害薬であるダブラフェニブ（販売名：タフィンラー）とM

【米国国立がん研究所（NCI）プレスリリース】 肝がんで最も多い肝細胞がんの発症リスクが高い人の特定に役立つ新しい検査が開発された。このアプローチは、患者が特定のウイルスに曝露したことがあるかどうかを簡単な血液検査で調べるものである。 この

2020年4月17日、米国食品医薬品局（FDA）は、治療歴があり、FDA承認の検査で検出された線維芽細胞増殖因子受容体2（FGFR2）融合またはその他の再構成を有する切除不能な局所進行または転移を有する成人胆管がん患者の治療薬としてペミガチ

2020年3月10日、米食品医薬品局（FDA）がソラフェニブによる治療歴がある肝細胞がん（HCC）患者を対象にニボルマブとイピリムマブ（販売名：オプジーボおよびヤーボイ、Bristol-Myers Squibb社）の併用療法を迅速承認した。

胆管がんというまれで致死的ながんの患者において、有望な分子標的薬に対する耐性がどのように発現するかを示した新たな研究が、オハイオ州立大学総合がんセンターの アーサー・G・ジェームズがん病院およびリチャード・J・ソロベ研究所（OSUCCC –

IL-6経路の阻害により免疫療法薬の持続期間が延長し、副作用が軽減する可能性 テキサス州立大学MDアンダーソンがんセンターでの研究で、がんに関連する細胞経路が発見された。これにより、肝がんで最もよくみられる種類である肝細胞がん患者の一部では

2019年5月10日、米国食品医薬品局（FDA）は、αフェトプロテイン（AFP）が400 ng/mL以上かつソラフェニブによる治療歴のある肝細胞がん患者を対象に、ラムシルマブ（商品名：CYRAMZA, Eli Lilly and Compa

肝臓がん、食道がん、大腸がんおよび結腸がんの治療と管理に関する新たなアプローチについて5つの重要な研究が、ASCO消化器がんシンポジウム2019（2019年1月17-19日、カリフォルニア州サンフランシスコ、モスコーン・ウェストビル）で発表

2019年1月14日、米国食品医薬品局（FDA）は、ソラフェニブによる治療歴を有する肝細胞がん（HCC）患者に対してcabozantinib［カボザンチニブ］（商品名：CABOMETYX、Exelixis, Inc.社）を承認した。 承認の

2018年11月9日、米国食品医薬品局（FDA）はソラフェニブによって既治療の肝細胞がん（HCC）患者にペムブロリズマブ（商品名：キイトルーダ、Merck & Co. Inc.社）を迅速承認した。 本承認は、肝細胞がん患者104人を

2018年8月16日、米国食品医薬品局（FDA）は、切除不能な肝細胞がん（HCC）患者の初回治療にレンバチニブカプセル（商品名：レンビマ、エーザイ社）を承認した。   本承認は、治療歴のない、遠隔転移を有するあるいは切除不能なHC

最も一般的ながんを早期発見するための優れた新たな枠組み 1回の血液検査で8種の一般的ながんをスクリーニングし、がん部位の特定に役立つ手法を、ジョンズホプキンス大学キンメルがんセンターの研究者らが開発した。   CancerSEEK

ベースラインでの血清VEGF、ANG2、FGF21低値は、有意ではないが両薬剤による好結果の傾向を示す 切除不能肝細胞がん（HCC）患者においてレンバチニブとソラフェニブとを比較し、両薬剤に対応する推定バイオマーカーを検出するために使われた

米国食品医薬品局（FDA）は本日、慢性C型肝炎ウイルス（HCV）遺伝子1型〜6型を有し、肝硬変（肝臓病）を認めないか、軽度の肝硬変を認める成人の治療薬として、Mavyret（商品名：成分はglecaprevirおよびpibrentasvir

米国食品医薬品局（FDA）は本日、C型肝炎ウイルス（HCV）遺伝子1型～6型を有し、肝硬変（肝臓病）を認めないか、軽度の肝硬変を認める成人の治療薬として、Vosevi（商品名）を承認した。Voseviは、既承認薬の2剤（ソホスブビル、vel

ASCOの見解 「本試験は標準治療法が今までなかった胆道がんの補助療法に関する長年の課題を解決するのに役立ちます。この経口剤による化学療法は広く普及しており、患者に1年以上、生存を延長する機会を提供することができます」と、ASCO会長Dan

  米国食品医薬品局（FDA）は本日、regorafinib［レゴラフェニブ］（商品名：Stivarga［スチバーガ］）の適応を、ソラフェニブでの前治療歴がある肝細胞がん（HCCまたは肝臓がん）患者の治療に拡大することを承認した。

肝がんは肥満関連がんであることの重大な裏付けとなるデータが示される 大規模前向きコホート試験により、体格指数（BMI）の上昇、腹囲の増大および2型糖尿病が肝がんリスクの上昇に関連していたという研究報告が、米国がん学会のCancer

第3相試験が、新しい二次治療薬剤の有効性と安全性を裏付けた。 経口マルチキナーゼ阻害剤レゴラフェニブは、肝細胞がん患者に対し、プラセボと比較して有意な生存期間延長を達成した。この第3相試験（RESORCE）の結果が第18回ESMO世界消化器

米国国立がん研究所（NCI）が制作した動画に、JAMT(一般社団法人 日本癌医療翻訳アソシエイツ)が日本語字幕を付けたものです。 がん統計データの重要な話題をとりあげる、この「知っていますか？」のビデオは、米国­国立がん研究所が制作し、米国