がん記事一覧

尿中の2種類のバイオマーカー検査によって、一部の男性で前立腺がんの診断を確定するための不要な生検を回避できる可能性があることが、新たな試験の結果によって示されている。   前立腺特異抗原（PSA）検査または直腸診（DRE）で異常が

■1　新しい免疫治療薬の併用療法（抗PD-1＋抗LAG-3）は、前治療で標準治療を行った患者のメラノーマを抑制する 免疫チェックポイント阻害薬は免疫抑制シグナルを排除し、がんに対する免疫システムの攻撃力を回復させる薬剤であるが、2つのチェッ

最小限の治療でも超低リスク患者の長期生存をUCSFの研究が示す 分子検査により、診断および腫瘍切除から20年経過した後も乳がんによる死亡リスクが非常に低い患者の特定が可能であることが、カリフォルニア大学サンフランシスコ校（UCSF）がスウェ

コンセンサスがんサーベイランス推奨   2016年10月、米国がん学会（AACR）は、小児がん素因症候群専門家による国際会議を開催し、これらの症候群の現在の知見を評価し、コンセンサス・サーベイランス推奨を提案した。Clinical

米国食品医薬品局（FDA）は本日、C型肝炎ウイルス（HCV）遺伝子1型～6型を有し、肝硬変（肝臓病）を認めないか、軽度の肝硬変を認める成人の治療薬として、Vosevi（商品名）を承認した。Voseviは、既承認薬の2剤（ソホスブビル、vel

フレッド・ハッチンソンがん研究センターは、夜勤労働者におけるDNA修復とメラトニンレベル低下との関連性を見出した。   フレッド・ハッチンソンがん研究センターのParveen Bhatti医師（疫学者）主導による研究で、夜勤がDN

米国食品医薬品局（FDA）は2017年7月17日、HER2タンパク過剰発現／遺伝子増幅が認められる成人早期乳がん患者に対するトラスツズマブを用いる補助療法後の延長補助療法として、neratinib［ネラチニブ］（商品名：NERLYNX、Pu

米国食品医薬品局（FDA）は2017年7月7日、血液疾患に関連した重度合併症を抑制するために、5歳以上の鎌状赤血球症患者に対してEndari（L-グルタミン酸経口散剤）を承認した。

2017年度米国臨床腫瘍学会（ASCO）年次総会で発表されたデータには、局所進行トリプルネガティブ乳がん（TNBC）患者およびホルモン受容体（HR）陽性HER2 陰性乳がん患者から得た知見が含まれた   局所進行のトリプルネガティ

米国国立がん研究所（NCI）が制作した動画に、一社）日本癌医療翻訳アソシエイツ（JAMT/ジャムティ）が日本語字幕を付けたものです。 ◆─────────────────◆ がんによる死亡の多くは、最初に発生したがんが他の組織や臓器に移動し

がん細胞の増殖を阻害する能力について注目されている薬剤は、特定のタンパク質を高く発現するがんを死滅させる能力という第2の側面を有する可能性があることをダナファーバーがん研究所の研究者らが発見した。   新たな研究では、研究者らは、

予後不良な患者に対する免疫療法薬（ニボルマブ＋イピリムマブ）、および分子標的療法薬（ダブラフェニブ＋トラメチニブ）による2種の併用治療が、MDアンダーソンの研究者により発表された。   脳転移を有するメラノーマ（悪性黒色腫）に対す

免疫チェックポイント阻害薬の治療を受けた患者におけるマイクロバイオームとの関連性が発見される   MD アンダーソンニュースリリース   転移性メラノーマ（悪性黒色腫）患者の消化管における細菌の混合具合が、免疫療法の治療

米国国立がん研究所（NCI）が制作した動画に、一社）日本癌医療翻訳アソシエイツ（JAMT/ジャムティ）が日本語字幕を付けたものです。 ◆─────────────────◆ がん統計とは何でしょうか？がん登録では、がんの最新の傾向を知る一助

2017年6月29日、米国食品医薬品局（FDA）は、転移大腸がん（mCRC）患者の腫瘍検体中のRAS遺伝子に存在する特定の遺伝子変異を検出する次世代シーケンサー（NGS）を用いた検査法であるPraxis Extended RASパネル（Il

2017年米国臨床腫瘍学会（ASCO）年次総会臨床科学シンポジウムハイライト トピック：トランスレーショナルリサーチ／肺他の胸部腫瘍／抗がん剤およびバイオ製剤 6月4日に米国シカゴで開催された2017年ASCO年次総会の「古い標的と新たな薬

ホスピスにおける輸血提供は現在の医療費償還制度では通常適用されず、これが可能となれば、根治不能の血液がん患者に対する終末期ケアとしてホスピスを紹介できると医師らが考えていることが、新たな研究で明らかとなった。この研究結果は、白血病、リンパ腫

本日、米国食品医薬品局（FDA）は化学療法中の脱毛（脱毛症）の抑制を目的とする冷却キャップ（商品名：DigniCap Cooling System［ディグニキャップ］）の適用対象拡大を承認した。DigniCap Cooling System

Journal of Clinical Oncology 誌で発表された知見は、NSAIDががんのサブタイプや薬物使用のタイミングに関して恩恵を与えることを示した。   長期の大腸がんサバイバーの間で、非ステロイド性抗炎症薬（NS

ダナファーバーがん研究所の研究者らが主導した試験によると、予後不良な進行腎臓がん患者の一部が、がん増殖の原因である異常な遺伝子経路を標的とした試験薬により利益を得たという。   Savolitinib［サボリチニブ］という試験薬が

米国食品医薬品局は本日、ClearLLab試薬（T1、T2、B1、B2、M）の製造販売を承認した。ClearLLab試薬は、慢性白血病、急性白血病、非ホジキンリンパ腫、骨髄腫、骨髄異形成症候群（MDS）および骨髄増殖性腫瘍（MPN）など数種

2つの個別の研究により、一種の脳腫瘍、および数種の他のがんでよく認められる遺伝子変異の機能に関する新たな見解が明らかになった。また、その過程で新たな治療戦略となり得る治療法がみつかった。   IDHと呼ばれる遺伝子に変異を有するが

第1章　はじめに 英国では、女性の約8人に1人がその生涯で乳がんと診断されています。乳がんが早期で発見されれば、回復する見込みは十分にあります。   乳がん検診は、乳がんの早期発見を目的としています。検診では、小さすぎて見たり触れ

2017年6月22日、米国食品医薬品局（FDA）は、FDAが承認した検査で検出されたBRAF V600E遺伝子変異を有する転移非小細胞肺がん（NSCLC）患者へのダブラフェニブおよびトラメチニブ（商品名：TAFINLARおよびMEKINIS