がん記事一覧
腸内マイクロバイオームがメラノーマの免疫療法に影響を及ぼす
2017年7月31日
MDアンダーソン OncoLog 2017年7月号(Volume 62 / Issue 7) Oncologとは、米国MDアンダーソンがんセンターが発行する最新の癌研究とケアについてのオンラインおよび紙媒体の月刊情報誌です。最新号URL
進行乳がんに対するアベマシクリブ、FDA優先審査に指定
2017年7月29日
MONARCH 1試験および MONARCH 2試験に基づき新薬承認を申請 2017年7月10日、イーライリリー社は、同社のサイクリン依存性キナーゼ(CDK)4/6阻害剤であるアベマシクリブの新薬承認申請(NDA)が米国食品医
PD-L2発現が抗PD-1免疫療法の奏効を予測できる可能性
2017年7月29日
ヒト腫瘍のPD-L2タンパク質発現は、PD-L1発現の有無に関わらず、頭頸部扁平上皮がん患者の抗PD-1免疫療法剤ペムブロリズマブ(キートルーダ)への臨床反応に関連しているという研究が、米国がん学会の機関誌Clinical Cancer R
広範なリンパ節郭清はメラノーマ患者の生存率を高めない
2017年7月27日
従来のリンパ節郭清術は、皮膚原発巣から1個ないし少数の隣接するリンパ節に転移があるメラノーマ患者にとって最善の治療法であろう。大規模国際臨床試験の結果から、あらためてこのような結果が示唆された。 この臨床試験では、原発巣から最
症状自己報告Webシステムの使用が生存期間延長に効果
2017年7月26日
がん領域における患者報告アウトカム(PRO)利用の増加を裏付ける研究 米国臨床腫瘍学会(ASCO)の見解 ASCO専門委員Harold J. Burstein医師は言う。「オンライン・テクノロジーは私たちの生活のまさにあらゆる場面でコミュニ
短期の化学療法が大腸がん患者の最良の治療となり得る
2017年7月25日
一部の大腸がん患者にとって、術後の化学療法をより短期間にすることが望ましいかもしれないという結果が国際的な共同研究から得られた。 これは、米国、欧州、アジアで同時に実施された6つの第3相臨床試験を解析して得られた結果である。解
MammaPrintに関するASCOガイドライン更新
2017年7月25日
MammaPrintゲノム検査の使用に関する新たな推奨が本日発表された。この推奨は、今後早期乳がん患者に対する補助化学療法についての判断の指針になると考えられる。この推奨は、早期乳がん患者におけるバイオマーカーの利用に関する米国臨床腫瘍学会
バイオマーカー検査で前立腺がん診断時の不要な生検を減らせる
2017年7月25日
尿中の2種類のバイオマーカー検査によって、一部の男性で前立腺がんの診断を確定するための不要な生検を回避できる可能性があることが、新たな試験の結果によって示されている。 前立腺特異抗原(PSA)検査または直腸診(DRE)で異常が
ASCO発表集:がん免疫療法薬に関するジョンズホプキンス研究結果
2017年7月24日
■1 新しい免疫治療薬の併用療法(抗PD-1+抗LAG-3)は、前治療で標準治療を行った患者のメラノーマを抑制する 免疫チェックポイント阻害薬は免疫抑制シグナルを排除し、がんに対する免疫システムの攻撃力を回復させる薬剤であるが、2つのチェッ
Mammaprint分子検査で死亡リスクが最も低い乳がん患者を特定
2017年7月24日
最小限の治療でも超低リスク患者の長期生存をUCSFの研究が示す 分子検査により、診断および腫瘍切除から20年経過した後も乳がんによる死亡リスクが非常に低い患者の特定が可能であることが、カリフォルニア大学サンフランシスコ校(UCSF)がスウェ
小児がん素因症候群へ推奨するサーベイランスをAACRが発表
2017年7月23日
コンセンサスがんサーベイランス推奨 2016年10月、米国がん学会(AACR)は、小児がん素因症候群専門家による国際会議を開催し、これらの症候群の現在の知見を評価し、コンセンサス・サーベイランス推奨を提案した。Clinical
FDAがC型慢性肝炎にVoseviを承認
2017年7月21日
米国食品医薬品局(FDA)は本日、C型肝炎ウイルス(HCV)遺伝子1型~6型を有し、肝硬変(肝臓病)を認めないか、軽度の肝硬変を認める成人の治療薬として、Vosevi(商品名)を承認した。Voseviは、既承認薬の2剤(ソホスブビル、vel
夜勤が損傷したDNAを修復する能力の低下と関連
2017年7月18日
フレッド・ハッチンソンがん研究センターは、夜勤労働者におけるDNA修復とメラトニンレベル低下との関連性を見出した。 フレッド・ハッチンソンがん研究センターのParveen Bhatti医師(疫学者)主導による研究で、夜勤がDN
FDAがHER2陽性早期乳がんの延長補助療法にネラチニブを承認
2017年7月18日
米国食品医薬品局(FDA)は2017年7月17日、HER2タンパク過剰発現/遺伝子増幅が認められる成人早期乳がん患者に対するトラスツズマブを用いる補助療法後の延長補助療法として、neratinib[ネラチニブ](商品名:NERLYNX、Pu
FDAが新たな鎌状赤血球症治療薬としてEndariを承認
2017年7月18日
米国食品医薬品局(FDA)は2017年7月7日、血液疾患に関連した重度合併症を抑制するために、5歳以上の鎌状赤血球症患者に対してEndari(L-グルタミン酸経口散剤)を承認した。
ペムブロリズマブ+標準術前化学療法は高リスク乳がんの転帰を改善ーI-SPY 2試験
2017年7月13日
2017年度米国臨床腫瘍学会(ASCO)年次総会で発表されたデータには、局所進行トリプルネガティブ乳がん(TNBC)患者およびホルモン受容体(HR)陽性HER2 陰性乳がん患者から得た知見が含まれた 局所進行のトリプルネガティ
がんの転移とは
2017年7月13日
米国国立がん研究所(NCI)が制作した動画に、一社)日本癌医療翻訳アソシエイツ(JAMT/ジャムティ)が日本語字幕を付けたものです。 ◆─────────────────◆ がんによる死亡の多くは、最初に発生したがんが他の組織や臓器に移動し
パルボシクリブがより広い適用性を有する可能性
2017年7月13日
がん細胞の増殖を阻害する能力について注目されている薬剤は、特定のタンパク質を高く発現するがんを死滅させる能力という第2の側面を有する可能性があることをダナファーバーがん研究所の研究者らが発見した。 新たな研究では、研究者らは、
2つの併用療法、メラノーマの脳転移を大半の患者で縮小
2017年7月12日
予後不良な患者に対する免疫療法薬(ニボルマブ+イピリムマブ)、および分子標的療法薬(ダブラフェニブ+トラメチニブ)による2種の併用治療が、MDアンダーソンの研究者により発表された。 脳転移を有するメラノーマ(悪性黒色腫)に対す
腸内細菌の多様性が転移メラノーマの進行と関連
2017年7月10日
免疫チェックポイント阻害薬の治療を受けた患者におけるマイクロバイオームとの関連性が発見される MD アンダーソンニュースリリース 転移性メラノーマ(悪性黒色腫)患者の消化管における細菌の混合具合が、免疫療法の治療
がん統計 ~知っていますか?~
2017年7月10日
米国国立がん研究所(NCI)が制作した動画に、一社)日本癌医療翻訳アソシエイツ(JAMT/ジャムティ)が日本語字幕を付けたものです。 ◆─────────────────◆ がん統計とは何でしょうか?がん登録では、がんの最新の傾向を知る一助
FDAがRAS遺伝子変異検出用Praxis Extended RASパネルを承認
2017年7月8日
2017年6月29日、米国食品医薬品局(FDA)は、転移大腸がん(mCRC)患者の腫瘍検体中のRAS遺伝子に存在する特定の遺伝子変異を検出する次世代シーケンサー(NGS)を用いた検査法であるPraxis Extended RASパネル(Il
HER2過剰発現/増幅/変異、転移肺がんへのT-DM1
2017年7月7日
2017年米国臨床腫瘍学会(ASCO)年次総会臨床科学シンポジウムハイライト トピック:トランスレーショナルリサーチ/肺他の胸部腫瘍/抗がん剤およびバイオ製剤 6月4日に米国シカゴで開催された2017年ASCO年次総会の「古い標的と新たな薬
輸血を提供できないことが血液がん患者のホスピス利用を阻む
2017年7月7日
ホスピスにおける輸血提供は現在の医療費償還制度では通常適用されず、これが可能となれば、根治不能の血液がん患者に対する終末期ケアとしてホスピスを紹介できると医師らが考えていることが、新たな研究で明らかとなった。この研究結果は、白血病、リンパ腫