がん記事一覧

イピリムマブは、小児患者と成人患者で一貫した安全性プロファイルおよび同等の薬剤濃度を示した。   トピック：特定の状況におけるがん／メラノーマ（悪性黒色腫）および他の皮膚がん／がんの免疫および免疫療法   2017年7月

放射線治療シリーズ全２回　第2回目 放射線治療に関する新ブログシリーズの第2回目では、陽子線治療のテーマを掘り下げ、この治療法のメカニズム、言われているほどの価値があるのか、そして英国における陽子線治療の最新動向についてお伝えします。 &n

がん治療によっては子供を持つことが難しくなる場合があります。子供を持つ能力は妊よう性と呼ばれます。 生殖器を害する化学療法、放射線療法および外科手術は妊よう性に影響を及ぼす可能性があります。不妊症は以下の原因によって引き起こされることがあり

BMTP-11が高リスク骨肉腫を標的とすることが前臨床試験で明らかに 悪性骨腫瘍の中でもっとも多い骨肉腫は治療困難であるが、この重大な疾患の新たな治療戦略として、骨転移を標的とするペプチド模倣薬（BMTP-11）が有望であることがテキサス大

2017年8月17日、米国食品医薬品局（FDA）は、プラチナベース化学療法に完全奏効または部分奏効となった再発性の上皮性卵巣がん、卵管がん、原発性腹膜がんの成人患者に対する維持療法としてolaparib（オラパリブ）錠（商品名：Lynpar

2017年8月17日、米国食品医薬品局（FDA）は、再発・難治性の前駆B細胞急性リンパ性白血病（ALL）成人患者の治療にイノツズマブ オゾガマイシン［inotuzumab ozogamicin］（商品名：BESPONSA）（Wyeth Ph

病院の新しいデータが進行がんのケアプランニングに役立つかもしれない。   ASCOの観点   「この研究は、医師は患者と終末期ケアについて早い段階の率直な話し合いをする必要がある、という事実を強固にしました。進行がん患者でも蘇生を

審査官らは、2つのバイオシミラー（バイオ後続品）とその参照製品との間に臨床的に有意な差がないと判断 2017年7月13日、米国食品医薬品局（FDA）抗腫瘍薬諮問委員会（ODAC）は、ベバシズマブ（アバスチン）とトラスツズマブ（ハーセプチン）

COX-2 阻害薬の追加投与により抗PD1免疫療法薬に対する反応性が改善するが、その理論的根拠が研究で得られた   前臨床研究においてタンパク質であるインドールアミン-2,3-ジオキシゲナーゼ（IDO1）を恒常的に発現する腫瘍はシ

米国臨床腫瘍学会（ASCO）臨床診療ガイドラインが更新され、がん治療において悪心および嘔吐を予防する医薬品が新規に追加された。7月31日に発表された最新情報では、オランザピン、NK1受容体拮抗薬およびデキサメタゾンの適正使用に関する新しいエ

米国食品医薬品局（FDA）は本日、慢性C型肝炎ウイルス（HCV）遺伝子1型〜6型を有し、肝硬変（肝臓病）を認めないか、軽度の肝硬変を認める成人の治療薬として、Mavyret（商品名：成分はglecaprevirおよびpibrentasvir

米国食品医薬品局（FDA）は本日、2種類の成人急性骨髄性白血病（AML）の治療にVyxeos（商品名）を承認した。対象となるのは新たに診断された治療関連AML（t-AML）または骨髄異形成に関連した変化を有するAML（AML-MRC）である

第2の原発がんを発症した場合、40歳未満の患者は40歳以上の成人より生存率が低い   あらゆる年齢層のがん患者100万人以上について解析した結果、二次性原発悪性腫瘍（primary malignant neoplasm：SPM）（

国際的研究者チームは、遺伝的にBRCA変異を有する女性の、乳がんならびに卵巣がんの発症リスクに関する初めての大規模前向き研究の結果を発表した。   BRCA1およびBRCA2遺伝子は、細胞が損傷したDNAを修復する際に重要なタンパ

タバコに含まれるニコチンを中毒性のないレベルに下げることで、タバコ規制の将来予測を高めることを目指す 米国食品医薬品局（FDA）は本日、タバコとニコチンの規制に関する新たな包括的計画を発表した。これは、子供たちをさらに十分に保護し、タバコ関

米国食品医薬品局（FDA）は本日、新規分子標的薬enasidenib（商品名：Idhifa）を、特定の遺伝子変異をもつ再発または治療抵抗性の急性骨髄性白血病（AML）の成人患者を対象とする治療薬として承認した。この薬剤の承認はコンパニオン診

予防手術は生存への有益性が少なく高コストと研究で判明 BRCA遺伝子の変異は、乳がんおよび卵巣がんの生涯の発症リスクの上昇と呼応しており、この遺伝子変異を有する女性の多くが予防措置として乳房切除術または卵巣および卵管の摘出を検討する。 &n

MDアンダーソン OncoLog 2017年7月号（Volume 62 / Issue 7） 　Oncologとは、米国MDアンダーソンがんセンターが発行する最新の癌研究とケアについてのオンラインおよび紙媒体の月刊情報誌です。最新号URL

米国食品医薬品局（FDA）は2017年8月2日、1種類以上の治療で効果がみられなかった慢性移植片対宿主病（cGVHD）の成人患者の治療薬として、イブルチニブ（商品名：イムブルビカ）の適応を拡大した。cGVHDの治療薬としては、本剤が初めての

喫煙に関連のあるがんサバイバーと社会経済的に不利な状況にあるサバイバーは、受動喫煙率が高い傾向   1999／2000年から2011／ 2012年の期間において、非喫煙成人がんサバイバーの受動喫煙が39.6％から15.7％に低下し

米国食品医薬品局（FDA）は2017年7月31日、フルオロピリミジン、オキサリプラチン、およびイリノテカンによる治療後に進行した、ミスマッチ修復機 能欠損（dMMR）または高頻度マイクロサテライト不安定性（MSI-H）を示す12歳以上の 転

HER2陽性乳がんは、すべての浸潤性乳がんの約20％を占める。1980年代後半にこの受容体が同定されたことにより、乳がんの治療が劇的に進歩し、HER2増幅／過剰発現患者の予後が著しく改善された。 乳がんでは、HER2はHER2標的治療による

この記事は、サイエンス・サージャリーシリーズ3回のうちの3番目の記事です。 ビクトリアの質問：「遺伝性の遺伝子異常により発生するがんは、現在考えられているよりも多いのでしょうか」。   この真相を探るため、遺伝学とがんリスクの専門

今回の大規模第3相臨床試験の結果は同種幹細胞移植を受ける予定の若年急性骨髄性白血病（AML）患者または骨髄異形成症候群（MDS）患者に対しては、強力な前処置を使用することが望ましいことを示唆している。   本試験において、大量化学