がん記事一覧

Herzumaは、基準品ハーセプチン（トラスツズマブ）に極めて類似したバイオシミラー医薬品   2017年12月14日、欧州医薬品庁（EMA）欧州医薬品委員会（CHMP）は、乳がんおよび胃がん治療を目的とした医薬品Herzumaの

ダナファーバーがん研究所の研究者らは、試験中の糖尿病薬により、従来の化学療法剤に対してがん細胞がより脆弱になる可能性があることを示すとともに、がん患者の転帰を改善し得るこのような組み合わせを検討するべきであると述べている。研究者らは、がん細

炎症性乳がんはどのようなものですか？ 炎症性乳がんはがん細胞が乳房の皮膚内のリンパ管を塞ぐ疾患で、まれとはいえ非常に悪性度の高いがんです。この種類の乳がんが「炎症性」と言われる理由は、乳房が腫れて赤くなりやすい、すなわち、炎症みたいに見える

2009年から2013年の間に新たに原発性がんと診断された患者のおよそ20％が過去に1つ以上のがんと診断されていたことが新たな研究で示された。   特定の患者の過去のがんと今回のがんがヒトパピローマウイルス感染や喫煙などの危険因子

先月、米国食品医薬品局（FDA）は、腫瘍の遺伝子変化を同定するための2つの検査を承認した。   最新の承認は、12月1日のFoundationOne CDx（F1CDx）で、あらゆる固形腫瘍種において324遺伝子のがん関連の変化お

臨床的に再発の証拠が得られていないホルモン受容体（HR）陽性HER2陰性ステージ2-3乳がんを有する患者で、診断から5年後に血中の循環腫瘍細胞（CTC）が検出された患者は、乳がんの晩期再発リスクが増加したと、2017年12月5日～9日に開か

ダナファーバーがん研究所の研究者は、ある種の血液腫瘍細胞が分子標的治療法による細胞死を免れる仕組みを発見し、腫瘍細胞をだましてその攻撃を受けやすくする分子標的薬を開発した。 アトランタで開催された第59回米国血液学会（ASH）年次総会・展示

FDA速報 米国食品医薬品局（FDA）は本日、オラパリブ錠（商品名：Lynparza ）を、転移性で、腫瘍に特定の遺伝性（生殖細胞系）遺伝子変異を有する乳がん患者の治療にも承認した。PARP阻害剤から、乳がん治療薬としてFDA承認を受けたの

速報   新しく承認された検査は、468の個別の遺伝子の中で、がん遺伝子変異を検出する。   FDAは、最新の製品化行動に加えてがんプロファイル検査承認に関する簡素化された経路を公表した。   米国食品医薬品局

「遺伝子変異」量により、免疫チェックポイント阻害薬に奏効するがん種が予測可能に ＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝ この研究は、さまざまながん種に関して遺伝子変異量が免疫チェックポイント阻害剤の奏効結果にどれほど大きな影響を及ぼす

【サンアントニオ乳がんシンポジウム2017】 2017年12月5日から9日まで開催されたサンアントニオ乳がんシンポジウムで発表されたデータによると、腋窩リンパ節郭清を受けた若年乳がん患者は、センチネルリンパ節生検を受けた患者よりも、上肢の腫

アロマターゼ阻害薬の投与を受けた早期乳がんを有する閉経後女性患者の関節痛が、偽鍼治療を受けたか鍼治療を受けなかった患者と比べ、鍼治療を受けた患者では顕著に軽減したことが、12月5～9日に開催された2017年サンアントニオ乳がんシンポジウムで

慢性リンパ性白血病（CLL）と新規診断された若年患者において、単独化学療法による一般的な奏効と比べて、化学療法および分子標的薬併用療法は奏効が有意に改善することが、研究者主導型多施設共同第2相臨床試験によって示された。   「われ

よく用いられる2種類の化学療法薬を脂肪細胞が吸収し、毒性が低い形に分解して薬剤の効果を減弱させる可能性が新たな研究で示された。   また別の1種類の化学療法薬に対しては、脂肪細胞は吸収するが分解しないことも見出した。この研究はNC

【サンアントニオ乳がんシンポジウム（SABCS）2017】 2017年12月5日から9日まで開催されたサンアントニオ乳がんシンポジウムで発表された研究によると、化学療法を受けている閉経前早期乳がん患者において、性腺刺激ホルモン放出ホルモンア

【サンアントニオ乳がんシンポジウム2017】 12月5～9日に開催された2017年サンアントニオ乳がんシンポジウムで発表されたデータによると、サイクリン依存性キナーゼ4および6（CDK4／6）阻害薬の治療を受けたホルモン受容体（HR）陽性H

【米国血液学会（ASH）2017】 再発／難治性の急性骨髄性白血病（AML）に対する分子標的薬の国際共同非盲検第Ib相試験の初期の評価によると 、最大50％の患者において完全寛解が示されたと、テキサス大学MDアンダーソンがんセンターの研究者

【米国血液学会（ASH）2017】 免疫チェックポイント阻害薬として知られる免疫療法薬は、ドナー幹細胞移植後に再発した血液悪性腫瘍患者にかなり有望であることが示されている。これらの患者を対象に行われた、免疫治療薬の一つであるニボルマブの最初

【米国血液学会（ASH）2017】 今般承認されたCD19を標的としたキメラ抗原受容体発現T細胞療法（CAR-T療法）に関する試験で、進行の早い大細胞型B細胞リンパ腫患者の42％が、axi-cel（axicabtagene ciloleuc

思春期小児および若年成人のがん患者には治療によって年齢特有の問題が生じる   Journal of Adolescent and Young Adult Oncology誌に掲載された論文によると、思春期小児および若年成人（AYA

進行中の前立腺がん臨床試験で、死亡および骨折リスクの上昇が示される。 欧州医薬品庁（EMA）は、2017年11月27～30日に開催されたファーマコビジランス（市販後医薬品安全性監視）・リスク評価委員会（PRAC）の会合において、二塩化ラジウ

MDアンダーソン OncoLog 2017年11-12月号（Volume 62 / Issue 11-12） 　Oncologとは、米国MDアンダーソンがんセンターが発行する最新の癌研究とケアについてのオンラインおよび紙媒体の月刊情報誌です

2017年12月20日、米国食品医薬品局（FDA）は、抗PD-1モノクローナル抗体ニボルマブ（商品名：オプジーボ、ブリストル・マイヤーズ スクイブ社）を、リンパ節への浸潤が認められる悪性黒色腫（メラノーマ）患者または根治切除を行った転移性疾

先月の米国食品医薬品局（FDA）によるレテルモビルの承認後、New England Journal of Medicine誌は本日、新薬の重要な第3相臨床試験からの主要な結果を発表した。レテルモビルは、同種造血幹細胞移植（HSCT）を受けた