がん記事一覧

FDAが切除不能ステージ3非小細胞肺がんにデュルバルマブを承認の画像

FDAが切除不能ステージ3非小細胞肺がんにデュルバルマブを承認

速報   米国食品医薬品局は本日、デュルバルマブ(商品名:Imfinzi)を外科的に切除不能で、化学療法および放射線療法(化学放射線療法)による治療後にがんが進行していないステージ3非小細胞肺がん(NSCLC)患者の治療薬として承
FDA、無転移生存期間をもとに非転移性去勢抵抗性前立腺がんにアパルタミドを承認の画像

FDA、無転移生存期間をもとに非転移性去勢抵抗性前立腺がんにアパルタミドを承認

速報   米国食品医薬品局(FDA)は本日、転移していない(非転移性)がホルモン療法にもかかわらず増殖し続ける(去勢抵抗性)前立腺がんの治療薬として、アパルタミド(商品名:Erleada)を承認した。これはFDAが初めて承認した非
CAR-T細胞免疫療法がASCOアドバンス・オブ・ザ・イヤーにの画像

CAR-T細胞免疫療法がASCOアドバンス・オブ・ザ・イヤーに

免疫療法が人命を救う可能性と、連邦政府の資金援助が果たす役割の重要性が、がん医療の進歩に関する年次報告で特集   まったく新しいがん治療法であるキメラ抗原受容体(CAR)T細胞療法が、ある種のがん、または難治性がんの小児や成人に対
鼻性NK/T細胞リンパ腫に対する放射線療法と化学療法の併用の画像

鼻性NK/T細胞リンパ腫に対する放射線療法と化学療法の併用

MDアンダーソン OncoLog 2018年1月号(Volume 63 / Issue 1)  Oncologとは、米国MDアンダーソンがんセンターが発行する最新の癌研究とケアについてのオンラインおよび紙媒体の月刊情報誌です。最新号URL
前立腺がんホルモン療法へ化学療法追加で患者のQOL改善の画像

前立腺がんホルモン療法へ化学療法追加で患者のQOL改善

専門家の見解 「本試験は進行前立腺がん患者にとって重要な一歩前進です。既存の治療に、QOL(生活の質)および費用対効果を評価する新たな観点が追加されるからです。これらの結果が長期試験に登録した何千人もの患者にみられたという事実は、その知見が
甲状腺がん ~知っていますか?~の画像

甲状腺がん ~知っていますか?~

米国国立がん研究所(NCI)が制作した動画に、一社)日本癌医療翻訳アソシエイツ(JAMT/ジャムティ)が日本語字幕を付けたものです。 ◆─────────────────◆ 甲状腺がんは米国で8番目に多いがんです。咽喉の底部にみられる甲状腺
一部の慢性骨髄性白血病患者ではニロチニブを中止可能の画像

一部の慢性骨髄性白血病患者ではニロチニブを中止可能

米国食品医薬品局(FDA)は、慢性骨髄性白血病(CML)患者におけるニロチニブ(商品名:タシグナ)の推奨投与方法に対する大幅な変更を承認した。   FDA は12月22日、ニロチニブの添付文書について、本薬剤を服用中でがんが長期間
まれな白血病における早期死亡率低下を目指した画期的臨床試験の画像

まれな白血病における早期死亡率低下を目指した画期的臨床試験

「医療従事者を対象に腫瘍内科医が24時間体制のヘルプデスクを設置する」という臨床試験は類例に乏しい。米国国立がん研究所(NCI)が資金援助を行った画期的な臨床試験として上記のような取り組みがなされている。非常に稀なタイプのがんである急性前骨
がんサバイバーシップ・シンポジウムの注目トピックの画像

がんサバイバーシップ・シンポジウムの注目トピック

2018年がんサバイバーシップシンポジウム(Cancer Survivorship Symposium)の協賛者らは本日、会議の公式記者発表で注目が集まる5件のアブストラクトを発表した。   研究者らは、記者向けに解禁されるプレス
未治療ALK陽性非小細胞肺がんへのセリチニブ投与をNICEが推奨の画像

未治療ALK陽性非小細胞肺がんへのセリチニブ投与をNICEが推奨

ALK陽性の進行非小細胞肺がん(NSCLC)成人患者の一次治療薬として単独療法によるセリチニブを適応   2018年1月24日、英国国立医療技術評価機構(National Institute for Health and Care
シスプラチンが聴力低下を引き起こす原因の画像

シスプラチンが聴力低下を引き起こす原因

ある新しい試験の結果から、化学療法剤シスプラチンによる治療を受けた多くの患者が持続的難聴を起こす理由が明らかになるかもしれない。   治療から数カ月から数年後もシスプラチンが蝸牛(かぎゅう:内耳の一部で、聴覚にたずさわる器官)にお
50歳未満の米国人で非噴門部胃がんの頻度が上昇の画像

50歳未満の米国人で非噴門部胃がんの頻度が上昇

ここ数十年間で胃がん全体の頻度が減少しているにもかかわらず、胃の下部に生じるタイプのがんが、50歳未満の米国人の一部で増加していることが、米国国立がん研究所(NCI)主導の新たな研究から明らかになった。   本研究は、非噴門部胃が
FDAが転移性高リスク去勢感受性前立腺がんにアビラテロンアセテートとプレドニゾンの併用を承認の画像

FDAが転移性高リスク去勢感受性前立腺がんにアビラテロンアセテートとプレドニゾンの併用を承認

2018年2月7日、米国食品医薬品局(FDA)は転移性高リスク去勢感受性前立腺がん(CSPC)に対するアビラテロンアセテート(商品名:ザイティガ、Janssen Biotech社)錠とプレドニゾンの併用を承認した。   FDAが最
1回の血液検査で8種のがんをスクリーニングの画像

1回の血液検査で8種のがんをスクリーニング

最も一般的ながんを早期発見するための優れた新たな枠組み 1回の血液検査で8種の一般的ながんをスクリーニングし、がん部位の特定に役立つ手法を、ジョンズホプキンス大学キンメルがんセンターの研究者らが開発した。   CancerSEEK
リキッドバイオプシーが早期大腸がん発見に有望の画像

リキッドバイオプシーが早期大腸がん発見に有望

「大腸がん検診は命を救うこともありますが、米国では現在の検診方法オプションが患者にとって簡便でなく少々面倒であるため、連邦政府が掲げる検診目標にはまだ到達していません。この研究はさらに調査が必要ですが、簡単で精度の高い血液検査によって検診率
非浸潤性乳管がん(DCIS)の監視療法の画像

非浸潤性乳管がん(DCIS)の監視療法

MDアンダーソン OncoLog 2018年1月号(Volume 63 / Issue 1)  Oncologとは、米国MDアンダーソンがんセンターが発行する最新の癌研究とケアについてのオンラインおよび紙媒体の月刊情報誌です。最新号URL
進行腎がんへのレンバチニブとエベロリムス併用について英NICEが評価の画像

進行腎がんへのレンバチニブとエベロリムス併用について英NICEが評価

前治療歴のある進行腎細胞がんへのレンバチニブ(販売英:レンビマ)とエベロリムス(販売名:アフィニトール)併用について英国国立医療技術評価機構(NICE)が技術評価ガイダンスを発行 レンバチニブはエベロリムスとの併用で、進行腎細胞がん成人患者
口腔内フローラにより歯周病と食道がんの関連が示されるの画像

口腔内フローラにより歯周病と食道がんの関連が示される

米国がん学会(AACR)の学術誌 Cancer Researchに掲載された研究によると、口腔内に存在する細菌を分析した結果、歯周病を発症させる何種類かの細菌が食道がんの高リスクと関連することがわかった。   本研究の筆頭著者Ji
変異の特性から、プラチナベース化学療法が有効な乳がん患者を特定の画像

変異の特性から、プラチナベース化学療法が有効な乳がん患者を特定

進行した乳がんにおいて、相同組換え修復異常(HRD)を有する変異の特性が、プラチナベース化学療法の臨床転帰改善と関連するという結果が米国がん学会の学会誌である"Clinical Cancer Research"誌に掲載された。  
ベーコンなどの加工肉が、乳がんリスクを高める可能性の画像

ベーコンなどの加工肉が、乳がんリスクを高める可能性

「ベーコンやソーセージなどの加工肉を食べると、高齢の女性で乳がんのリスクが高くなる」とThe Sun紙は報告した。大規模な研究によると、加工肉(未加工の赤肉でない)は、閉経後に乳がんを患うリスク上昇と関連することがわかった。  
2018年泌尿生殖器がんシンポ:前立腺、膀胱、腎臓がん最新知見の画像

2018年泌尿生殖器がんシンポ:前立腺、膀胱、腎臓がん最新知見

2018年泌尿生殖器がんシンポジウム(Genitourinary Cancers Symposium)の協賛者らは本日、会議の公式記者発表で注目が集まる4件のアブストラクトを発表した。研究者らは、記者向けに解禁されるプレスキャストで、これら
FDA、TKI非抵抗性のEGFR変異転移性NSCLCにアファチニブを承認の画像

FDA、TKI非抵抗性のEGFR変異転移性NSCLCにアファチニブを承認

米国食品医薬品局は2018年1月12日、FDA既承認の検査法で検出されたチロシンキナーゼ阻害剤に非抵抗性の上皮成長因子受容体(EGFR)変異を有する転移性非小細胞肺がん(NSCLC)患者の初回治療に対するアファチニブ(商品名:ジオトリフ、B
FDAが膵・消化管神経内分泌腫瘍の内用療法にLutatheraを承認の画像

FDAが膵・消化管神経内分泌腫瘍の内用療法にLutatheraを承認

速報 米国食品医薬品局(FDA)は本日、Lutathera(ルテチウム Lu、177 ドータテート)を、膵・消化管神経内分泌腫瘍(GEP-NET)と呼ばれる、膵臓あるいは消化管に影響を及ぼすがん種に対する治療薬として承認した。放射性薬剤ある
乳がんと胃がんへのHerzuma承認をEMAが推奨の画像

乳がんと胃がんへのHerzuma承認をEMAが推奨

Herzumaは、基準品ハーセプチン(トラスツズマブ)に極めて類似したバイオシミラー医薬品   2017年12月14日、欧州医薬品庁(EMA)欧州医薬品委員会(CHMP)は、乳がんおよび胃がん治療を目的とした医薬品Herzumaの