がん記事一覧

プラチナベースの化学療法後に増悪がみられたPD-L1高発現の再発または転移性の頭頸部扁平上皮がん（HNSCC）患者が、抗PD-L1免疫治療薬、durvalumab［デュルバルマブ］に高い奏効を示したことが、スペイン、マドリードで開催された2

米国臨床腫瘍学会（ASCO）とフレンズ・オブ・キャンサーリサーチ（Friends）は、がん臨床試験に対し、より多くが参加できる適格基準の使用を求めている。この推奨は、本日Clinical Oncology（JCO）誌に掲載された’スペシャル

2017年11月6日、米国食品医薬品局（FDA）は、FDAが承認した検査で未分化リンパ腫キナーゼ（ALK）が陽性である転移性非小細胞肺がん（NSCLC）患者の治療に対して、アレクチニブ（商品名：アレセンサ、Hoffmann-La Roche

大規模臨床試験の長期的結果から、外科治療として乳腺腫瘍摘出術を受けた早期乳がん患者の一部では、範囲を縮小したリンパ節生検で十分であることが確認された。   今回の試験において、1カ所または2カ所のセンチネルリンパ節にがん細胞がある

2017年11月6日、米国食品医薬品局（FDA）は、BRAF V600変異を有するエルドハイム・チェスター病（ECD）患者の治療に、ベムラフェニブ（商品名：ゼルボラフ）（Hoffmann-La Roche Inc.社）を承認した。 この承認

米国食品医薬品局（FDA）は2017年10月31日、1回以上の治療歴のある成人のマントル細胞リンパ腫患者の治療薬として、acalabrutinib［アカラブルチニブ］（商品名：Calquence、アストラゼネカ社およびAcerta Phar

  2017年9月22日、米国食品医薬品局（FDA）は、FDA承認検査でPD-L1発現陽性と診断された再発局所進行または転移性の胃腺がんまたは胃食道接合腺がんの患者に対し、ペムブロリズマブ（商品名：キイトルーダ）（Merck＆Co

専門家の見解 「がんが検出された時期に関わらず、診断された経験は、患者にとてつもなく大きなストレスと不安を引き起こす可能性があります。患者が治療リスクと起こりがちな予後を正確に理解して、情報に基づいたより良い決定を主治医と行うために、医師・

～【抄録LBA21_PR】【抄録LBA22】【抄録LBA23】【抄録LBA24】【要約473O】訳は下部参照～   大腸がん（結腸がん）の補助化学療法を6カ月月から3カ月に短縮するかどうかについての議論が、マドリッドのESMO 2

2017年欧州臨床腫瘍学会（ESMO）は、131カ国から約24,000人が参加する国際的なイベントになった。参加者の多い上位10カ国は、米国、フランス、スペイン、英国、ドイツ、イタリア、スイス、中国、日本およびロシアであった。  

・研究者らが早期膵臓がん発見に血液中の遺伝子／タンパク質マーカーを使用 ・血液中の遺伝子／タンパク質マーカーが早期膵臓がんを発見するのに役立つ   ジョンズホプキンスの研究者たちが早期膵臓がんを発見するために腫瘍特異的遺伝子とタン

本日、米国食品医薬品局（FDA）は、1つ以上の治療を受けた成人マントル細胞リンパ腫の治療薬として、Calquence （acalabrutinib）［アカラブルチニブ］（1日2回服用の経口薬）を迅速承認した。 本日の承認は、一つ以上の治療を

ベースラインでの血清VEGF、ANG2、FGF21低値は、有意ではないが両薬剤による好結果の傾向を示す 切除不能肝細胞がん（HCC）患者においてレンバチニブとソラフェニブとを比較し、両薬剤に対応する推定バイオマーカーを検出するために使われた

米国国立がん研究所（NCI）が制作した動画に、一社）日本癌医療翻訳アソシエイツ（JAMT/ジャムティ）が日本語字幕を付けたものです。 ◆─────────────────◆ 腎臓がん・腎盂がんの罹患数が増加している一方、死亡数は横ばいである

多くの治療歴がある一部の患者で、ペムブロリズマブ単剤治療が臨床的効果   スペインのマドリッドで開かれた欧州臨床腫瘍学会年次大会ESMO 2017で報告されたKEYNOTE-028研究のカルチノイドおよびpNETコホートからのデー

MDアンダーソン OncoLog 2017年9月号（Volume 62 / Issue 9） 　Oncologとは、米国MDアンダーソンがんセンターが発行する最新の癌研究とケアについてのオンラインおよび紙媒体の月刊情報誌です。最新号URL

MDアンダーソン OncoLog 2017年9月号（Volume 62 / Issue 9） 　Oncologとは、米国MDアンダーソンがんセンターが発行する最新の癌研究とケアについてのオンラインおよび紙媒体の月刊情報誌です。最新号URL

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Yescartaは、米国で承認された二つ目の遺伝子治療製品である。 米国食品医薬品局（FDA）は本日、Yescarta（axicabtagene ciloleucel）を、別の治療を少なくとも2つ受けたが奏効しなかった、もしくは治療後に再燃

ルミナル乳がんにおいてレトロゾールとパルボシクリブによる術前薬物療法の病理学的奏効率は低いが、その臨床結果は有望である。   2017年欧州臨床腫瘍学会年次総会（スペイン、マドリッド開催）で発表されたUNICANCER-NeoPA

Matthew Goetz, M.D.   成功を収めたがん研究に関する多くの物語は、研究に対する好奇心、実験の繰り返し、他の研究者との協力、および研究に対する粘り強さという一連の物語をたどる。乳がん治験薬であるエンドキシフェンの

ペムブロリズマブは、胃がんまたは胃食道接合部（GEJ）がん患者において、依然として有望な臨床効果を認めていることが、スペイン、マドリードで開催されたESMO 2017（欧州臨床腫瘍学会）年次総会で発表されたKEYNOTE-059試験の最新の

Rucaparib［ルカパリブ］は、ARIEL3試験においてITT（Intention To Treat）解析およびサブグループ解析において、卵巣がんの再発を遅らせた   悪性度の高い、プラチナ製剤感受性再発卵巣がん、卵管がんまた

卵巣がん患者のBRCA遺伝子およびTP53遺伝子を分析したところ、TP53破壊的遺伝子変異がある場合にolaparib［オラパリブ］で全生存期間が延長されたことが示された   Olaparib［オラパリブ］とプラセボを比較した第2