がん記事一覧

大腸がん肝転移に対する腹腔鏡手術後の生存期間は、開腹手術と同等の画像

大腸がん肝転移に対する腹腔鏡手術後の生存期間は、開腹手術と同等

ASCOの見解 「低侵襲な腹腔鏡手術は、患者の合併症が少なく、回復が早いため、多種類の腹部固形がんへの適用が一般的になりつつあります。しかし、肝臓がん手術のような技術的課題の多い手術の場合、がんを克服しての長期生存には依然として懸念がありま
FDAがFLT3変異白血病薬ギルテリチニブの添付文書に生存データを追加の画像

FDAがFLT3変異白血病薬ギルテリチニブの添付文書に生存データを追加

2019年5月29日、米国食品医薬品局(FDA)は、FDA承認検査でFLT3遺伝子変異陽性の再発または難治性の急性骨髄性白血病(AML)成人患者を適応とするギルテリチニブ[gilteritinib」(販売名:XOSPATA、Astellas
小児MATCH試験では予想以上の頻度で治療標的遺伝子変異を検出の画像

小児MATCH試験では予想以上の頻度で治療標的遺伝子変異を検出

ASCOの見解 「現在、私たちはがんを患う多数の子供たちを治療していますが、その多くはより良い治療を必要としています。本研究の結果により、小児がん治療は高精度医療時代に一歩近づくことでしょう。小児がんにおいて標的可能な遺伝子変異が非常に多く
オラパリブ維持療法はBRCA関連の膵臓がんの進行を遅らせるの画像

オラパリブ維持療法はBRCA関連の膵臓がんの進行を遅らせる

ASCOの見解 「本試験の結果が与える影響の全貌を知るのに、われわれは長期的なデータを心待ちにしています。オラパリブがBRCA変異を有する患者の遠隔転移を有する膵臓がんの進行を遅らせていることが一貫して見られるのは、明るい話題です。膵臓がん
リンパ腫に対する化学療法前の分子標的薬3剤併用は有効の画像

リンパ腫に対する化学療法前の分子標的薬3剤併用は有効

特定種類のリンパ腫患者は将来的に化学療法を回避できる可能性があることを、MDアンダーソン第2相試験は示唆する アブストラクト#7508 特定種類のびまん性大細胞型B細胞リンパ腫(DLBCL)と新たに診断された患者において、化学療法前に行うリ
前立腺がん予防とフィナステリドの画像

前立腺がん予防とフィナステリド

2019年5月13日 米国国立がん研究所(NCI) ――――――――――――― 2003年、前立腺がん予防試験(PCPT:約19,000人の参加者を対象とした、NCIが資金提供するランダム化臨床試験)結果の示すところによれば、薬剤フィナステ
肝芽腫の化学療法、副作用軽減に向けた取り組みの画像

肝芽腫の化学療法、副作用軽減に向けた取り組み

一部の小児肝臓がん患者は、この疾患の治療に通常行われているより少ない量の化学療法で済む可能性があることが第3相臨床試験結果からわかった。 NCIが支援するChildren’s Oncology Group(小児腫瘍学グループ)の主導による本
FDAが濾胞性リンパ腫および辺縁帯リンパ腫にレナリドミドを承認の画像

FDAが濾胞性リンパ腫および辺縁帯リンパ腫にレナリドミドを承認

2019年5月28日、米国食品医薬品局は、再発または難治性の 濾胞性リンパ腫(FL)および辺縁帯リンパ腫(MZL)に対して、リツキシマブとの併用でのレナリドミド(商品名:REVLIMID®、Celgene Corp.社)を承認した。 今回の
非浸潤性乳管がん(DCIS)診断後、浸潤性再発を予測する6因子の画像

非浸潤性乳管がん(DCIS)診断後、浸潤性再発を予測する6因子

非浸潤性乳管がん(DCIS)診断後の乳がんの浸潤性再発には6つの因子が関連していたことが、米国がん学会(AACR)のCancer Epidemiology, Biomarkers & Prevention誌で発表されたメタ解析で明ら
膵嚢胞の早期かつ頻回な切除は、一部の膵臓がんリスクを下げる可能性の画像

膵嚢胞の早期かつ頻回な切除は、一部の膵臓がんリスクを下げる可能性

膵嚢胞に特定の前がん病変を有して手術を受けた成人901人分の医療記録分析が行われ、前がん病変のある嚢胞が致死的な膵臓がんに発展するかをより正確に示す解剖学的「マーカー」のパラメータが刷新された。この研究はジョンズホプキンス医学部とKarol
ASCO、青少年タバコ規制法(Tobacco-Free Youth Act)を支持の画像

ASCO、青少年タバコ規制法(Tobacco-Free Youth Act)を支持

FACS(米国外科学会フェロー)、FASCO(米国臨床腫瘍学会フェロー)でもある米国臨床腫瘍学会(ASCO)会長Monica M. Bertagnolli医師の声明   「ASCOは、米国におけるタバコ製品、電子タバコおよびニコチ
新しい抗がん剤、新たな副作用、がん免疫療法の合併症の画像

新しい抗がん剤、新たな副作用、がん免疫療法の合併症

近年、免疫療法(がんを検出し、破壊する免疫機能を向上させる治療)の恩恵を受けるがん患者数が増加している 免疫チェックポイント阻害薬やCAR-T細胞療法を含むこれら新規免疫療法に対して、顕著で長期的な奏効を示す患者がいる。また、まれに免疫療法
小児中枢神経系がんにEntrectinibが奏効の画像

小児中枢神経系がんにEntrectinibが奏効

Entrectinib[エヌトレクチニブ]が特定の遺伝子融合を有する中枢神経系がんなどの小児・青年期患者に奏効 ASCOの見解 「分子標的がん治療薬については、成人を対象とした研究に比べて、小児を対象とした研究はわずかしかありませんでした。
バランスのよい低脂肪食は閉経後女性の乳がん死亡リスクを軽減の画像

バランスのよい低脂肪食は閉経後女性の乳がん死亡リスクを軽減

ASCOの見解 「この研究は、食習慣によって乳がんによる死亡リスクに違いが生じることを示している。近年多くの研究で健康的な食習慣がもたらす効果が複数のがん種において発表されており、今回の研究もまた同様に、健康的な食事にはマイナス面がなく、プ
がんのリスクを低減するための食品36選の画像

がんのリスクを低減するための食品36選

がんと戦ってくれる食品のリストをお探しですか?MDアンダーソンがんセンターの専門家は、植物性食品を中心にしたヘルシーな食生活を送れば、がんのリスクを(無くすことはできなくても)減らす可能性があると述べています。 がんと戦う食べ物などあるので
FDAが白血病(CLL)および小リンパ球性リンパ腫にべネトクラックスを承認の画像

FDAが白血病(CLL)および小リンパ球性リンパ腫にべネトクラックスを承認

2019年5月15日、米国食品医薬品局(FDA)は慢性リンパ性白血病(CLL)成人患者および小リンパ球性リンパ腫(SLL)成人患者にベネトクラックス(商品名:VENCLEXTA、AbbVie Inc.社およびGenentech Inc.社)
Tagraxofusp、芽球性形質細胞様樹状細胞腫瘍に対して奏効率90%の画像

Tagraxofusp、芽球性形質細胞様樹状細胞腫瘍に対して奏効率90%

テキサス大学MDアンダーソンがんセンターの試験責任医師主導による非盲検、多施設共同第2相試験において、希少かつ非常に悪性度が高く、しばしば致死的な血液疾患である芽球性形質細胞様樹状細胞腫瘍(BPDCN)の患者に対してtagraxofuspに
FDAが肝細胞がんにラムシルマブを承認の画像

FDAが肝細胞がんにラムシルマブを承認

2019年5月10日、米国食品医薬品局(FDA)は、αフェトプロテイン(AFP)が400 ng/mL以上かつソラフェニブによる治療歴のある肝細胞がん患者を対象に、ラムシルマブ(商品名:CYRAMZA, Eli Lilly and Compa
男性がんサバイバーの妊よう性温存法の進展の画像

男性がんサバイバーの妊よう性温存法の進展

思春期前にがんの治療を受けている男性の妊よう性温存法が進展しつつある。 霊長類を対象として行われた概念実証試験で、凍結した未熟な精巣組織を使用した受胎およびサルの子どもの出産に成功した。この技法がヒトに対して承認可能になる前にはヒトを対象と
FDAが腎細胞がんにアベルマブ+アキシチニブを承認の画像

FDAが腎細胞がんにアベルマブ+アキシチニブを承認

2019年5月14日にFDAはアベルマブ(販売名:バベンチオ, EMD Serono, Inc.社)をアキシチニブ(販売名:インライタ)との併用で進行腎細胞がん(RCC)の一次治療として承認した。 承認はJAVELIN Renal 101試
FDAが早期乳がんにトラスツズマブ エムタンシンを承認の画像

FDAが早期乳がんにトラスツズマブ エムタンシンを承認

2019年5月3日、米国食品医薬品局(FDA)は、タキサンとトラスツズマブによる術前療法後に浸潤性疾患が残存するHER2陽性早期乳がん(EBC)患者の術後療法にトラスツズマブ エムタンシン(英語名:ado-trastuzumab emtan
適量の赤身肉や加工肉を食べる人にも大腸がんのリスクの画像

適量の赤身肉や加工肉を食べる人にも大腸がんのリスク

英国医療サービス(NHS)推奨ガイドライン内で赤身肉(*サイト注:牛豚羊などの肉。鶏肉は含まない)および加工肉を食べる人であっても大腸がんリスクが高まることが、4月17日(水)、International Journal of Epidem
FDAがIDH1変異のある急性骨髄性白血病にイボシデニブを承認の画像

FDAがIDH1変異のある急性骨髄性白血病にイボシデニブを承認

2019年5月2日、米国食品医薬品局(FDA)はFDA承認検査によって感受性IDH1変異が検出され、急性骨髄性白血病(AML)と新たに診断された患者のうち75歳以上であるか、集中的導入化学療法の適応外である合併症を有する患者に対し、ivos
EMAが皮膚扁平上皮がんにセミプリマブの条件付き販売承認を推奨の画像

EMAが皮膚扁平上皮がんにセミプリマブの条件付き販売承認を推奨

セミプリマブは、進行期皮膚扁平上皮がんの治療に適応 2019年4月26日、欧州医薬品庁(EMA)ヒト用医薬品委員会(CHMP)は、進行期皮膚扁平上皮がんの治療を目的として、医薬品セミプリマブ(商品名:Libtayo)に対する条件付き販売承認