がん記事一覧

臨床試験とは、ヒトを対象にする研究試験のことです。臨床試験を通じて、医師は治療法や患者の生活の質を向上させる新たな方法を見出します。 NCIは、新型コロナウイルス（SARS-CoV-2）感染症（COVID-19）患者に対する有望な治療法を調

【米国国立がん研究所（NCI）プレスリリース】 肝がんで最も多い肝細胞がんの発症リスクが高い人の特定に役立つ新しい検査が開発された。このアプローチは、患者が特定のウイルスに曝露したことがあるかどうかを簡単な血液検査で調べるものである。 この

【NCIプレスリリース】 ヒトパピローマウイルス（HPV）検査による一次検診で陽性と診断された女性の追跡検査として、標準検査法である子宮頸部細胞診（パップテスト）と比較して、コンピューター・アルゴリズムが子宮頸がん検診の精度と効率を向上させ

Norman E. Sharpless医師の報告 2019年7月、研究者、支援者をはじめ多くの人々が一堂に会して、小児、思春期および若年成人（AYA）がんに対する研究を加速させるために必要なデータの収集、分析、共有のより効率的かつ効果的な手

精神疾患のあるがん患者は、メンタルヘルス治療を受けると延命につながるかもしれない。このことが新規研究によって示唆された。 この研究によれば、退役軍人プログラムで肺がん治療を受けた 50,000 人以上の退役軍人のうち、精神疾患があり、薬物を

◆　新型コロナウイルス感染症（COVID-19）は臨床試験にどのような影響を与えているでしょうか？ COVID-19パンデミックの臨床試験への影響は、お住まいの地域によって異なります。COVID-19の感染者数が少ない地域では、臨床試験に大

最近の研究結果により、バーキットリンパ腫などの増殖が速いB細胞非ホジキンリンパ腫と新たに診断された小児および若年成人の治療基準が確立された。  同研究ではリツキシマブ（リツキサン、Truxima［トルキシマ］）を標準化学療法に追加し、小児お

もともと人体に備わった能力を強めてがんと戦う免疫チェックポイント阻害剤などの免疫療法は、軟部組織や骨に発生するまれながんである肉腫の治療には、わずかな成功しかもたらしていない。ジョンズホプキンス大学キンメルがんセンターの研究者が行った新しい

膵臓がんは早期発見が命を救う上できわめて重要であるが、人工知能（AI）でその早期発見が可能となる見込みがある。2020年7月1日から4日まで開催の欧州臨床腫瘍学会（ESMO）世界消化器がん会議で発表される研究で、AIの可能性が示された（1）

　米国国立がん研究所（NCI）が制作した動画に、一社）日本癌医療翻訳アソシエイツ（JAMT/ジャムティ）が日本語字幕を付けたものです。 　希少な脳脊髄腫瘍の患者が米国国立衛生研究所（NIH）のNCI-CONNECT（脳脊髄希少がんネットワー

研究者らは、化学療法が原因ではない吐き気や嘔吐がある進行がん患者に対して有望な治療法をみつけたという手ごたえを感じている。NCIが資金を提供した小規模研究において、プラセボと比較し、オランザピンによる治療によりがん患者の吐き気と嘔吐が大幅に

オンラインプログラムにより、思春期および若年成人のがんサバイバーの不眠症が有意に改善されることが研究で判明した。 ・参加者の生活の質の向上も報告されている。 ・プログラムは、がん治療中に形成されることがある不適応な睡眠習慣の是正に役立つ。

速報：2020年6月29日 本日、米国食品医薬品局（FDA）は、遠隔転移したHER2陽性成人乳がん患者、および早期のHER2陽性成人乳がん患者の治療薬として、ペルツズマブ、トラスツズマブ、ヒアルロニダーゼ-zzxfの配合皮下注射製剤であるP

2020年5月13日、Leslie Fannon Zhang、ASCOスタッフ 今月は、世界中から何千人ものがん専門家がバーチャルに集まり、がん患者の治療とケアにおける最新研究について学ぶ。ASCO（米国臨床腫瘍学会）20バーチャル科学プロ

2020年7月7日、米国食品医薬品局（FDA）は、以下の条件を満たす骨髄異形成症候群（MDS）の成人患者に対して、デシタビン［decitabine］とセダズリジン［cedazuridine］の経口配合剤（販売名：INQOVI、Astex P

座っている時間の代わりに30分間身体を動かすと、がん死亡のリスクが低下する 座位行動とがん死亡率を客観的に測定することを検討した最初の研究において、テキサス大学MDアンダーソンがんセンターの研究者らは、運動不足の程度ががんによる死亡リスクの

2020年6月30日、米国食品医薬品局（FDA）は、プラチナ製剤を含む化学療法による一次治療で進行していない局所進行性または転移尿路上皮がん（UC）患者の維持療法として、アベルマブ（販売名：バベンチオ、EMD Serono, Inc.社）を

本日、米国食品医薬品局（FDA）は、高頻度マイクロサテライト不安定性（MSI-H）またはミスマッチ修復機能欠損（dMMR）を有する切除不能な大腸がん患者の初回治療薬として、ペムブロリズマブ（販売名：キイトルーダ）静脈内注射を承認した。今回の

2020年6月24日、米国食品医薬品局（FDA）は、手術や放射線治療で治癒しない再発または転移性の皮膚扁平上皮がん（cSCC）を有する患者の治療薬として、ペムブロリズマブ（販売名：キイトルーダ、メルク社）を承認した。 有効性は多施設共同、複

米国食品医薬品局（FDA）による最近の承認2件は、一部の前立腺がん男性患者用治療薬である分子標的薬の適応拡大という新たな道を開いた。 今回の承認は分子標的薬オラパリブ（リムパーザ）とルカパリブ（ルブラカ）に対するもので、いずれも前立腺がんが

ASCOの見解 「この臨床試験は、婦人科系希少がんに対する免疫療法を検証しました。アベルマブ（販売名：バベンチオ, EMD Serono, Inc.社）は、再発しなかった患者数、および単剤化学療法よりも低毒性であったことを踏まえた、今後のさ

免疫「チェックポイント」阻害剤による治療がメルケル細胞がんに対して有用であることが多施設共同臨床試験で判明 世界初と考えられる進行性の皮膚がん患者を対象とした術前免疫療法の安全性を評価した試験で、研究者らは手術を受けた試験参加患者の約半数で

ジョンズホプキンス大学キンメルがんセンターの胸部がん専門家およびがんゲノム専門家は、がん治療・ケアに携わる医師および専門家が所属する国際学会である米国臨床腫瘍学会（ASCO）の年次総会で、中皮腫、肺がん、および悪性黒色腫に関する有望な知見お

2020年6月22日、米国食品医薬品局（FDA）は、再発または難治性びまん性大細胞型B細胞リンパ腫（DLBCL）の成人患者（濾胞性リンパ腫から生じたDLBCLを含み、それ以外は特定されない）を対象に、selinexor［セリネクソール］（販