がん記事一覧
ラスブリカーゼのFDA承認
2011年5月25日
原文 2009/10/23掲載 2013/07/03更新商標名: Elitek®・腫瘍崩壊およびその後の血漿尿酸値上昇をきたすと思われる抗癌療法を受けている白血病、リンパ腫、および固形癌の成人患者における血漿尿酸値の初期管理に対し承認(20
プレリキサホルのFDA承認
2011年5月25日
原文 2008/12/16 掲載 2013/07/03更新 商標名:Mozobil™ ・ 非ホジキンリンパ腫および多発性骨髄腫に対して承認(2008/12/15) 臨床試験情報、安全性、投与量、薬物
プララトレキセートのFDA承認
2011年5月25日
原文 2009/09/25掲載 2013/07/03更新商標名:Folotyn™・再発または難治性の末梢T細胞リンパ腫(PTCL)に承認(2009/09/24)臨床試験情報、安全性、投与量、薬物間の相互作用および禁忌などの全処方情報がFul
ロミデプシンのFDA承認
2011年5月25日
原文 2009/11/09掲載 2013/07/03更新商標名:Istodax®・以前に1種類以上の全身療法を受けた患者における皮膚T細胞性リンパ腫(CTCL)の治療薬として承認(2009/11/05)臨床試験情報、安全性、投与量、薬物間の
Tositumomabとヨード131TositumomabのFDA承認
2011年5月25日
原文 2003/06/27掲載 2013/07/03更新・濾胞性非ホジキンリンパ腫に対する承認(2003/06/27)臨床試験情報、安全性、投与量、薬物間の相互作用および禁忌などの全処方情報がFull prescribing informa
ボリノスタットのFDA承認
2011年5月25日
原文 2006/10/10掲載 2013/07/03更新商標名:Zolinza™臨床試験情報、安全性、投与量、薬物間の相互作用および禁忌などの全処方情報がFull prescribing information(英文)で参照できます。200
スニチニブのFDA承認
2011年5月25日
原文 2011/05/24更新商標名:Sutent®・膵神経内分泌腫瘍への承認(2011/05/20) ・腎臓癌(2007/02/05) ・消化管間質腫瘍への承認(2006/01/26)臨床試験情報、安全性、投与量、薬物間の相互作用および禁
予防的全脳照射が非小細胞肺癌患者の生存期間を延長させる証拠は未だにない
2011年5月25日
キャンサーコンサルタンツステージⅢの非小細胞肺癌患者にとって、予防的全脳照射は脳転移の危険性を低減させるが、記憶障害の危険性を伴い、全生存率を改善するように見えない。これらの結果はJournal of Clinical Oncology誌で
タルクのFDA承認
2011年5月25日
原文 2003/12/15掲載 2013/07/03更新商標名:Sterile Talc Powder™、Sclerosol ® Intrapleural Aerosol、Steritalc®・悪性胸水(2003/12/15)臨床試験情報、
トラスツズマブのFDA承認
2011年5月25日
原文 2013/07/03更新商品名:Herceptin® (日本商品名:ハーセプチン)・HER2過剰発現のある転移性胃癌・食道胃接合部腺癌(2010/10/20) ・HER2過剰発現乳癌患者に対する承認(2006/11/16)臨床試験情
外科的乳房生検の濫用
2011年5月25日
キャンサーコンサルタンツフロリダで実施された研究により、低侵襲である針生検の代わりに外科的乳房切開生検を受けた女性があまりにも多いことが示唆された。これらの結果は、American Journal of Surgery誌で発表された。&nb
2011/05/17号◆癌研究ハイライト
2011年5月24日
同号原文| NCI Cancer Bulletin2011年5月17日号(Volume 8 / Number 10) ~日経BP「癌Experts」にもPDF掲載中~ PDFはこちらからpicture_as_pdf ____________
がん研究の今―NCI天然資源支部
2011年5月24日
米国国立癌研究所(NCI)の天然資源支部責任者であり、同'天然資源支援グループ'のスタッフでもあるDr.David NewmanがNCIフレデリックにある研究所の内部を案内し、創薬のためにどのように天然資源から成分を抽出、検出、同定するかを
ニロチニブのFDA承認
2011年5月24日
原文 2010/07/14掲載 2013/07/03更新 商標名:Tasigna ・新たに診断された慢性骨髄性白血病(CML)患者に対する治療薬として承認 ・前治療のある慢性骨髄性白血病(CML)患者に対する治療薬として承認 臨床試験情報、
オファツムマブのFDA承認
2011年5月24日
原文 2009/10/29掲載 2014/04/23更新商標名:ArzerraTM・慢性リンパ性白血病に適応(2009/10/27) ・治療歴の無いCLL患者の治療としてクロラムブシルとの併用で承認(2014/04/17)臨床試験情報、安全
パリフェルミンのFDA承認
2011年5月24日
商標名:Kepivance™原文 2004/12/15掲載 2013/07/03更新・重度の口腔粘膜炎(2004/12/15)臨床試験情報、安全性、投与量、薬物間の相互作用および禁忌などの全処方情報がFull prescribing inf
アセトアミノフェンの常用が血液腫瘍の発症リスクを高める可能性
2011年5月24日
キャンサーコンサルタンツ長期にわたる日常的なアセトアミノフェン(タイレノール)の使用は、白血病およびリンパ腫の発症リスクを上昇させる可能性がある。本試験結果の詳細は、2011年5月9日付けJournal of Clinical Oncolo
レナリドミドのFDA承認
2011年5月24日
原文 2005/12/27掲載 2013/06/05更新商標名:Revlimid®・マントル細胞リンパ腫(2013/06/05) ・多発性骨髄腫(2006/6/29) ・骨髄異形成症候群(MDS)(2005/12/27)臨床試験情報、安全性
ラパニチブのFDA承認
2011年5月24日
原文 2011/1/14更新商標名:Tykerb®・ ホルモン陽性、HER2陽性進行乳癌への承認(2010/01/29) ・ HER2過剰発現乳癌への承認(2007/03/13)臨床試験情報、安全性、投与量、薬物間の相互作用および禁忌などの
LetrozoleのFDA承認
2011年5月24日
2004/10/29掲載 2011/1/11更新商品名:Femara® フェマーラ原文閉経後女性のER陽性初期乳癌初期術後化学療法として承認(2005年12月28日)閉経後女性のER陽性初期乳癌拡大術後化学療法として承認(2004年10月2
オキサリプラチンのFDA承認
2011年5月24日
原文 2004/01/09掲載 2013/07/03更新商標名: Eloxatin™・ステージ3結腸直腸癌術後療法(2004/11/04) ・結腸直腸癌初回治療(2004/01/09)臨床試験情報、安全性、投与量、薬物間の相互作用および禁忌
パニツムマブのFDA承認
2011年5月24日
原文 2013/07/03更新商標名:VectibixTM・結腸直腸癌(2006/9/27)臨床試験情報、安全性、投与量、薬物間の相互作用および禁忌などの全処方情報がFull prescribing informationで参照できます。2
FDAが稀なタイプの膵臓癌に対してスーテントを承認
2011年5月24日
FOR IMMEDIATE RELEASE:2011年5月20日Media Inquiries: Erica Jefferson, 301-796-4988Consumer Inquiries: 888-INFO-FDAFDA が稀なタイプ
リツキシマブのFDA承認
2011年5月23日
原文 2013/07/03更新商標名:Rituxan®・特定の非ホジキンリンパ腫者患者に対する新たな用法・用量を承認(2012/10/19) ・前治療を行ってないCD20陽性の濾胞性B細胞非ホジキンリンパ腫に対する維持療法として承認(201