がん記事一覧

アービタックスとFOLFIRIの併用はアバスチンとFOLFIRIの併用に比べて転移性大腸癌の一次治療に有効の画像

アービタックスとFOLFIRIの併用はアバスチンとFOLFIRIの併用に比べて転移性大腸癌の一次治療に有効

キャンサーコンサルタンツKRAS遺伝子変異が認められない転移性大腸癌の初回(一次)治療に対し、アービタックス®(セツキシマブ)とFOLFIRI化学療法の併用はアバスチン®(ベバシズマブ)とFOLFIRIの併用に比べて有効であることがわかった
HPV関連中咽頭癌を予測する有望なバイオマーカーを発見の画像

HPV関連中咽頭癌を予測する有望なバイオマーカーを発見

米国国立がん研究所(NCI)/米国国立衛生研究所(NIH)プレスリリース原文掲載日:2013年6月17日 研究者らは、ヒトパピローマウイルス(HPV)に対する抗体がHPV関連中咽頭癌のリスクが極めて高い人を特定するのに役立つ可能性を示した。
健康な男性におけるヒトパピローマウイルス(HPV)口腔内感染の新たな知見の画像

健康な男性におけるヒトパピローマウイルス(HPV)口腔内感染の新たな知見

米国国立がん研究所(NCI)ニュースノート原文掲載日:2013年7月2日 研究者らは健康な男性が新たに感染した口腔内のHPV感染は一般的ではなく、もし感染しても1年以内に消失する傾向にあると報告している。HPV感染は、事実上すべて
早期乳癌患者に対する腋窩リンパ節への照射がリンパ浮腫のリスクを抑制するの画像

早期乳癌患者に対する腋窩リンパ節への照射がリンパ浮腫のリスクを抑制する

キャンサーコンサルタンツ早期の乳癌で、リンパ節移転陽性の患者に対して、腋窩リンパ節への照射は、郭清手術よりも、効果的かつリンパ浮腫の発症リスクを低く抑えられることが明らかになった。この研究結果は、2013年の米国臨床腫瘍学会(ASCO)の年
ネクサバールは進行性甲状腺癌に対し有望の画像

ネクサバールは進行性甲状腺癌に対し有望

キャンサーコンサルタンツ標的薬剤であるネクサバール(ソラフェニブ)は治療抵抗性分化甲状腺癌の成長を遅延させるという第3相試験結果が、米国臨床腫瘍学会(ASCO)の年次大会にて発表された。 分化甲状腺癌は、外科的切除および放射性ヨー
FDAが進行肺癌の治療にGilotrif(アファチニブ)を承認/FDAニュースの画像

FDAが進行肺癌の治療にGilotrif(アファチニブ)を承認/FDAニュース

FOR IMMEDIATE RELEASE: 2013年7月12日 Media Inquiries: Susan Laine, 301-796-5349 Consumer Inquiries: 888-INFO-FDAFDAが進行肺癌の治療
乳癌リスクが高い女性におけるリスク低減のための介入ガイドラインの更新の画像

乳癌リスクが高い女性におけるリスク低減のための介入ガイドラインの更新

問合わせ先: Aaron Tallent 571-483-1371 Aaron.Tallent@asASo.org   米国臨床腫瘍学会(ASCO)は本日、乳癌リスクの高い閉経前および閉経後女性のための薬理学的予防介入に関する最新
多発性進行癌治療における重要な進展とHPV関連癌リスクへの新たな知見の画像

多発性進行癌治療における重要な進展とHPV関連癌リスクへの新たな知見

問合わせ先: Kelly Baldwin 312-949-3232 kelly.baldwin@asco.org   黒色腫、卵巣癌、結腸直腸癌治療に関する新たな進展が米国臨床腫瘍学会(ASCO)の第49回年次総会にて発表された。
臨床試験開始までの日数短縮への改革の画像

臨床試験開始までの日数短縮への改革

米国国立がん研究所(NCI)ニュースノート原文掲載日:2013年6月17日 患者集積を必要とする癌の臨床試験の開始過程はしばしば年月がかかり、試験開始の遅れはきわめて有望な治療に対する試験の速度を大幅に遅らせる。患者登録が遅れた臨
アファチニブのFDA承認の画像

アファチニブのFDA承認

商品名:Gilotrif本剤の臨床試験情報、安全性、投与法、薬物間相互作用および禁忌などの全処方情報(原文)が参照できます。2013年7月12日、米国食品医薬品局(FDA)はアファチニブ(Gilotrif錠剤、 Boehringer Ing
肺癌と乳癌の治療および予防の進展と国内の抗癌剤不足に対する新たな洞察の画像

肺癌と乳癌の治療および予防の進展と国内の抗癌剤不足に対する新たな洞察

問合わせ先: Kelly Baldwin 312-949-3232 kelly.baldwin@asco.org   シカゴ-第49回米国臨床腫瘍学会(ASCO)年次総会において、大規模臨床試験の新たな結果が今日発表された。この試
グレープフルーツジュースを用いた新たな薬物送達システムの開発の画像

グレープフルーツジュースを用いた新たな薬物送達システムの開発

NCCAM(米国補完代替療法センター)NCCAM(米国補完代替療法センター)が一部資金提供している新規研究において、グレープフルーツジュースから抽出した微小な粒子を用いて、薬剤および生物学的製剤を体内に安全に送達可能なマイクロカプセルの作成
Ziv-AfliberceptのFDA承認の画像

Ziv-AfliberceptのFDA承認

商標名: Zaltrap®臨床試験情報、安全性、投与量、薬物間の相互作用および禁忌などの全処方情報がFull prescribing information(英文)で参照できます。2012年8月3日に、米国食品医薬品局(FDA)はオキサリプ
予後の受け止め方:がんの予後を受け止めるの画像

予後の受け止め方:がんの予後を受け止める

米国国立がん研究所(NCI)が制作した動画に、一社)日本癌医療翻訳アソシエイツ(JAMT/ジャムティ)が日本語字幕を付けたものです。  ◆─────────────────◆ 自分ががんと診断されたら、「回復の見込みはどうなのか? 治るのか
ポマリドミドのFDA承認の画像

ポマリドミドのFDA承認

商標名:Pomalyst[ポマリスト]・2つの前治療後の多発性骨髄腫の治療として承認臨床試験情報、安全性、投与量、薬物間の相互作用、および禁忌などの全処方情報はFull prescribing information(英文)で参照できます。
レゴラフェニブのFDA承認の画像

レゴラフェニブのFDA承認

原文 2012/09/28掲載 2013/07/03更新商標名:  Stivarga®臨床試験情報、安全性、投与量、薬物間の相互作用および禁忌などの全処方情報がfull prescribing information(英文)で参照できます。
エンザルタミドのFDA承認の画像

エンザルタミドのFDA承認

商品名:Xtandi・  ドセタキセルによる治療歴を有する転移性去勢抵抗性前立腺癌に対して承認される臨床試験情報、安全性、投与量、薬物間の相互作用および禁忌などの全処方情報がFull prescribing information(英文)で
Erlotinib HydrochlorideのFDA承認の画像

Erlotinib HydrochlorideのFDA承認

商品名:Tarceva®[タルセバ]原文 2013/07/10 更新非小細胞癌の一次治療 2013年5月14日非小細胞肺癌(NSCLC)の維持治療 2010年4月20日膵臓癌 2005年11月2日非小細胞肺癌 2004年11月18日&nbs
オマセタキシンのFDA承認の画像

オマセタキシンのFDA承認

原文 2012/10/30掲載  2013/07/03更新商品名:Synribo®臨床試験情報、安全性、投与量、薬物間の相互作用および禁忌などの全処方情報がFull prescribing information(英文)で参照できます。20
塩化ラジウム233のFDA承認の画像

塩化ラジウム233のFDA承認

商標名:Xofigo ・骨転移を有する去勢抵抗性前立腺癌に対する治療として認可(2013/05/15) 臨床試験情報、安全性、投与量、薬物間の相互作用および禁忌などの全処方情報がFull prescribing information(英文
硫酸ビンクリスチンリポソームのFDA承認の画像

硫酸ビンクリスチンリポソームのFDA承認

商標名:Marqibo®成人フィラデルフィア染色体陰性(Ph-)急性リンパ性白血病(ALL)患者の治療薬として承認臨床試験情報、安全性、投与量、薬物間の相互作用および禁忌などの全処方情報がFull prescribing informati
テムシロリムスのFDA承認の画像

テムシロリムスのFDA承認

商標名:Torisel™腎臓癌で承認(2007/05/30)臨床試験情報、安全性、投与量、薬物間の相互作用および禁忌などの全処方情報がFull prescribing information(英文)で参照できます。2007年5月30日、米国
GlucarpidaseのFDA承認の画像

GlucarpidaseのFDA承認

商品名:Voraxaze・腎機能障害によりメトトレキサートクリアランスが遅延した患者における、危険限界以上のメトトレキサート血中濃度の治療に適用臨床試験情報、安全性、投与量、薬物相互作用および禁忌などの全処方情報はFull prescrib
ロミプロスチムのFDA承認の画像

ロミプロスチムのFDA承認

商標名:Nplate™・慢性免疫性(特発性)血小板減少性紫斑病患者での血小板減少症の治療に承認(2008/08/22)NEXUS処方制限プログラム、臨床試験情報、安全性、投与量、薬物間の相互作用および禁忌などの全処方情報がFull pres