進行した乳癌患者にハーセプチンの継続が有益
キャンサーコンサルタンツ
2009年4月
ハーセプチン投薬中に癌が進行した転移性乳癌患者にハーセプチンの継続が有益であるとヨーロッパの研究者が発表した。この試験の詳細はJournal of Clinical Oncology誌2009年4月20日号で発表された。
HER2陽性乳癌患者の治療にハーセプチンは重要な薬剤である。しかし、多くのHER2陽性転移性乳癌患者がハーセプチン投薬中もしくは投薬後に進行する。癌が進行してからのハーセプチン継続の有益性については未解明である。
この疑問を解明するために、ハーセプチン投薬中に癌が進行した転移性乳癌患者をゼローダ+ハーセプチンによるサルベージ療法かゼローダ単独のサルベージ療法かに無作為に割り当てた多施設試験に研究者は参加した。追跡調査の平均期間は16カ月であった。以下の表は本ランダム化試験の主要な知見の要約である。
表1:転移性乳癌におけるゼローダ対ゼローダ+ハーセプチン
ゼローダ | ゼローダ+ハーセプチン | |
---|---|---|
患者数 | 78 | 78 |
奏効率 | 27% | 48.1% |
死亡数 | 38 | 33 |
進行までの中央値 | 5.6カ月 | 8.2カ月 |
生存期間の中央値 | 20.4カ月 | 25.5カ月 |
毒性は両群において同程度であった。
コメント: これらのデータから、ハーセプチン投薬中に進行した転移性乳癌患者におけるハーセプチン継続の効果は明瞭である。
c1998- CancerConsultants.comAll Rights Reserved. These materials may discuss uses and dosages for therapeutic products that have not been approved by the United States Food and Drug Administration. All readers should verify all information and data before administering any drug, therapy or treatment discussed herein. Neither the editors nor the publisher accepts any responsibility for the accuracy of the information or consequences from the use or misuse of the information contained herein. Cancer Consultants, Inc. and its affiliates have no association with Cancer Info Translation References and the content translated by Cancer Info Translation References has not been reviewed by Cancer Consultants, Inc. 本資料は米国食品医薬品局の承認を受けていない治療製品の使用と投薬について記載されていることがあります。全読者はここで論じられている薬物の投与、治療、処置を実施する前に、すべての情報とデータの確認をしてください。編集者、出版者のいずれも、情報の正確性および、ここにある情報の使用や誤使用による結果に関して一切の責任を負いません。 Cancer Consultants, Inc.およびその関連サイトは、『海外癌医療情報リファレンス』とは無関係であり、『海外癌医療情報リファレンス』によって翻訳された内容はCancer Consultants, Inc.による検閲はなされていません。 |
【免責事項】
当サイトの記事は情報提供を目的として掲載しています。
翻訳内容や治療を特定の人に推奨または保証するものではありません。
ボランティア翻訳ならびに自動翻訳による誤訳により発生した結果について一切責任はとれません。
ご自身の疾患に適用されるかどうかは必ず主治医にご相談ください。
乳がんに関連する記事
転移トリネガ乳がんに対する免疫チェックポイント阻害薬の効果予測ツールを開発
2024年11月13日
ジョンズホプキンス大学キンメルがんセンターおよびジョンズホプキンス大学医学部の研究者らは、転移を有するトリプルネガティブ乳がんにおいて、免疫療法薬の効果が期待できる患者をコンピュータツ...
FDAが高リスク早期乳がんに対し、Kisqaliとアロマターゼ阻害剤併用およびKisqali Femara Co-Packを承認
2024年10月24日
米国食品医薬品局(FDA)2024年9月17日、米国食品医薬品局(FDA)は、ホルモン受容体(HR)陽性、ヒト上皮成長因子受容体2(HER2)陰性の再発リスクの高いステージIIおよびI...
乳がん後の母乳育児が安全であることを証明する初めての研究結果
2024年10月14日
● 欧州臨床腫瘍学会(ESMO)2024で発表された2つの国際的な研究により、乳がん治療後に母乳育児をした女性において、再発や新たな乳がんの増加はないことが示された。
● この結果は、乳...
● この結果は、乳...
HER2陽性乳がんの脳転移にトラスツズマブ デルクステカン(抗体薬物複合体)が有効
2024年10月21日
• 大規模な国際共同臨床試験において、トラスツズマブ デルクステカンは、HER2陽性乳がん患者の脳転移に対して優れた抗がん作用を示した。
• 今回の結果は、今まで行われてきた複数の小規模...
• 今回の結果は、今まで行われてきた複数の小規模...