乳がん

高リスク乳がんと診断された女性の生存期間の延長と身体活動を関連づける既存のエビデンスに、新たな研究結果が追加された。 がんの診断前および治療後に定期的に身体活動を行っていた女性は、活動を行っていなかった女性と比較して、がんの再発や死亡の可能

2020年5月13日 米国ユタ州の約16,000人の若年がん患者を対象とした分析で、微小粒子状物質（PM2.5）への曝露は、特定のがんの診断から5年後と10年後の死亡率の増加と関連していることが判明したと、米国がん学会の学術誌Cancer

一部の乳がんおよび卵巣がんに対して承認されている治療薬が、一部の進行前立腺がんに効果があることが明らかになった。 分子標的薬オラパリブ（販売名：リムパーザ）は、一部の前立腺がんにみられる、損傷を受けたDNAを修復する機能の弱点を利用する。

第3相EMBRACA試験の生存期間に後治療が影響したために過小評価の可能性あり 抄録：CTO71 テキサス州立大学MDアンダーソンがんセンターの研究者らが主導した第3相EMBRACA試験の新たなデータによれば、ポリADPリボースポリメラーゼ

2020年4月17日、米国食品医薬品局（FDA）は、転移を伴う乳がんに対して1レジメン以上の抗HER2療法を受けた切除不能であり進行または転移HER2陽性乳がん成人患者（脳転移を有する患者を含む）の治療としてtucatinib［ツカチニブ］

2020年4月22日、米国食品医薬品局（FDA）は、転移がんに対する前治療を2回以上受けた転移トリプルネガティブ乳がんを有する成人患者に対して、サシツズマブ ゴビテカン（販売名：TRODELVY、Immunomedics, Inc.社）を迅

男性は主治医に女性血縁者も含めたがんの家族歴を伝えるべきである 前立腺がんの家族歴があると前立腺がんになるリスクが高まるため、ことさら注意しなければならないことを大半の男性およびその主治医らは知っている。 しかし、男性の女性血縁者については

HER2標的抗体薬物複合体であるトラスツズマブ デルクステカン［fam-trastuzumab deruxtecan-nxki］（販売名：Enhertu［エンハーツ］）は、第1相試験において乳がんおよび胃がん以外の複数のがん種に臨床的活性を

MITブロード研究所のガーストナーがん診断センターおよびダナファーバーがん研究所の研究者らは、リキッドバイオプシー（血液生検）の感度を高めて個々の患者から採取した血液サンプルから何百もの異なるがん変異を検出できることを実証し、それにより、従

腫瘍の遺伝子変化を解析することは、患者が特定の標的治療の候補であるかどうかなどの重要な情報を提供することができ、増え続けるがんの治療の重要な側面である。しかし、腫瘍生物学者は、腫瘍がどのように機能するかを理解するために、腫瘍細胞内のタンパク

2020年2月25日、米国食品医薬品局（FDA）は、転移を伴う乳がんに対して2つ以上の抗HER2療法を受けた進行または転移HER2陽性乳がん成人患者の治療として、カペシタビンとの併用でneratinib［ネラチニブ］（販売名：NERLYNX

ctDNA陰性であれば予後良好な可能性も 血中循環腫瘍DNA（ctDNA）の検出が、早期のトリプルネガティブ乳がんで術前化学療法後に手術を受けた女性の再発リスク予測に役立つ可能性がある。このデータは2019年12月10日～14日に開催された

乳がん患者の大規模メタ解析で、術前化学療法後の残存腫瘍量が、すべての乳がんタイプにおいて正確な再発率および生存率の長期予測因子となることが示された。このデータは2019年12月10日から14日に開催されたサンアントニオ乳がんシンポジウム（S

再発と生存期間に関する以前の結果を10年追跡データで裏付け 手術後に加速乳房部分照射（APBI）を受けた乳がん患者の10年間追跡試験の結果、APBIを受けた患者の再発率は全乳房照射（WBI）を受けた患者と同程度であったことが、12月10–1

リンパ節転移を有するトリプルネガティブ乳がん（TNBC）患者において、抗PD-1免疫治療薬ペムブロリズマブ（販売名：キイトルーダ）を術前化学療法に追加することで病理学的完全奏効率（pCR）が上昇した。このKEYNOTE-522試験結果が、1

高リスクのルミナルB型乳がん患者に対して術前に行うサイクリン依存性キナーゼ（CDK）4/6阻害薬リボシクリブ（販売名：キスカリ）およびアロマターゼ阻害薬であるレトロゾール（販売名：フェマーラ）併用治療は、多剤併用化学療法と同等の奏効率を示し

※これは2019年3月の記事です 2019年3月8日、米国食品医薬品局（FDA）は、当局が承認した検査法により、腫瘍に PD-L1の発現が認められ（PD-L1陽性染色された腫瘍浸潤免疫細胞［IC］が腫瘍面積の1％以上を占める）、切除不能であ

トラスツズマブ（販売名：ハーセプチン）併用化学療法にペルツズマブ（販売名：パージェタ）を追加すると手術可能なHER2陽性早期乳がん患者の臨床的有用性が継続することがAPHINITY試験最新データで示される 術後に従来の標準治療であるトラスツ

ホルモン受容体（HR）陽性かつHER2陰性で、臨床的リスクが高く（腫瘍の大きさおよび組織学的異型度により決定）、ゲノムリスクが低い（乳がん予後予測遺伝子検査 マンマプリント［MammaPrint］により決定）乳がん患者のうち、40〜50歳の

乳がんの発症リスクが高い閉経後女性の乳がん発生率は、5年間のアロマターゼ阻害剤アナストロゾール治療を中止した後5.9年間、有意に低下し続けたことが、12月10〜14日に開催された2019年サンアントニオ乳がんシンポジウム（SABCS）で発表

新規分子標的薬が進行HER2陽性乳がん患者を対象とした2つの臨床試験で有望な結果を示し、結果はサンアントニオ乳がんシンポジウムおよびThe New England Journal of Medicine（NEJM）誌で発表された。 ダナファ

2019年12月20日、米国食品医薬品局（FDA）は、転移性の乳がんに対する治療として2つ以上の抗HER2療法を受けた切除不能または転移HER2陽性乳がん患者に対して、トラスツズマブ デルクステカン（販売名：ENHERTU、第一三共株式会社

トリプルネガティブ乳がん（TNBC）患者に対する術前化学療法への抗プログラム細胞死リガンド1（PD-L1）免疫療法薬アテゾリズマブ（販売名：テセントリク）の追加は、化学療法単独と比較して病理学的完全奏効率（pCR）を改善しなかった。このNe

12月10日～14日に開催されたサンアントニオ乳がんシンポジウムで発表された第3相試験の結果によれば、化学療法で経口剤のパクリタキセル（販売名：タキソール）を投与した転移性乳がん患者は、静脈内投与した患者よりもより良い奏効や生存期間を示し、