Gliadel® Waferを併用した集学的治療により神経膠腫患者の生存期間が延長する可能性

キャンサーコンサルタンツ
2009年8月

Gliadel®(カルムスチン)Waferにより、新たに多型性神経膠腫(GBM)と診断され集学的療法を受けた患者の生存期間が延長することが、デューク大学の研究者らにより報告された。本試験の詳細は、Cancer誌2009年8月号に掲載されている。[1]

GBMは最も発症率の高い、致死的な種類の原発性脳腫瘍の1つである。GBM患者は概して予後が悪く、通常、姑息的治療が行われる。標準初回治療は外科手術であり、その後に放射線療法および化学療法が行われる。生存期間中央値は約1年で、3年生存率は10%を下回る。術後の全身状態が良好な患者の生存期間は延長してきている。他の有害なリスク因子にも関わらず、放射線療法と化学療法が生存期間を延長することが試験により示されてきた。二次治療は有効でない場合が多い。

カルムスチン(BiCNU®)は神経膠腫の治療で多く用いられる化学療法剤で、Gliadel Waferはカルムスチンを成分とする10セント硬貨大の固形インプラントである。ウエハーは手術による神経膠腫摘出の際に生じた空洞に埋め込まれ、空洞および局所組織にカルムスチンを徐々に放出する。Gliadel WaferはGBMの最新治療法として認可されている。

本試験は、Gliadel Waferを埋め込んだ患者群と埋め込まなかった患者群からなる新たに診断された85例を対象とした。全患者に対し、放射線療法とTemodar® (テモゾロマイド)の同時併用+交代化学療法を行った。Gliadel Waferを埋め込まなかった患者群の1年生存率は69%、2年生存率は29%、生存期間中央値は72.7週であった。一方、Gliadel Waferを埋め込んだ患者の1年生存率は81%、2年生存率は47%、生存期間中央値は89.5週であった。「カルムスチンウエハーをテモゾロマイド同時併用放射線療法に併用後、交代化学療法を行うことは、忍容性が良好で、有効な治療であり、放射線治療単独と比較して生存期間が延長する。カルムスチンウエハー療法と、Stuppレジメンに放射線治療後の集学的治療を行う療法との厳密な比較を行うためには、ランダム化プロスペクティブ試験が必要である。」と著者らは結論づけている。

コメント:
本試験は、Gliadel WaferをGBMの標準治療と併用した際に付加的な効果が得られることを示す他のデータを裏付けるものである。

参考文献:
[1] Affronti ML, Heery C, Herndon JE, et al. Overall survival of newly diagnosed glioblastoma patients receiving carmustine wafers followed by radiation and concurrent temozolomide plus rotational multiagent chemotherapy. Cancer. 2009;115:3501-3511.


  c1998- CancerConsultants.comAll Rights Reserved.
These materials may discuss uses and dosages for therapeutic products that have not been approved by the United States Food and Drug Administration. All readers should verify all information and data before administering any drug, therapy or treatment discussed herein. Neither the editors nor the publisher accepts any responsibility for the accuracy of the information or consequences from the use or misuse of the information contained herein.
Cancer Consultants, Inc. and its affiliates have no association with Cancer Info Translation References and the content translated by Cancer Info Translation References has not been reviewed by Cancer Consultants, Inc.
本資料は米国食品医薬品局の承認を受けていない治療製品の使用と投薬について記載されていることがあります。全読者はここで論じられている薬物の投与、治療、処置を実施する前に、すべての情報とデータの確認をしてください。編集者、出版者のいずれも、情報の正確性および、ここにある情報の使用や誤使用による結果に関して一切の責任を負いません。
Cancer Consultants, Inc.およびその関連サイトは、『海外癌医療情報リファレンス』とは無関係であり、『海外癌医療情報リファレンス』によって翻訳された内容はCancer Consultants, Inc.による検閲はなされていません。

翻訳担当者 川瀬 真紀

監修 平 栄(放射線腫瘍科)

原文を見る

【免責事項】
当サイトの記事は情報提供を目的として掲載しています。
翻訳内容や治療を特定の人に推奨または保証するものではありません。
ボランティア翻訳ならびに自動翻訳による誤訳により発生した結果について一切責任はとれません。
ご自身の疾患に適用されるかどうかは必ず主治医にご相談ください。

脳腫瘍に関連する記事

FDAが標的IDH1/2変異のあるグレード2星細胞腫または乏突起膠腫にボラシデニブを承認の画像

FDAが標的IDH1/2変異のあるグレード2星細胞腫または乏突起膠腫にボラシデニブを承認

米国食品医薬品局(FDA)2024年8月6日、米国食品医薬品局(FDA)は、生検、亜全摘出、または肉眼的全摘出を含む手術後の感受性IDH1またはIDH2変異を有するグレード2の星細胞腫...
ASCO2024:ダナファーバーがん研究所の発表(リンパ腫、乳がん、脳腫瘍)の画像

ASCO2024:ダナファーバーがん研究所の発表(リンパ腫、乳がん、脳腫瘍)

米国臨床腫瘍学会(ASCO2024)年次総会で発表された研究結果
ダナファーバーがん研究所の研究者らは、中枢神経系(CNS)リンパ腫、乳がん、神経膠芽腫の患者の治療において有望な結果をも...
FDAがBRAF変異陽性小児低悪性度神経膠腫にトボラフェニブ承認の画像

FDAがBRAF変異陽性小児低悪性度神経膠腫にトボラフェニブ承認

米国食品医薬品局(FDA)は4月23日、脳腫瘍の一種である低悪性度神経膠腫があり、BRAFと呼ばれる遺伝子に変異がある生後6カ月以上の小児を対象としてトボラフェニブ[tovorafen...
FDAが再発/難治性のBRAF変異陽性小児低悪性度神経膠腫にトボラフェニブを迅速承認の画像

FDAが再発/難治性のBRAF変異陽性小児低悪性度神経膠腫にトボラフェニブを迅速承認

米国食品医薬品局(FDA)2024年4月23日、米国食品医薬品局(FDA)は、BRAF融合遺伝子または遺伝子再構成、あるいはBRAF V600変異を有する生後6カ月以上の再発または難治...