消化管間質腫瘍（GIST）

「がんにおける体細胞変異は経時的に進化し、薬剤耐性をもたらす可能性がますます認識されています。治療法をリアルタイムで個別化するには、変異の全体像を評価するため、従来の侵襲的な生検以外の新たなツ...

ASCOエキスパートの見解 「この大規模な第3相臨床試験では、イマチニブによる治療で増悪した消化管間質腫瘍に対して、スニチニブと比較してリプレチニブの優越性は認められませんでした。リプレチニブでは、高血圧、手足皮膚反応、好中球減少の発生率が

FDAニュース速報　2020年5月15日 米国食品医薬品局（FDA）は、消化管に発生する腫瘍の一種である進行消化管間質腫瘍（GIST）の四次治療薬として初めてripretinib［リプレチニブ］錠剤（Qinlock［キンロック］）を承認した

特定の遺伝子変異を伴う消化管間質腫瘍（GIST）患者にとって、新しい分子標的薬が選択肢となる。 2020年1月9日、米国食品医薬品局（FDA）は、血小板由来増殖因子受容体アルファ（PDGFRA）エクソン18変異を有する一部のGIST成人患者

2020年1月9日、米国食品医薬品局（FDA）は、血小板由来増殖因子受容体アルファ（PDGFRA）エクソン18変異（ D842V変異含む）を有する切除不能であるか転移のみられる消化管間質腫瘍（GIST）の成人患者に対してアバプリチニブ（販売

進行期消化管間質腫瘍（GIST）に対する新たな分子標的薬の2つの初期臨床試験において、有望な予備結果 が示された。    この2種の治療法は、ほとんどのGISTの増殖に関与する異常な分子シグナル伝達経路を遮断するようデザインされて

米国国立がん研究所（NCI）ニュースノート原文掲載日：2014年12月24日 米国国立癌研究所（NCI）の研究者らは、消化管間質腫瘍（GIST）として知られる小児がんに重要な診断的意味合いをもつと考えられる重大な分子欠損があること

原文　2012/09/28掲載　2013/07/03更新商標名:  Stivarga®臨床試験情報、安全性、投与量、薬物間の相互作用および禁忌などの全処方情報がfull prescribing information（英文）で参照できます。

FOR IMMEDIATE RELEASE:2013年2月25日 Media Inquiries: Stephanie Yao, 301-796-0394 Consumer Inquiries: 888-INFO-FDAFDAが進行消化管間

2012年11月21日 タグ：キナーゼ阻害剤、肉腫、標的療法 レゴラフェニブが他に承認薬のない患者に希望を与える 　致死性の稀な肉腫である転移性消化管間質腫瘍がすべての現行治療に対して抵抗性となった場合、新しい標的薬がその病勢をコントロール

FOR IMMEDIATE RELEASE：2012年1月31日 Media Inquiries: Stephanie Yao, 301-796-0394 Consumer Inquiries: 888-INFO-FDAFDAが稀な消化管癌

キャンサーコンサルタンツ2007年3月病勢が安定している消化管間質腫瘍(GIST)の患者に対するグリベック(メシル酸イマチニブ)の治療中断は推奨されないとフランスの研究者らは報告している。この試験の詳細は2007年3月20日のJournal