呼吸器がん

2017年欧州臨床腫瘍学会（ESMO）は、131カ国から約24,000人が参加する国際的なイベントになった。参加者の多い上位10カ国は、米国、フランス、スペイン、英国、ドイツ、イタリア、スイス、中国、日本およびロシアであった。  

Durvalumab（デュルバルマブ）が局所進行切除不能3期肺がん患者の無増悪生存期間を延長することが第3相PACIFIC試験の最新の結果から明らかになった。マドリードで開催されたESMO 2017 (1)で本日発表され、New Engla

2017年8月25日　NCIスタッフ   がんと診断されると、その後の数カ月間、心臓発作または脳卒中のリスクが上昇する可能性があることが、新たな研究結果で示された。実際、がん診断から6カ月以内に、そのいずれかの事象が生じるリスクは

長期的な高用量のビタミンB6およびビタミンB12の補給は、活力を増進し、代謝を向上させるとビタミン・サプリメント業界が長らく宣伝しているが、非摂取者と比べて男性の肺がんのリスクが2～4倍も上昇することが新たな研究で示唆された。 10年間、1

CheckMate026試験では、二ボルマブは化学療法と比較したときの無増悪生存期間の延長に関連しなかった   トピック：肺がんおよび他の胸部腫瘍、がんの免疫学および免疫療法、抗がん剤および生物学的製剤療法   Chec

米国臨床腫瘍学会（ASCO）診療ガイドラインが改定され、進行した非小細胞肺がん（NSCLC）の治療における免疫療法の役割が明確になる。またこの改定では、腫瘍のEGFR、ALK、およびROS1遺伝子に変化がある患者に対する分子標的薬の適応につ

2017年米国臨床腫瘍学会（ASCO）年次総会臨床科学シンポジウムハイライト トピック：トランスレーショナルリサーチ／肺他の胸部腫瘍／抗がん剤およびバイオ製剤 6月4日に米国シカゴで開催された2017年ASCO年次総会の「古い標的と新たな薬

2017年6月22日、米国食品医薬品局（FDA）は、FDAが承認した検査で検出されたBRAF V600E遺伝子変異を有する転移非小細胞肺がん（NSCLC）患者へのダブラフェニブおよびトラメチニブ（商品名：TAFINLARおよびMEKINIS

ASCOの見解 「EGFR標的療法が導入されてから15年近くたち、その時以来多数の患者の生存期間延長に役立っています。これらの治療薬の第二世代はより有効的ですが、より重い副作用を引きおこす可能性もあります。そのため、患者とその主治医はリスク

ASCOの見解 「われわれは、より多種類のがんへの使用拡大に伴い、免疫療法の第2の波を目にしています。長い間、治療の選択肢があまりに少なかった中皮腫に対し、免疫療法が効果的な新しい治療法であることを本研究は示しています」と米国臨床腫瘍学会（

いわゆる「ライト」タバコも、喫煙者にとって健康上は何の利益もなく、むしろ肺の深部に発生する特定種類の肺がんの増加原因になっている可能性が、新たな研究で示された。   この新たな研究では、オハイオ州立大学総合がんセンター　Arthu

ASCOの見解 「この第2世代分子標的薬治療が、脳転移を予防しながら進行肺がんの増殖を2年以上停止させたという事実は、この難病における並外れた結果です」と米国臨床腫瘍学会（ASCO）専門委員のJohn Heymach医学博士は述べた。「この

MDアンダーソン OncoLog 2017年5月号（Volume 62 / Issue 5-6） 　Oncologとは、米国MDアンダーソンがんセンターが発行する最新の癌研究とケアについてのオンラインおよび紙媒体の月刊情報誌です。最新号UR

米国食品医薬品局（FDA）は2017年5月26日、FDA承認済みの検査によって未分化リンパ腫キナーゼ（ALK）陽性と判定された転移性非小細胞肺がん（NSCLC）の患者を対象に、セリチニブ（商品名：ジカディア、ノバルティスファーマ社）の適応拡

「この試験は、化学療法よりも副作用がはるかに少ない分子標的療法が有効な肺がん患者のタイプを明らかにするものです」と、ASCO次期会長のBruce E. Johnson医師は語った。また、「プレシジョン医療を、進行した肺がん患者だけでなく、よ

ALK遺伝子異常に起因する非小細胞肺がんに対してクリゾチニブ（ザーコリ）による治療を受けている患者では、治療開始後最初の2カ月のALK遺伝子のコピー数増加を伴う血中循環腫瘍細胞（CTC）数の減少と無増悪生存期間の延長が相関することが、米国が

米国食品医薬品局（FDA）は2017年5月10日、治療歴のない転移非扁平上皮非小細胞肺がん（NSCLC）患者の治療薬として、ペムブロリズマブ（商品名：キイトルーダ、Merck and Co., Inc社）を、ペメトレキセド（商品名：アリムタ

米国食品医薬品局（FDA）は2017年4月28日、進行した、またはクリゾチニブ抵抗性の転移性未分化リンパ腫キナーゼ遺伝子転座（ALK）陽性非小細胞肺がん（NSCLC）患者に対する治療薬としてbrigatinib［ブリガチニブ］（商品名：Al

米国における肺がん検診の拡大を目的として、米国退役軍人保健局（VHA：US Veterans Health Administration）が行った実証プロジェクトでは、実施に伴う複雑さと課題が浮き彫りになっている。    2013

米国食品医薬品局（FDA）は2017年3月30日、上皮成長因子受容体（EGFR）T790M変異陽性の転移性非小細胞肺がん（NSCLC）患者の治療薬として、osimertinib［オシメルチニブ］（商品名：Tagrisso［タグリッソ］、アス

第3相NEPTUNE試験の拡大とアジアを中心とした新たな第3相PEARL試験の開始で強化される中国の薬事承認申請の機会   2017年1月17日、AstraZeneca社は、非小細胞肺がん（NSCLC）の一次治療におけるがん免疫療

免疫チェックポイント阻害剤の治療を受けた患者に拡がる獲得耐性の機序が解明される可能性も     肺がんまたは頭頸部がん患者からの腫瘍について初期研究の結果によると、チェックポイント阻害剤として知られている免疫療法薬への広

EGFR-TKI治療を受けた患者の病勢進行を追跡したAURA3試験結果   EGFRチロシンキナーゼ阻害剤（TKI）を用いた初回治療で病勢が進行したEGFR T790M陽性非小細胞肺がん（NSCLC）患者において、オシメルチニブは

ATLANTIC第2相試験では、EGFR ／ ALK野生型の局所進行性および転移性非小細胞肺がん（NSCLC）の複数の抗がん剤治療を治療歴のある患者において、durvalumab［ドゥバルマブ］が有効であり、効果は長時間持続するという結果が