呼吸器がん

ゲフィチニブが2-3A期の肺腺がんにおいて再発までの期間を延長の画像

ゲフィチニブが2-3A期の肺腺がんにおいて再発までの期間を延長

「この試験は、化学療法よりも副作用がはるかに少ない分子標的療法が有効な肺がん患者のタイプを明らかにするものです」と、ASCO次期会長のBruce E. Johnson医師は語った。また、「プレシジョン医療を、進行した肺がん患者だけでなく、よ
ALK陽性肺がんに対するクリゾチニブの効果が予測できる可能性の画像

ALK陽性肺がんに対するクリゾチニブの効果が予測できる可能性

ALK遺伝子異常に起因する非小細胞肺がんに対してクリゾチニブ(ザーコリ)による治療を受けている患者では、治療開始後最初の2カ月のALK遺伝子のコピー数増加を伴う血中循環腫瘍細胞(CTC)数の減少と無増悪生存期間の延長が相関することが、米国が
FDAが転移非扁平上皮非小細胞肺がんにペムブロリズマブ併用療法を迅速承認の画像

FDAが転移非扁平上皮非小細胞肺がんにペムブロリズマブ併用療法を迅速承認

米国食品医薬品局(FDA)は2017年5月10日、治療歴のない転移非扁平上皮非小細胞肺がん(NSCLC)患者の治療薬として、ペムブロリズマブ(商品名:キイトルーダ、Merck and Co., Inc社)を、ペメトレキセド(商品名:アリムタ
FDAがALK陽性非小細胞肺がんにブリガチニブを迅速承認の画像

FDAがALK陽性非小細胞肺がんにブリガチニブを迅速承認

米国食品医薬品局(FDA)は2017年4月28日、進行した、またはクリゾチニブ抵抗性の転移性未分化リンパ腫キナーゼ遺伝子転座(ALK)陽性非小細胞肺がん(NSCLC)患者に対する治療薬としてbrigatinib[ブリガチニブ](商品名:Al
肺がん検診実証プロジェクトにより困難と課題が明らかにの画像

肺がん検診実証プロジェクトにより困難と課題が明らかに

米国における肺がん検診の拡大を目的として、米国退役軍人保健局(VHA:US Veterans Health Administration)が行った実証プロジェクトでは、実施に伴う複雑さと課題が浮き彫りになっている。    2013
FDAがEGFR T790M変異陽性の転移非小細胞肺がんにosimertinibを承認の画像

FDAがEGFR T790M変異陽性の転移非小細胞肺がんにosimertinibを承認

米国食品医薬品局(FDA)は2017年3月30日、上皮成長因子受容体(EGFR)T790M変異陽性の転移性非小細胞肺がん(NSCLC)患者の治療薬として、osimertinib[オシメルチニブ](商品名:Tagrisso[タグリッソ]、アス
進行肺がんの一次治療デュルバルマブ、第3相MYSTIC試験の画像

進行肺がんの一次治療デュルバルマブ、第3相MYSTIC試験

第3相NEPTUNE試験の拡大とアジアを中心とした新たな第3相PEARL試験の開始で強化される中国の薬事承認申請の機会   2017年1月17日、AstraZeneca社は、非小細胞肺がん(NSCLC)の一次治療におけるがん免疫療
腫瘍特異的変異の痕跡を消去して免疫療法を回避の画像

腫瘍特異的変異の痕跡を消去して免疫療法を回避

免疫チェックポイント阻害剤の治療を受けた患者に拡がる獲得耐性の機序が解明される可能性も     肺がんまたは頭頸部がん患者からの腫瘍について初期研究の結果によると、チェックポイント阻害剤として知られている免疫療法薬への広
オシメルチニブが進行非小細胞肺がんの無増悪生存期間延長の画像

オシメルチニブが進行非小細胞肺がんの無増悪生存期間延長

EGFR-TKI治療を受けた患者の病勢進行を追跡したAURA3試験結果   EGFRチロシンキナーゼ阻害剤(TKI)を用いた初回治療で病勢が進行したEGFR T790M陽性非小細胞肺がん(NSCLC)患者において、オシメルチニブは
Durvalumabが治療歴を有する進行非小細胞肺がんに有効の画像

Durvalumabが治療歴を有する進行非小細胞肺がんに有効

ATLANTIC第2相試験では、EGFR / ALK野生型の局所進行性および転移性非小細胞肺がん(NSCLC)の複数の抗がん剤治療を治療歴のある患者において、durvalumab[ドゥバルマブ]が有効であり、効果は長時間持続するという結果が
喫煙が外見に及ぼす影響―2016年11-12月号の画像

喫煙が外見に及ぼす影響―2016年11-12月号

MDアンダーソン OncoLog 2016年11-12月号(Volume 61 / Issue 11-12)  Oncologとは、米国MDアンダーソンがんセンターが発行する最新の癌研究とケアについてのオンラインおよび紙媒体の月刊情報誌です
喫煙に安全な量はない:喫煙本数が少くても早期死亡リスクが高いの画像

喫煙に安全な量はない:喫煙本数が少くても早期死亡リスクが高い

NCIプレスリリース 1日平均1本未満でも、継続的に生涯にわたって喫煙した人は、非喫煙者より早期に死亡するリスクが64%高く、また1日1~10本喫煙した人では、非喫煙者より早期に死亡するリスクが87%高いことが、米国国立がん研究所(NCI)
脳転移を有する非小細胞肺がんへの放射線治療の効果に疑問符の画像

脳転移を有する非小細胞肺がんへの放射線治療の効果に疑問符

『「全脳照射」は、脳転移をきたした肺がん患者にとって有益性はない』とBBCニュースが報じた。 英国で行われた試験により、放射線治療は、標準治療と比較して、生存期間および生活の質(QOL)を有意に改善しないことが明らかになった。&n
ペムブロリズマブ、高PD-L1発現肺癌一次治療にFDA承認の画像

ペムブロリズマブ、高PD-L1発現肺癌一次治療にFDA承認

Approved Drugs    米国食品医薬品局(FDA)は2016年10月24日、pembrolizumab[ペムブロリズマブ](商品名:Keytruda[キートルーダ])を、FDAが承認した検査でPD-L1の発現が確認され
アテゾリズマブ、転移非小細胞肺がん治療にFDA承認の画像

アテゾリズマブ、転移非小細胞肺がん治療にFDA承認

Oncology Approved Drugs  2016年10月18日、FDAは白金製剤による化学療法施行中または施行後に進行した転移性非小細胞肺がん(NSCLC)患者に対する治療薬として、atezolizumab[アテゾリズマブ](商品
非小細胞肺がんに対するエルロチニブの適応をFDAが改訂の画像

非小細胞肺がんに対するエルロチニブの適応をFDAが改訂

米国食品医薬品局(FDA) Oncology Approved Drugs 2016年10月18日、米国食品医薬品局(FDA)は、非小細胞肺がん(NSCLC)の治療に対するエルロチニブ(商品名:タルセバ、Astellas Pharm Inc
少数転移の非小細胞肺がんに対する局所地固め治療の画像

少数転移の非小細胞肺がんに対する局所地固め治療

MDアンダーソン OncoLog 2016年7月号(Volume 61 / Issue7)  Oncologとは、米国MDアンダーソンがんセンターが発行する最新の癌研究とケアについてのオンラインおよび紙媒体の月刊情報誌です。最新号URL &
小細胞肺がんに対する新たな抗体薬物が初期研究で有望な結果(ASCO2016)の画像

小細胞肺がんに対する新たな抗体薬物が初期研究で有望な結果(ASCO2016)

米国臨床腫瘍学会(ASCO) プレスリリース米国臨床腫瘍学会(ASCO)の見解「これは、最近の流れである、抗がん剤をよりいっそう正確に必要な個所へ輸送するという高度な標的療法の新たな事例です」と、米国内科学会名誉上級会員(FACP)、米国臨
積極的局所療法により転移肺がんの一部で無増悪生存期間が3倍にの画像

積極的局所療法により転移肺がんの一部で無増悪生存期間が3倍に

臨床診療を積極的に変化させることで転帰が改善する可能性が、MDアンダーソン主導の試験で明らかにMDアンダーソンがんセンターニュースリリース転移巣が3個以下の少数転移を有する肺がん患者に対し、標準的な化学療法の後、手術や放射線による積極的な局
経過観察にウェブアプリ利用で肺がんの生存期間が延長の画像

経過観察にウェブアプリ利用で肺がんの生存期間が延長

*この要約には抄録に記載がない更新情報も含まれるプレスリリースウェブを介した経過観察アプリケーション(商標名:Moovcare)が進行肺がん患者の生存期間を改善することが、フランスの多施設ランダム化第3相試験によって示された。研究者らは、患
リスクに基づく肺がん検診で、従来法より死亡率が低下する可能性の画像

リスクに基づく肺がん検診で、従来法より死亡率が低下する可能性

米国国立がん研究所(NCI)ブログ~がん研究の動向~ 低線量コンピューター断面撮影(CT)による肺がん検診の対象となる喫煙者および元喫煙者を選択するために、リスクモデルに基づいたアプローチをNCI(米国国立がん研究所)の研究者らが
Entrectinibが、さまざまな進行または転移性固形がんに効果がある可能性―STARTRK-2試験経過報告/米国がん学会(AACR)の画像

Entrectinibが、さまざまな進行または転移性固形がんに効果がある可能性―STARTRK-2試験経過報告/米国がん学会(AACR)

2016年4月16~20日開催の米国がん学会(AACR)年次総会で発表された2件の第1相臨床試験の結果を合わせて考えると、Trk、ROS1またはALK標的治療の治療歴のない、NTRK1/2/3、 ROS1または ALK遺伝子変異を有するさま
FDAが肺がん遺伝子変異の検出に初の血液診断薬を承認  Cobas EGFR Mutation Test v2の画像

FDAが肺がん遺伝子変異の検出に初の血液診断薬を承認  Cobas EGFR Mutation Test v2

速報 米国食品医薬品局(FDA)は本日、がん治療薬エルロチニブ(商品名:タルセバ)の血液ベースのコンパニオン診断薬、cobas EGFR Mutation Test v2を承認した。本承認は、非小細胞肺がん(NSCLC)にみられる
非小細胞肺がん治療の大躍進―治療薬が多数承認、または後期臨床試験中の画像

非小細胞肺がん治療の大躍進―治療薬が多数承認、または後期臨床試験中

史上最多の薬剤が短期間で承認され、さらに多くの治療薬が後期臨床試験段階にある   抗チューブリンや代謝拮抗物質などのようなジェネリック化学療法は、非小細胞肺がん(NSCLC)患者の主要な治療法の一つとして、しばしば白金製剤との併用