呼吸器がん

2020年6月15日、米国食品医薬品局（FDA）は、プラチナベースの化学療法を実施中または実施後に疾患が進行した転移小細胞肺がん（SCLC）の成人患者を対象にlurbinectedin［ルルビネクテジン］（販売名：ZEPZELCA、Phar

米国食品医薬品局（FDA）は2020年5月29日、上皮成長因子受容体（EGFR）エクソン19欠失またはエクソン21（L858R）変異を有する転移非小細胞肺がん（NSCLC）の初回治療薬として、ラムシルマブ（販売名：Cyramza［サイラムザ

第2相臨床試験で奏効率46.5％を示す METエクソン14（METex14）スキッピング変異を有する進行非小細胞肺がん（NSCLC）患者に対し、分子標的治療薬テポチニブの奏効率が46.5％であったことが、本日発表のNew England J

2020年5月22日、米国食品医薬品局（FDA）は、FDAが承認した診断薬により未分化リンパ腫キナーゼ（ALK）陽性が検出された転移非小細胞肺がん（NSCLC）の成人患者に対するブリガチニブ（販売名：ALUNBRIG、ARIAD Pharm

2020年5月26日、米国食品医薬品局（FDA）は、上皮成長因子受容体（EGFR）または未分化リンパ腫キナーゼ（ALK）腫瘍ゲノム異常を有していない転移・再発非小細胞肺がん（NSCLC）患者の初回治療として、ニボルマブ（販売名：オプジーボ、

ASCOの見解 「胸部がん患者は、既存の肺損傷、喫煙、高齢、併存疾患といった多くの要因のためCOVID-19に対してことのほか脆弱です。現時点ではわからないことが多く、答えはわずかです。本研究の結果はCOVID-19に感染したがん患者の転帰

ASCOの見解 「オシメルチニブ（販売名：タグリッソ）は、すでに、EGFR遺伝子変異陽性進行非小細胞肺がん患者に対する初回治療の標準治療となっています。本試験で認められた無病生存期間の改善は、外科的治療や化学療法後にも再発リスクが高い早期疾

2020年5月18日、米国食品医薬品局（FDA）は、PD-L1高発現（腫瘍細胞［TC］におけるPD-L1発現率が50％以上［TC≥50％］、または腫瘍浸潤免疫細胞［IC］におけるPD-L1発現率が10％以上［IC≥10％］）で、EGFRまた

2020年5月15日、米国食品医薬品局（FDA）は、ニボルマブ（販売名：オプジーボ、Bristol-Myers Squibb Co.社）とイピリムマブ（販売名：ヤーボイ、Bristol-Myers Squibb Co.社）の併用療法を、FD

2020年5月8日、米食品医薬品局（FDA）はselpercatinib ［セルパーカチニブ］（販売名：RETEVMO、Eli Lilly and Company社）を以下の適応症に対して迅速承認した。 ・転移RET融合遺伝子陽性の非小細胞

2020年5月6日、米国食品医薬品局（FDA）は、FDA承認試験で検出された間葉上皮転換（MET）エクソン14スキッピング変異を有する進行非小細胞肺がん（NSCLC）の成人患者を対象として、capmatinib［カプマチニブ］（販売名：TA

2020年3月27日、米国食品医薬品局（FDA）はデュルバルマブ（販売名：イミフィンジ、AstraZeneca社）とカルボプラチン＋エトポシドまたはシスプラチン＋エトポシドとの併用療法を進展型小細胞肺がん（ES-SCLC）患者の初回治療とし

クイットライン（禁煙電話相談）は、肺がん検診に適した人に到達するための効果的な手段である 肺がん検診を受診するかどうかについて、意思決定支援ツールと標準的な教育情報とを比較した初の比較臨床試験で、タバコのクイットラインで提供される意思決定支

ビタミンEアセテートとEVALI（電子タバコ製品の使用に関連する肺損傷）の関連性について、以前の調査結果を支持する結果が、米国疾病予防管理センター（CDC）とオハイオ州立大学総合がんセンターの アーサー・G・ジェームズがん病院およびリチャー

2019年12月3日、米国食品医薬品局（FDA）はEGFR遺伝子変異またはALK遺伝子変異がない転移性非扁平上皮非小細胞肺がん（NSCLC）を有する成人患者の一次治療に対して、蛋白結合パクリタキセルとカルボプラチンとの併用でアテゾリズマブ（

大規模臨床試験の新しい結果で、免疫療法薬のデュルバルマブ（販売名：イミフィンジ）は一部の進行小細胞肺がん患者の生存期間を延長する可能性があることが明らかになった。本試験では、デュルバルマブと標準化学療法レジメンの併用により、新規に診断された

背景 ・米国食品医薬品局（FDA）と米国疾病管理予防センター（CDC）は、電子タバコ製品の使用に関連した重度の呼吸器疾患という悲惨な出来事について精力的に調査している。 FDAとCDCは、州および地方の保健当局と緊密に協力しながら、これらの

腫瘍にRET遺伝子変異を有する肺がん患者に対して、試験薬Selpercatinib［セルパーカチニブ］が有益である可能性が、臨床試験の暫定結果から明らかになった。 非小細胞肺がん患者の約2％で、RET遺伝子と他のDNA断片との間に融合を認め

ASCOの見解 「適切な患者を臨床試験に登録することは、腫瘍医である私たちの義務です」と、ASCO専門委員、FACP（米国内科学会フェロー）、クオリティケアシンポジウムのニュースプランニングチームのリーダーであるMerry-Jennifer

米国国立がん研究所（NCI）が制作した動画に、JAMT(一般社団法人 日本癌医療翻訳アソシエイツ)が日本語字幕を付けたものです。  米国でのがんによる死亡のうち、肺がんが男性・女性ともに最も多いことを知っていますか？「肺がん～知っていますか

米国がん学会（AACR）ジャーナルのCancer Discovery誌で報告された第1/2相臨床試験の結果において、PARP阻害薬オラパリブ（リムパーザ）は化学療法剤テモゾロミド（テモダール）との併用によって、再発小細胞肺がん（SCLC）患

2019年8月15日、米国食品医薬品局（FDA）は、神経栄養因子受容体チロシンキナーゼ（NTRK）融合遺伝子陽性で既知の獲得耐性変異を有さず、転移がみられるか外科的切除が重篤な合併症を起こす可能性が高く、治療後に病勢進行したか適切な標準治療

ニボルマブ+イピリムマブの併用による術前補助療法、すなわち手術前の治療を受けた早期切除可能非小細胞肺がん患者における病理学的著効（major pathologic response：MPR）率は33％であった。これらの患者では、手術時点での

ASCOの見解 「これらのデータは、5年以上生存可能な患者集団が存在するという点で、免疫療法で治療した他のがんにおいてみられるデータと類似しています。今までよりも多くの患者について、もはや生存期間を月単位で計算する必要がないということは、実