呼吸器がん

キャンサーコンサルタンツ腫瘍遺伝子型検査のルーチン化が進行性肺癌患者の生存率向上につながることを示すデータが得られた。 肺癌の中で最も頻度の高いタイプの肺癌患者に対する分子標的治療について、スローンケタリング記念がんセンターの医師

キャンサーコンサルタンツ 2014年5月21日肺癌は、世界中で癌関連死因の第一位である。米国では、非小細胞肺癌（NSCLC）が肺癌全体の75～80％を占める。近年、進歩がみられるものの、進行肺癌患者の大半は依然として肺癌が原因で死亡する。新

キャンサーコンサルタンツ非小細胞肺癌（NSCLC）に対する術前（ネオアジュバント）化学療法によって死亡リスクが有意に低下したことを示すメタ解析結果がLancet誌に掲載された。 世界中で肺癌は癌関連死因の首位であり、米国ではNSC

製品名：Zykadia・既治療歴のあるALK陽性の転移性非小細胞肺がんの治療薬として承認（2014/04/29）臨床試験情報、安全性、投与量、薬物間の相互作用、禁忌などの全処方情報Full prescribing information （

米国食品医薬品局（FDA）ニュース速報Consumer Inquiries: 888-INFO-FDA FDAが転移性ALK陽性、非小細胞肺癌の治療薬としてセリチニブを承認審査終了目標日より4カ月早く承認された画期的治療薬米国食品

MDアンダーソン OncoLog 2014年3月号（Volume 59 / Number 3） 　Oncologとは、米国MDアンダーソンがんセンターが発行する最新の癌研究とケアについてのオンラインおよび紙媒体の月刊情報誌です。最新号URL

キャンサーコンサルタンツ治験薬ceritinib［セリチニブ］（LDK378）はALK陽性の進行非小細胞肺癌（NSCLC）患者に高い効果を示すという試験結果が、New England Journal of Medicine誌に発表された。&

キャンサーコンサルタンツ白金製剤を基本とした一次治療歴のある進行性非小細胞肺癌患者には、nintedanib［ニンテダニブ］とドセタキセルの併用が、二次治療として有効な選択肢であるとする試験結果がLancet Oncology誌に掲載された

化学療法と抗体療法に、免疫療法の一つであるImprime PGGを追加することで、末期にある非小細胞肺癌（NSCLC）患者の奏効率および全生存率が大幅に改善されたことが、1月6-9日に開催された肺癌の分子的起源に関するAACR-IASLC合

キャンサーコンサルタンツ第3相臨床試験ではステージ3の非小細胞肺癌（NSCLC）の治療に対して、放射線治療における標準線量が高線量よりも有効であった。この結果は、2013年米国臨床腫瘍学会（ASCO）の第49回年次総会で報告される予定である

キャンサーコンサルタンツJAMA Internal Medicine誌に掲載された試験結果によると、低線量CT検査を用いた肺癌検診は過剰診断となる可能性がある。 米国では男女とも癌死亡の原因の第一位は肺癌である。肺癌は進行期で治療

米国予防医学専門委員会（USPSTF）肺癌検診 このページは、米国予防医学専門委員会（U.S. Preventive Services Task Force：USPSTF）による肺癌検診についての推奨グレードをまとめたものである。現行の推奨

米国国立がん研究所（NCI）プレスリリース原文掲載日：2013年12月16日 肺癌死亡率の持続的な低下により全癌死亡率が低下：国内年次報告書では患者の生存率に対するその他の疾患の影響を特集 1975～2010年の癌の状況

キャンサーコンサルタンツ新規分子標的薬AP26113は、クリゾチニブ（ザーコリ）による治療後に脳転移が認められた患者をはじめ、クリゾチニブ抵抗性およびクリゾチニブ未治療の非小細胞肺癌患者に強い抗腫瘍効果を示すことがわかった。 肺癌

商品名: Xalkori・未分化リンパ腫キナーゼ陽性の局所進行性または転移性の非小細胞肺癌（NSCLC）に対する通常の承認（2013/11/20）・FDA承認診断検査試薬により未分化リンパ腫キナーゼ（ALK）陽性が検出された局所進行あるいは

キャンサーコンサルタンツ米国予防医療作業部会（U.S. Preventive Services Task Force ：USPSTF）は、肺癌のリスクが高い人々を対象とした年1回の低線量CTによる検診を推奨しており、これにより相当数の肺癌関

FOR IMMEDIATE RELEASE: 2013年7月12日 Media Inquiries: Susan Laine, 301-796-5349 Consumer Inquiries: 888-INFO-FDAFDAが進行肺癌の治療

商品名：Gilotrif本剤の臨床試験情報、安全性、投与法、薬物間相互作用および禁忌などの全処方情報（原文）が参照できます。2013年7月12日、米国食品医薬品局（FDA）はアファチニブ（Gilotrif錠剤、 Boehringer Ing

商品名：Tarceva®［タルセバ］原文 2013/07/10　更新非小細胞癌の一次治療　2013年5月14日非小細胞肺癌（NSCLC）の維持治療　2010年4月20日膵臓癌　2005年11月2日非小細胞肺癌　2004年11月18日&nbs

キャンサーコンサルタンツ第2相臨床試験において、化学療法に治験薬であるガネテスピブ［ganetespib］を併用した二次治療が、進行肺腺癌患者の全生存期間を改善した。これらの結果は、2013年米国臨床腫瘍学会年次総会で発表された。 

FOR IMMEDIATE RELEASE:2013年5月14日 Media Inquiries: Susan Laine, 301-796-5349 Consumer Inquiries: 888-INFO-FDAFDAが、一部の肺癌に関

 NCIニュースノート米国国立癌研究所（NCI）の研究者らは、遺伝子操作マウスを利用してヒト肺扁平上皮癌（SCC）の研究を行ってきた。SCCは、肺癌の中で最も多い非小細胞肺癌の一種で、5年生存率は約15％である。基礎実験結果に基づいて創薬を

問合わせ先： Nicole Racadag 571-483-1354 nicole.racadag@asco.org   ニュースダイジェスト • 2013年3月25日付Journal of Clinical Oncology誌電

キャンサーコンサルタンツJournal of Thoracic Oncology誌に発表された研究の結果によると、販売名Xgeva®（デノスマブ）を使用した骨標的治療を受けた進行期肺癌患者は、販売名ゾメタ®（ゾレドロン酸）の投与を受けた患者