呼吸器がん

血糖指数（GI: 炭水化物摂取と血糖値の関係を計る尺度）は、非ヒスパニック系白人では肺がんリスクの上昇と関連し、喫煙歴がない場合には有意に高リスクであったことが、米国がん学会機関誌、Cancer Epidemiology, Biomarke

速報 米国食品医薬品局（FDA）は3月11日、ROS-1遺伝子異常を有する進行（転移性）非小細胞肺がん（NSCLC）の治療にクリゾチニブ（商品名：ザーコリ）を承認した。クリゾチニブは、ROS-1陽性NSCLC患者に対してFDAに承

Oncology Approved Drug 2016年2月26日、米国食品医薬品局（FDA）は、消化管（GI）または肺原発の局所進行性、転移性または切除不能の高分化型進行性非機能性神経内分泌腫瘍（NET）の成人患者の治療として、

新規適応は、プラチナベースの化学療法中あるいは化学療法後も進行する局所進行または転移性の扁平上皮非小細胞肺がん（NSCLC）を対象としている。  ・トピック：肺および胸部腫瘍、抗がん剤および生物学的療法   欧州医薬品庁（EMA）

本件は、EGFR-T790M陽性の局所進行または転移性NSCLCの治療を目的とする。  トピック：肺および胸部腫瘍、抗がん剤と生物学的療法   欧州医薬品庁（EMA）医薬品委員会（CMPH）は2015年12月17日、EGFR-T7

ダナファーバーがん研究所 若年患者における非小細胞肺がん（NSCLC）は、高齢患者におけるNSCLCとは遺伝学的かつ生物学的に明らかに異なる疾患であり、異なる治療アプローチが求められる可能性があることが、ダナファーバーがん研究所の

化学療法およびHER2標的薬投与患者で構成された欧州試験EUHER 2コホートからの結果   議題：オーダーメイド医療／肺腫瘍および他の胸部腫瘍／抗がん剤および生物学的療法   HER2遺伝子変異は、肺がんのドライバー遺

速報 米国食品医薬品局（FDA）は本日、クリゾチニブ（商品名：ザーコリ）と呼ばれる薬剤による治療後に病勢が悪化した、またはクリゾチニブ治療を認容できない進行（転移性）ALK陽性非小細胞肺がん（NSCLC）患者を適応としてアレクチニ

Oncology Approved Drug   2015年11月24日、米国食品医薬品局（FDA）は転移を有する扁平上皮非小細胞肺がん（扁平上皮NSCLC）患者の一次治療（または初回治療）として、ゲムシタビンとシスプラチンに加え

米国食品医薬品局（FDA）ニュース新たな診断薬を用い、新治療薬が標的とする特定の遺伝子変異を同定する速報米国食品医薬品局（FDA）は、11月13日、進行性非小細胞肺がん（NSCLC）患者に対する経口治療薬osimertinib［オシメリチニ

MDアンダーソンがんセンターは、小規模の医師主導試験から国際共同検証臨床試験にいたる当該臨床試験を主導MDアンダーソンがんセンター 国際共同第3相ランダム化比較試験により、哺乳類ラパマイシン標的タンパク質（mTOR）阻害剤エベロリ

米国食品医薬品局（FDA）ニュース 扁平上皮および非扁平上皮非小細胞肺がんでニボルマブの延命効果が明らかに 米国食品医薬品局（FDA）は、本日、進行性（転移性）非小細胞肺がんで、プラチナ製剤の化学療法を施行中または施行後に増悪した患者の治療

キャンサーコンサルタンツ分子標的治療薬アファチニブ（ジオトリフ）はエルロチニブ（タルセバ）に比較して肺扁平上皮がん患者の転帰を改善する。これらの結果は最近、Lancet Oncology誌に公表された。 肺がんは世界中で依然として

米国食品医薬品局（FDA）ニュース PD-L1が発現した肺がん患者に対する初の薬剤が承認された。 米国食品医薬品局（FDA）は、2015年10月2日、pembrolizumab［ペムブロリズマブ］（商品名：Keytruda［キイトルーダ］）

BRAF変異は3タイプの肺がんで生じるのに対し、小細胞肺がんでは発生しない トピック：トランスレーショナル研究／肺がんおよび他の胸部がん 3000人を超える肺がん治療継続患者の臨床診療過程で採取した腫瘍検体を用いた大規模ゲノム診断によって、

キャンサーコンサルタンツ米国食品医薬品局（FDA）は、未分化リンパ腫キナーゼ（ALK）阻害剤であるアレクチニブ（経口薬）について、ALK融合遺伝子が陽性の非小細胞肺がん患者のうち、クリゾチニブ（商品名：ザーコリ）による治療中に病勢進行が認め

第16回世界肺がん会議（WCLC）で発表された研究は、臨床的に重要な意味をもつMET遺伝子増幅の閾値を決定する最良の方法を提示する。  トピック：トランスレーショナルリサーチ／肺がんおよびその他の胸部腫瘍   多くのがんでは、ME

キャンサーコンサルタンツ治療歴を有する扁平上皮非小細胞肺がん（NSCLC）に対するニボルマブ（オプジーボ）の効果を評価する臨床試験CheckMate 017ならびにCheckMate 063の結果が、本日、第16回世界肺がん学会（アブストラ

米国臨床腫瘍学会（ASCO）は本日、ステージIV非小細胞肺がん（NSCLC）患者に対する全身療法に関する診療ガイドラインの改訂版を発行した。ガイドラインでは、一次治療、二次治療、三次治療における化学療法および標的療法の使用に関する、エビデン

キャンサーコンサルタンツエベロリムス（アフィニトール）は現在、消化管または肺由来の非機能性神経内分泌腫瘍（NET）患者を対象とした第3相臨床試験で検証されている。臨床試験は実施中ではあるが、得られた結果は今のところ有望である。エベロリムス+

欧州臨床腫瘍学会（ESMO）　プレスリリース   著者／所属：Antonio Passaro（ヨーロッパ癌研究所（IEO）胸部腫瘍部門－イタリア・ミラノ）およびRaffaele Califano（キャンサー・リサーチUK腫瘍内科ク

米国国立がん研究所（NCI）／ブログ～がん研究の動向～原文掲載日：2015年7月13日 3種類の遺伝子マーカーを組み合わせることにより、初期の肺がん患者のうち、がんの切除手術を行っても再発の可能性が極めて高い患者を特定できる可能性が、米国国

キャンサーコンサルタンツ米国食品医薬品局（FDA）は、その認可検査で腫瘍の上皮成長因子受容体（EGFR）のエクソン19欠失あるいはエクソン21置換による変異（L858R）が同定された転移性非小細胞肺がん（NSCLC）患者の治療薬として、ゲフ

米国食品医薬品局（FDA）ニュース適応患者を特定するためのコンパニオン検査も承認取得速報米国食品医薬品局（FDA）は、7月13日、FDAの承認を得た検査によって腫瘍内に上皮成長因子受容体（EGFR）遺伝子変異が検出された、転移性非小細胞肺が