イレッサ(ゲフィチニブ）　／イレッサ、一部の肺癌患者の初期治療で有効

2006年7月16日

キャンサーコンサルタンツ
2006年7月

日本の研究者らは、EGFR遺伝子変異を有する進行性非小細胞肺癌（NSCLC）に対して、イレッサ（ゲフィチニブ）による初期治療により75％の奏効率が得られたとの結果を報告した。第2相試験の詳細は2006年6月19日のJournal of Clinical Oncologyのオンライン迅速版で公開されている。

イレッサは上皮増殖因子受容体(EGFR)を選択的に阻害する経口剤である。従来の研究では、ごく少数のNSCLC患者だけがイレッサの恩恵を受けるとされていた。NSCLC患者においてイレッサが奏効するのは、細気管支肺胞上皮癌の組織型があり、EGFRの特異的突然変異が認められる女性であるとみられる。イレッサはアメリカ合衆国において治療抵抗性もしくは再発性疾患治療薬として承認されており、NSCLCの初期治療おけるイレッサについての報告はない。

近年日本の研究者は、化学療法の既往のない、ステージⅢＢもしくはステージIVの16人の肺癌患者におけるイレッサの有用性を評価する目的で、対象に第２相臨床試験を実施した。この臨床試験において、すべての患者にEGFR遺伝子変異が認められている。

75％の患者に部分奏効がみられた
生存期間の中央値は9.7ヶ月であった。
治療による生命に危険を及ぼすような副作用は認められなかった。

研究者はEGFR遺伝子変異を有する進行性肺癌患者に対し、イレッサは安全で有効な初期治療をもたらすことを示唆した。研究者はこうした患者への初期治療として、イレッサと化学療法とを比較するための追加研究が必要であると言及した。

コメント：

NSCLC患者の一部に対する初期治療として、化学療法より低い毒性で、かなり有効な緩和医療を提供する興味深い結果である。

　 c1998- CancerConsultants.comAll Rights Reserved.
These materials may discuss uses and dosages for therapeutic products that have not been approved by the United States Food and Drug Administration. All readers should verify all information and data before administering any drug, therapy or treatment discussed herein. Neither the editors nor the publisher accepts any responsibility for the accuracy of the information or consequences from the use or misuse of the information contained herein.
Cancer Consultants, Inc. and its affiliates have no association with Cancer Info Translation References and the content translated by Cancer Info Translation References has not been reviewed by Cancer Consultants, Inc.
本資料は米国食品医薬品局の承認を受けていない治療製品の使用と投薬について記載されていることがあります。全読者はここで論じられている薬物の投与、治療、処置を実施する前に、すべての情報とデータの確認をしてください。編集者、出版者のいずれも、情報の正確性および、ここにある情報の使用や誤使用による結果に関して一切の責任を負いません。
Cancer Consultants, Inc.およびその関連サイトは、『海外癌医療情報リファレンス』とは無関係であり、『海外癌医療情報リファレンス』によって翻訳された内容はCancer Consultants, Inc.による検閲はなされていません。

翻訳担当者　RIS

監修　榎本　裕（泌尿器科）

原文を見る

【免責事項】
当サイトの記事は情報提供を目的として掲載しています。
翻訳内容や治療を特定の人に推奨または保証するものではありません。
ボランティア翻訳ならびに自動翻訳による誤訳により発生した結果について一切責任はとれません。
ご自身の疾患に適用されるかどうかは必ず主治医にご相談ください。

肺がんに関連する記事