肺がん

免疫療法を受けた非小細胞肺がん（NSCLC）患者を対象とした大規模なレトロスペクティブ研究の結果、患者が複数の免疫関連副作用を受ける可能性があり、これらの多臓器免疫関連副作用（irAE）と患者の生存期間延長との間に相関関係があることが明らか

ロルラチニブは、進行ALK陽性非小細胞肺がん（NSCLC）患者の初回治療薬としてクリゾチニブよりも無増悪生存期間が長く、脳腫瘍に対してより効果的であることが、ファイザー社の抗がん剤2剤比較試験の結果から明らかとなった。 ロルラチニブによる治

Narjust Duma医師は、ウィスコンシン大学の血液腫瘍内科の教職員である。胸部悪性腫瘍の臨床と研究に重点的に取り組んでいる腫瘍内科医であり、特に女性の肺がんに関心を持っている。Duma医師は、肺がん女性の性的健康を評価した現時点で最大

肺にみられる、口腔マイクロバイオーム （ヒトの体に共生する細菌叢）の豊富さと、病期進行、予後不良、および腫瘍進行との相関を示唆する研究結果が、米国がん学会（AACR）の機関紙Cancer Discovery誌で報告された。 「長い間、肺に菌

注目の演題は、メラノーマおよび肺がん患者を対象とした併用療法の良好な臨床データ アブストラクト 277, 368, 420 メラノーマおよび肺がんの患者に対する併用療法の期待できる臨床結果が、米国がん免疫療法学会（SITC）35周年記念年次

特定の転移非小細胞肺がん（NSCLC）患者を対象とする少規模臨床試験において、初回治療としてのアテゾリズマブ（販売名：テセントリク）は、プラチナベース全身化学療法群と比較して、全生存期間中央値を7カ月強（41％）延長することが、Roche

非小細胞肺がん（NSCLC）の完全切除および（術前）術後化学療法の後に実施する術後放射線療法（PORT）は、3年無病生存率（DFS）において統計学的有意差を示さないことが2020年欧州臨床腫瘍学会（ESMO）年次総会で発表されたデータにより

【ロイター】タグリッソ（一般名：オシメルチニブ）は、英国の製薬会社アストラゼネカ社の売上首位の製品であるが、早期に診断された肺がんの特定の組織型において、脳への転移を遅らせると土曜日に発表された。 外科切除が可能な早期に診断され、いわゆるE

2020年9月4日、米国食品医薬品局（FDA）は、FDAが承認した検査で検出された転移RET融合遺伝子陽性非小細胞肺がん（NSCLC）成人患者にプラルセチニブ（GAVRETO、Blueprint Medicines Corporation社

欧州臨床腫瘍学会（ESMO）年次総会（2020年9月19日～21日開催）の全演題を現在こちらで公開している。 【主要演題】 （LBA：当日発表）（O：口頭講演） ・非小細胞肺がん、上部消化管がん、乳がん、腎がん、前立腺がんの日常診療を変えう

腫瘍内科の主要専門組織である欧州臨床腫瘍学会（ESMO）は、転移がん患者のための『次世代シーケンシング（NGS）』の使用に関する推奨を発表した。 「学会による次世代シーケンシング（NGS）の使用に関する推奨はこれが初めてです」と、フランス、

複数の前治療歴を有する患者および複数の前治療歴を有する脳転移患者に対して、標的治療が有効であることが、第1/2相試験において示された。 RET遺伝子融合を有する非小細胞肺がん（NSCLC）患者に対して、分子標的治療薬であるselpercat

NCIプレスリリース　2020年8月12日 最も一般的な肺がんである非小細胞肺がん（NSCLC）の死亡率が米国で急激に低下しており、主な原因は最近の治療の進歩であるとの新規研究が報告された。 本研究は、米国国立衛生研究所（NIH）の一部であ

精神疾患のあるがん患者は、メンタルヘルス治療を受けると延命につながるかもしれない。このことが新規研究によって示唆された。 この研究によれば、退役軍人プログラムで肺がん治療を受けた 50,000 人以上の退役軍人のうち、精神疾患があり、薬物を

2020年6月15日、米国食品医薬品局（FDA）は、プラチナベースの化学療法を実施中または実施後に疾患が進行した転移小細胞肺がん（SCLC）の成人患者を対象にlurbinectedin［ルルビネクテジン］（販売名：ZEPZELCA、Phar

米国食品医薬品局（FDA）は2020年5月29日、上皮成長因子受容体（EGFR）エクソン19欠失またはエクソン21（L858R）変異を有する転移非小細胞肺がん（NSCLC）の初回治療薬として、ラムシルマブ（販売名：Cyramza［サイラムザ

第2相臨床試験で奏効率46.5％を示す METエクソン14（METex14）スキッピング変異を有する進行非小細胞肺がん（NSCLC）患者に対し、分子標的治療薬テポチニブの奏効率が46.5％であったことが、本日発表のNew England J

2020年5月22日、米国食品医薬品局（FDA）は、FDAが承認した診断薬により未分化リンパ腫キナーゼ（ALK）陽性が検出された転移非小細胞肺がん（NSCLC）の成人患者に対するブリガチニブ（販売名：ALUNBRIG、ARIAD Pharm

2020年5月26日、米国食品医薬品局（FDA）は、上皮成長因子受容体（EGFR）または未分化リンパ腫キナーゼ（ALK）腫瘍ゲノム異常を有していない転移・再発非小細胞肺がん（NSCLC）患者の初回治療として、ニボルマブ（販売名：オプジーボ、

ASCOの見解 「胸部がん患者は、既存の肺損傷、喫煙、高齢、併存疾患といった多くの要因のためCOVID-19に対してことのほか脆弱です。現時点ではわからないことが多く、答えはわずかです。本研究の結果はCOVID-19に感染したがん患者の転帰

ASCOの見解 「オシメルチニブ（販売名：タグリッソ）は、すでに、EGFR遺伝子変異陽性進行非小細胞肺がん患者に対する初回治療の標準治療となっています。本試験で認められた無病生存期間の改善は、外科的治療や化学療法後にも再発リスクが高い早期疾

2020年5月18日、米国食品医薬品局（FDA）は、PD-L1高発現（腫瘍細胞［TC］におけるPD-L1発現率が50％以上［TC≥50％］、または腫瘍浸潤免疫細胞［IC］におけるPD-L1発現率が10％以上［IC≥10％］）で、EGFRまた

2020年5月15日、米国食品医薬品局（FDA）は、ニボルマブ（販売名：オプジーボ、Bristol-Myers Squibb Co.社）とイピリムマブ（販売名：ヤーボイ、Bristol-Myers Squibb Co.社）の併用療法を、FD

2020年5月8日、米食品医薬品局（FDA）はselpercatinib ［セルパーカチニブ］（販売名：RETEVMO、Eli Lilly and Company社）を以下の適応症に対して迅速承認した。 ・転移RET融合遺伝子陽性の非小細胞