肺がん

米国食品医薬品局（FDA）ニュース 速報 米国食品医薬品局（FDA）は本日、プラチナ併用化学療法中または治療後に増悪した進行（転移性）肺扁平上皮癌患者の治療に対し、ニボルマブ（商品名：Opdivo［オプジーボ］）の適応拡大を承認した。 肺癌

キャンサーコンサルタンツカルボプラチン・パクリタキセル化学療法にリニファニブ［linifanib］を追加することで進行非扁平上皮非小細胞肺癌（NSCLC）患者の予後が改善したという第2相臨床試験結果が、Journal of Clinical

MDアンダーソン OncoLog 2014年11-12月号（Volume 59 / Number 11-12）   　Oncologとは、米国MDアンダーソンがんセンターが発行する最新の癌研究とケアについてのオンラインおよび紙媒体

キャンサーコンサルタンツEGFR変異陽性またはEGFR阻害剤に奏効しやすい臨床的特徴を有する進行非小細胞肺癌（NSCLC）患者の治療に対して、汎HER選択的阻害剤であるダコミチニブ［dacomitinib］が有望であるという第2相試験の結果

米国食品医薬品局（FDA）ニュース速報米国食品医薬品局（FDA）は本日、転移性非小細胞肺癌（NSCLC）の治療に対し、ラムシルマブ［ramucirumab］（商品名：Cyramza）の適応拡大を承認した。 肺癌の中で最もよくみられ

速報：2014年11月6日 ニュースダイジェストの内容： ・連邦政府の資金提供による5件の前向きコホート研究の統合分析結果で、肺（ステージI）、膀胱、腎、頭頸部の癌の初回診断前に喫煙していた場合、第2癌発症リスクが増加することが明らかとなっ

第3相二重盲検ランダム化プラセボ対照試験MAGRITの結果報告  議題： 肺などの胸部腫瘍／癌免疫学   癌を摘出したMAGE-A3陽性非小細胞肺癌（NSCLC）患者の術後補助療法として、AS15アジュバント添加遺伝子組み換えMA

米国臨床腫瘍学会（ASCO）は本日、 米国病理学会（College of American Pathologists：CAP）、国際肺癌学会（International Association for the Study of Lung C

有望な予測的バイオマーカーとしてチミジル酸シンターゼを用いた研究と、葉酸受容体を標的とする薬剤の研究についての報告   DNA合成に関連する酵素発現量を測定することで、特定の治療への肺癌の反応を予測できるという韓国の研究結果が、マ

非扁平非小細胞肺癌患者を対象としてペメトレキセド＋シスプラチンとドセタキセル＋シスプラチンを直接比較した最初の試験において、有害事象の発現率はドセタキセル＋シスプラチンの方が高かったが、無増悪生存期間は両レジメンで同程度であった。 &nbs

MDアンダーソン OncoLog 2014年9月号（Volume 59 / Number 9） 　Oncologとは、米国MDアンダーソンがんセンターが発行する最新の癌研究とケアについてのオンラインおよび紙媒体の月刊情報誌です。最新号URL

第1b相臨床試験データによれば、EGFR阻害薬エルロチニブ（タルセバ）およびゲフィチニブ（イレッサ）に反応しなくなった、EGFR遺伝子変異を有する肺癌患者に対し、EGFRを標的とする抗腫瘍治療薬アファチニブ（ジオトリフ）とセツキシマブ（アー

米国国立がん研究所（NCI）／米国国立衛生研究所（NIH）プレスリリース原文掲載日：2014年8月18日 初期肺癌患者の遺伝子変異を特定し、その変異に対する分子標的薬治療を実施することによって患者の生存が改善するか評価することを目的として、

キャンサーコンサルタンツ研究者らはこのほど、上皮増殖因子受容体（EGFR）標的薬のアファチニブ（ジオトリフ）とセツキシマブ（アービタックス）の併用は、EGFR阻害薬エルロチニブ（タルセバ）とゲフィチニブ（イレッサ）に反応しなくなっていたEG

キャンサーコンサルタンツ現在実施中の第Ib相試験の結果から、抗PD-1抗体pembrolizumabによる研究的治療は、治療歴のないステージIV非小細胞肺癌（NSCLC）に対して高い奏効率を示し、癌の進行を遅らせることがわかった。これらの結

米国国立がん研究所（NCI）プレスリリース原文掲載日：2014年7月9日 癌ゲノムアトラス（TCGA）研究ネットワークの研究者らは、肺癌で最も多い組織型である肺腺癌の発癌の原因としてよく知られている経路に、新しい変異を複数発見した。これらの

米国国立がん研究所（NCI）ニュースノート原文掲載日：2014年6月19日 ニコチン依存が高い人 ― 目覚めから5分以内にその日最初のタバコを吸う人 ― は、目覚めから1時間以上経ってから吸う人に比べて肺癌を発症するリスクが高い。

米国国立がん研究所（NCI）プレスリリース原文掲載日：2014年6月16日 米国国立衛生研究所（NIH）傘下の米国国立癌研究所（NCI）、SWOG Cancer Research、Friends of Cancer Research、NIH

 ＜治療が困難な一般的な4癌種に対する有望な分子標的薬（ASCO2014）＞　折畳記事   ステージ4の非小細胞肺癌（NSCLC）患者を対象とした第3相試験であるREVEL試験の結果、新たな血管新生阻害薬であるラムシルマブ［ram

キャンサーコンサルタンツ腫瘍遺伝子型検査のルーチン化が進行性肺癌患者の生存率向上につながることを示すデータが得られた。 肺癌の中で最も頻度の高いタイプの肺癌患者に対する分子標的治療について、スローンケタリング記念がんセンターの医師

キャンサーコンサルタンツ 2014年5月21日肺癌は、世界中で癌関連死因の第一位である。米国では、非小細胞肺癌（NSCLC）が肺癌全体の75～80％を占める。近年、進歩がみられるものの、進行肺癌患者の大半は依然として肺癌が原因で死亡する。新

キャンサーコンサルタンツ非小細胞肺癌（NSCLC）に対する術前（ネオアジュバント）化学療法によって死亡リスクが有意に低下したことを示すメタ解析結果がLancet誌に掲載された。 世界中で肺癌は癌関連死因の首位であり、米国ではNSC

製品名：Zykadia・既治療歴のあるALK陽性の転移性非小細胞肺がんの治療薬として承認（2014/04/29）臨床試験情報、安全性、投与量、薬物間の相互作用、禁忌などの全処方情報Full prescribing information （

米国食品医薬品局（FDA）ニュース速報Consumer Inquiries: 888-INFO-FDA FDAが転移性ALK陽性、非小細胞肺癌の治療薬としてセリチニブを承認審査終了目標日より4カ月早く承認された画期的治療薬米国食品