肺がん

臨床診療を積極的に変化させることで転帰が改善する可能性が、MDアンダーソン主導の試験で明らかにMDアンダーソンがんセンターニュースリリース転移巣が3個以下の少数転移を有する肺がん患者に対し、標準的な化学療法の後、手術や放射線による積極的な局

＊この要約には抄録に記載がない更新情報も含まれるプレスリリースウェブを介した経過観察アプリケーション（商標名：Moovcare）が進行肺がん患者の生存期間を改善することが、フランスの多施設ランダム化第3相試験によって示された。研究者らは、患

米国国立がん研究所（NCI）ブログ～がん研究の動向～ 低線量コンピューター断面撮影（CT）による肺がん検診の対象となる喫煙者および元喫煙者を選択するために、リスクモデルに基づいたアプローチをNCI（米国国立がん研究所）の研究者らが

2016年4月16～20日開催の米国がん学会（AACR）年次総会で発表された2件の第1相臨床試験の結果を合わせて考えると、Trk、ROS1またはALK標的治療の治療歴のない、NTRK1/2/3、 ROS1または ALK遺伝子変異を有するさま

速報 米国食品医薬品局（FDA）は本日、がん治療薬エルロチニブ（商品名：タルセバ）の血液ベースのコンパニオン診断薬、cobas EGFR Mutation Test v2を承認した。本承認は、非小細胞肺がん（NSCLC）にみられる

史上最多の薬剤が短期間で承認され、さらに多くの治療薬が後期臨床試験段階にある   抗チューブリンや代謝拮抗物質などのようなジェネリック化学療法は、非小細胞肺がん（NSCLC）患者の主要な治療法の一つとして、しばしば白金製剤との併用

初期ステージの肺がん患者において病理診断の結果を得ることは、併存疾患や腫瘍の位置、患者の要望により、しばしば困難である。8年間の調査では、病理診断に比べて、臨床診断で初期ステージの肺がんと確定された患者の数ははるかに少なかった。また、臨床診

併用療法を評価した探索的試験の結果  ・トピック：肺および胸部腫瘍／腫瘍免疫学／抗がん剤と生物学的療法   上皮成長因子受容体チロシンキナーゼ阻害剤（EGFR-TKI）による前治療を受けた非小細胞肺がん（NSCLC）患者およびEG

 ・トピック：肺がんおよびその他の胸部腫瘍と抗がん剤および生物学的治療   第3世代EGFRチロシンキナーゼ阻害薬（TKI）、オシメルチニブ（osimertinib:タグリッソ）はEGFR遺伝子変異陽性非小細胞肺がん（NSCLC）

 ・トピック：肺その他胸部腫瘍／抗がん剤および生物学的療法   ゲムシタビン +シスプラチン化学療法へのnecitumumab併用は, 上皮成長因子受容体（EGFR）を発現する進行扁平上皮非小細胞肺がん患者に最も効果がある。このS

ベバシズマブのエルロチニブとの併用は、EGFR活性化変異陽性の進行非扁平上皮型の非小細胞がん（NSCLC）に対する初回治療として適応がある。    ・トピック：肺および胸部腫瘍／抗がん剤／生物学的療法 2016年4月28日、欧州医

当該2試験に参加したニボルマブ投与患者の生存期間と血清中サイトカインベースライン値の相関  ・トピック：肺および胸部腫瘍／腫瘍免疫学 プラチナ製剤治療を受けたことがある進行扁平上皮非小細胞肺がん患者の血清中サイトカインのベースライン値によっ

ダナファーバーがん研究所 簡単な血液検査で、迅速かつ正確に非小細胞性肺がんの2種類の重要な遺伝子の変異を検出できることが、ダナファーバーがん研究所および他の機関による新しい研究で示された。これらの変異を標的にした薬が有効な患者を特

高齢の中皮腫患者では拡大胸膜切除／肺剥皮術の前に綿密な術前評価を行うことが望ましい  ・トピック：肺および胸部腫瘍 年齢は、独立した因子としては拡大胸膜切除／肺剥皮術（EPD）後の患者の転帰に影響を与えなかったものの、リンパ節転移を認めた場

デューク大学医療センター 大部分の高リスク肺がん患者において、初回検査で疾患の疑いがなければ、低線量CT検査を毎年受ける必要がない可能性があると、デュークがん研究所が主導した試験により示された。 研究者らは、過去にヘビースモーカーであったと

 ・トピック：肺がんおよびその他の胸部腫瘍／がん免疫学および免疫療法   悪性胸膜中皮腫（MPM）患者に生菌を用いた免疫療法と化学療法を併用すると、90％以上の病勢コントロールと59％の奏効率が示されたとの第1b相試験の結果が、ス

血糖指数（GI: 炭水化物摂取と血糖値の関係を計る尺度）は、非ヒスパニック系白人では肺がんリスクの上昇と関連し、喫煙歴がない場合には有意に高リスクであったことが、米国がん学会機関誌、Cancer Epidemiology, Biomarke

速報 米国食品医薬品局（FDA）は3月11日、ROS-1遺伝子異常を有する進行（転移性）非小細胞肺がん（NSCLC）の治療にクリゾチニブ（商品名：ザーコリ）を承認した。クリゾチニブは、ROS-1陽性NSCLC患者に対してFDAに承

Oncology Approved Drug 2016年2月26日、米国食品医薬品局（FDA）は、消化管（GI）または肺原発の局所進行性、転移性または切除不能の高分化型進行性非機能性神経内分泌腫瘍（NET）の成人患者の治療として、

新規適応は、プラチナベースの化学療法中あるいは化学療法後も進行する局所進行または転移性の扁平上皮非小細胞肺がん（NSCLC）を対象としている。  ・トピック：肺および胸部腫瘍、抗がん剤および生物学的療法   欧州医薬品庁（EMA）

本件は、EGFR-T790M陽性の局所進行または転移性NSCLCの治療を目的とする。  トピック：肺および胸部腫瘍、抗がん剤と生物学的療法   欧州医薬品庁（EMA）医薬品委員会（CMPH）は2015年12月17日、EGFR-T7

ダナファーバーがん研究所 若年患者における非小細胞肺がん（NSCLC）は、高齢患者におけるNSCLCとは遺伝学的かつ生物学的に明らかに異なる疾患であり、異なる治療アプローチが求められる可能性があることが、ダナファーバーがん研究所の

化学療法およびHER2標的薬投与患者で構成された欧州試験EUHER 2コホートからの結果   議題：オーダーメイド医療／肺腫瘍および他の胸部腫瘍／抗がん剤および生物学的療法   HER2遺伝子変異は、肺がんのドライバー遺

速報 米国食品医薬品局（FDA）は本日、クリゾチニブ（商品名：ザーコリ）と呼ばれる薬剤による治療後に病勢が悪化した、またはクリゾチニブ治療を認容できない進行（転移性）ALK陽性非小細胞肺がん（NSCLC）患者を適応としてアレクチニ