肺がん
Entrectinibが、さまざまな進行または転移性固形がんに効果がある可能性―STARTRK-2試験経過報告/米国がん学会(AACR)
2016年6月17日
2016年4月16~20日開催の米国がん学会(AACR)年次総会で発表された2件の第1相臨床試験の結果を合わせて考えると、Trk、ROS1またはALK標的治療の治療歴のない、NTRK1/2/3、 ROS1または ALK遺伝子変異を有するさま
FDAが肺がん遺伝子変異の検出に初の血液診断薬を承認 Cobas EGFR Mutation Test v2
2016年6月16日
速報 米国食品医薬品局(FDA)は本日、がん治療薬エルロチニブ(商品名:タルセバ)の血液ベースのコンパニオン診断薬、cobas EGFR Mutation Test v2を承認した。本承認は、非小細胞肺がん(NSCLC)にみられる
非小細胞肺がん治療の大躍進―治療薬が多数承認、または後期臨床試験中
2016年6月13日
史上最多の薬剤が短期間で承認され、さらに多くの治療薬が後期臨床試験段階にある 抗チューブリンや代謝拮抗物質などのようなジェネリック化学療法は、非小細胞肺がん(NSCLC)患者の主要な治療法の一つとして、しばしば白金製剤との併用
臨床診断による初期ステージの肺がんは、過剰治療と関連する可能性
2016年5月31日
初期ステージの肺がん患者において病理診断の結果を得ることは、併存疾患や腫瘍の位置、患者の要望により、しばしば困難である。8年間の調査では、病理診断に比べて、臨床診断で初期ステージの肺がんと確定された患者の数ははるかに少なかった。また、臨床診
EGFR陽性の非小細胞肺がんにオシメルチニブ+durvalumab療法:TATTON試験結果
2016年5月27日
併用療法を評価した探索的試験の結果 ・トピック:肺および胸部腫瘍/腫瘍免疫学/抗がん剤と生物学的療法 上皮成長因子受容体チロシンキナーゼ阻害剤(EGFR-TKI)による前治療を受けた非小細胞肺がん(NSCLC)患者およびEG
EGFR 変異陽性の非小細胞肺がん初回治療にオシメルチニブが有効な可能性
2016年5月22日
・トピック:肺がんおよびその他の胸部腫瘍と抗がん剤および生物学的治療 第3世代EGFRチロシンキナーゼ阻害薬(TKI)、オシメルチニブ(osimertinib:タグリッソ)はEGFR遺伝子変異陽性非小細胞肺がん(NSCLC)
Necitumumab+化学療法が、EGFR遺伝子変異陽性非小細胞肺がんに有効
2016年5月22日
・トピック:肺その他胸部腫瘍/抗がん剤および生物学的療法 ゲムシタビン +シスプラチン化学療法へのnecitumumab併用は, 上皮成長因子受容体(EGFR)を発現する進行扁平上皮非小細胞肺がん患者に最も効果がある。このS
ベバシズマブの新規適応を欧州医薬品庁(EMA)が採択
2016年5月21日
ベバシズマブのエルロチニブとの併用は、EGFR活性化変異陽性の進行非扁平上皮型の非小細胞がん(NSCLC)に対する初回治療として適応がある。 ・トピック:肺および胸部腫瘍/抗がん剤/生物学的療法 2016年4月28日、欧州医
ニボルマブがプラチナ製剤耐性の進行扁平上皮非小細胞肺がんに有効であるとCheckMate 063 、017試験で追認
2016年5月18日
当該2試験に参加したニボルマブ投与患者の生存期間と血清中サイトカインベースライン値の相関 ・トピック:肺および胸部腫瘍/腫瘍免疫学 プラチナ製剤治療を受けたことがある進行扁平上皮非小細胞肺がん患者の血清中サイトカインのベースライン値によっ
リキッドバイオプシー(血液検査)により、非小細胞性肺がんの重要な遺伝子変異が正確に検出可能との研究結果
2016年5月11日
ダナファーバーがん研究所 簡単な血液検査で、迅速かつ正確に非小細胞性肺がんの2種類の重要な遺伝子の変異を検出できることが、ダナファーバーがん研究所および他の機関による新しい研究で示された。これらの変異を標的にした薬が有効な患者を特
高齢の悪性胸膜中皮腫患者を、拡大胸膜切除/肺剥皮術の適応外とすべきではない
2016年5月6日
高齢の中皮腫患者では拡大胸膜切除/肺剥皮術の前に綿密な術前評価を行うことが望ましい ・トピック:肺および胸部腫瘍 年齢は、独立した因子としては拡大胸膜切除/肺剥皮術(EPD)後の患者の転帰に影響を与えなかったものの、リンパ節転移を認めた場
高リスク肺がん患者へは、低線量CTによる年次検診が必要ない可能性
2016年4月28日
デューク大学医療センター 大部分の高リスク肺がん患者において、初回検査で疾患の疑いがなければ、低線量CT検査を毎年受ける必要がない可能性があると、デュークがん研究所が主導した試験により示された。 研究者らは、過去にヘビースモーカーであったと
生菌を用いた免疫療法が悪性胸膜中皮腫の奏効率を改善
2016年4月27日
・トピック:肺がんおよびその他の胸部腫瘍/がん免疫学および免疫療法 悪性胸膜中皮腫(MPM)患者に生菌を用いた免疫療法と化学療法を併用すると、90%以上の病勢コントロールと59%の奏効率が示されたとの第1b相試験の結果が、ス
血糖指数が高いと肺がんリスクが上昇
2016年4月6日
血糖指数(GI: 炭水化物摂取と血糖値の関係を計る尺度)は、非ヒスパニック系白人では肺がんリスクの上昇と関連し、喫煙歴がない場合には有意に高リスクであったことが、米国がん学会機関誌、Cancer Epidemiology, Biomarke
FDAがROS-1陽性進行肺がんにクリゾチニブの適応を拡大
2016年3月30日
速報 米国食品医薬品局(FDA)は3月11日、ROS-1遺伝子異常を有する進行(転移性)非小細胞肺がん(NSCLC)の治療にクリゾチニブ(商品名:ザーコリ)を承認した。クリゾチニブは、ROS-1陽性NSCLC患者に対してFDAに承
非機能性神経内分泌腫瘍に対するエベロリムスのFDA承認
2016年3月23日
Oncology Approved Drug 2016年2月26日、米国食品医薬品局(FDA)は、消化管(GI)または肺原発の局所進行性、転移性または切除不能の高分化型進行性非機能性神経内分泌腫瘍(NET)の成人患者の治療として、
欧州医薬品庁(EMA)がアファチニブに対し、局所進行または転移性の扁平上皮非小細胞肺がんへの適応拡大を推奨
2016年3月16日
新規適応は、プラチナベースの化学療法中あるいは化学療法後も進行する局所進行または転移性の扁平上皮非小細胞肺がん(NSCLC)を対象としている。 ・トピック:肺および胸部腫瘍、抗がん剤および生物学的療法 欧州医薬品庁(EMA)
欧州医薬品庁(EMA)がEGFR-T790M陽性の非小細胞肺がんに対し、osimertinibの条件付き販売承認の認可を推奨
2016年3月13日
本件は、EGFR-T790M陽性の局所進行または転移性NSCLCの治療を目的とする。 トピック:肺および胸部腫瘍、抗がん剤と生物学的療法 欧州医薬品庁(EMA)医薬品委員会(CMPH)は2015年12月17日、EGFR-T7
肺がんは若年患者と高齢患者で遺伝学的に異なる疾患であることが判明
2016年1月27日
ダナファーバーがん研究所 若年患者における非小細胞肺がん(NSCLC)は、高齢患者におけるNSCLCとは遺伝学的かつ生物学的に明らかに異なる疾患であり、異なる治療アプローチが求められる可能性があることが、ダナファーバーがん研究所の
HER2遺伝子変異を有する肺腺がん
2016年1月24日
化学療法およびHER2標的薬投与患者で構成された欧州試験EUHER 2コホートからの結果 議題:オーダーメイド医療/肺腫瘍および他の胸部腫瘍/抗がん剤および生物学的療法 HER2遺伝子変異は、肺がんのドライバー遺
FDAがALK陽性肺がんの新規経口治療薬としてアレクチニブを承認
2015年12月19日
速報 米国食品医薬品局(FDA)は本日、クリゾチニブ(商品名:ザーコリ)と呼ばれる薬剤による治療後に病勢が悪化した、またはクリゾチニブ治療を認容できない進行(転移性)ALK陽性非小細胞肺がん(NSCLC)患者を適応としてアレクチニ
FDAが転移、扁平上皮非小細胞肺癌の一次治療にNecitumumabを承認
2015年12月5日
Oncology Approved Drug 2015年11月24日、米国食品医薬品局(FDA)は転移を有する扁平上皮非小細胞肺がん(扁平上皮NSCLC)患者の一次治療(または初回治療)として、ゲムシタビンとシスプラチンに加え
FDAがEGFR T790M変異陽性肺がんにosimertinibを承認
2015年11月22日
米国食品医薬品局(FDA)ニュース新たな診断薬を用い、新治療薬が標的とする特定の遺伝子変異を同定する速報米国食品医薬品局(FDA)は、11月13日、進行性非小細胞肺がん(NSCLC)患者に対する経口治療薬osimertinib[オシメリチニ
エベロリムスが肺・消化管の進行性非機能性の神経内分泌腫瘍(NET)患者における無増悪生存期間を改善
2015年10月28日
MDアンダーソンがんセンターは、小規模の医師主導試験から国際共同検証臨床試験にいたる当該臨床試験を主導MDアンダーソンがんセンター 国際共同第3相ランダム化比較試験により、哺乳類ラパマイシン標的タンパク質(mTOR)阻害剤エベロリ